乳児および未就学児の親に対する診断面接の信頼性と妥当性
2025年5月23日 更新者：Ruth von Brachel、Ruhr University of Bochum
乳児および未就学児の親のための診断面接の信頼性と妥当性
Kleinkind-DIPS (Diagnostisches Interview bei psychischen Störungen für Kleinkinder) は、乳児や未就学児のさまざまな最も頻繁な心理的問題を評価するための構造化された面接です。
摂食または睡眠の問題、不安障害。
これは、プライマリケア者の一人とともに訓練を受けた臨床医によって管理されます。
この研究では、その受容性、信頼性、妥当性が臨床サンプルと非臨床サンプルでテストされます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
クラインキンド DIPS (診断面接) は、乳児や未就学児に最も頻繁に見られる心理的問題のさまざまな心理的問題を評価するための構造化された面接です。
摂食または睡眠の問題、不安障害。
これは、プライマリケア者の一人とともに訓練を受けた臨床医によって管理されます。
この研究では、その受容性、信頼性、妥当性が臨床サンプルと非臨床サンプルでテストされます。
インタビューの一部は Kinder-DIPS から転用されており、受け入れ、信頼性、有効性に関する情報が入手可能です。
本研究の目的は、臨床サンプルと非臨床サンプルの両方でインタビューの受け入れ、信頼性、妥当性をテストすることです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
156
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bavaria
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Munich、Bavaria、ドイツ、80802
- Ludwig Maximilian University of Munich
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North-Rhine Westphalia
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Bochum、North-Rhine Westphalia、ドイツ、44801
- Ruhr-University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒～5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
該当する年齢層の子供を持つすべての親。
説明
参加基準: ドイツ語の十分な知識 -
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：家族ベース
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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コミュニティサンプル
参加者は、ルール大学の発達心理学科で実験や研究に参加するボーフムの家族から募集されます。
発達心理学科は毎年、ボーフムで生まれたばかりの赤ちゃんを持つすべての親に、研究への参加を希望する場合は登録するよう呼びかける委員会を組織しています。
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臨床サンプル
参加者は、ボーフムとミュンヘンの両施設の外来治療センターでの治療を求める家族から募集されます。
どちらの学習サイトも、0 歳から 5 歳までの子どもの扱いに問題を抱えている親向けに特別なカウンセリングを提供しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クラインキント・ディップス
時間枠：他の措置から1週間以内
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未就学児の保護者向けの構造化された面接
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他の措置から1週間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Fragebogen Zum Schreien、Füttern、Schlafen（SFS）
時間枠：他の措置から1週間以内。 18か月以下の子供の親のみ
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若い幼児の摂食、睡眠と泣き声の評価、3つのサブスケールの評価：摂食問題、睡眠の問題、共同調節。 1〜4の範囲のスコア（平均）、より高いスコアはより多くの問題を示しています
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他の措置から1週間以内。 18か月以下の子供の親のみ
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うつ病不安ストレススケール（DASS-21）
時間枠：他の措置から1週間以内。
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親のうつ病、不安、ストレスを評価するアンケート、より高いスコアは、より高いストレスまたは精神病理学を示しています。うつ病のスコアの範囲は0〜28です。ストレススコア0-34、不安0-20;
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他の措置から1週間以内。
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強みと困難アンケート（SDQ）
時間枠：他の措置から1週間以内。 18か月以上の子供の親のみ
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子供の内面化と外部化の問題の評価アンケート。 5つのサブスケールのそのうち4つの問題をキャプチャします（例：
感情的な困難、問題を遂行）と、向社会的行動を捉える1つのスケール。 5つのスケールのそれぞれについて、スコアは0〜10の範囲で、スコアが高いほど、より多くの問題とより向社会的な動作を示しています
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他の措置から1週間以内。 18か月以上の子供の親のみ
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親のコントロール感覚（PSCO）
時間枠：他の措置から1週間以内。
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親の自己効力感と制御感覚の評価アンケート。 2つのサブスクール：有効性と満足度。 1-6の間の意味。
より高いスコアは、子育ての能力が高いことを示します。
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他の措置から1週間以内。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インタビューの受け入れ
時間枠：インタビューから1週間以内
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インタビューに対する親の認識を評価するアンケート、インタビューに対する5つの肯定的な態度と5つの否定的な態度を評価する10項目、より高いスコアはより高い支持を示しています。
0〜100のスケールでのインタビューに対するグローバルな満足度を評価する1つの追加項目では、スコアが高いほど満足度が高いことが示されています。
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インタビューから1週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Silvia Schneider, Phd、Ruhr University of Bochum
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月15日
一次修了 (実際)
2023年11月27日
研究の完了 (実際)
2023年11月27日
試験登録日
最初に提出
2021年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月29日
最初の投稿 (実際)
2021年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月23日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 553
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データ保護の制約により、個々の参加者のデータを共有することはできません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。