영유아 부모를 위한 진단면접의 신뢰성과 타당성
2025년 5월 23일 업데이트: Ruth von Brachel, Ruhr University of Bochum
영유아 부모를 위한 진단면접의 신뢰도 및 타당도 원문보기 KCI 원문보기 인용
Kleinkind-DIPS(Diagnostisches Interview bei psychischen Störungen für Kleinkinder)는 아기와 미취학 아동의 가장 빈번한 다양한 심리적 문제를 평가하기 위한 구조화된 인터뷰입니다.
수유 또는 수면 문제, 불안 장애.
일차 간병인 중 한 명과 함께 숙련된 임상의가 관리합니다.
이 연구에서는 임상 및 비임상 샘플에서 수용성, 신뢰성 및 타당성을 테스트합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Kleinkind-DIPS(Diagnostisches Interview bei psychischen Störungen für Kleinkinder)는 아기와 미취학 아동의 가장 빈번한 심리적 문제 중 가장 빈번한 다양한 심리적 문제를 평가하기 위한 구조화된 인터뷰입니다.
수유 또는 수면 문제, 불안 장애.
일차 간병인 중 한 명과 함께 숙련된 임상의가 관리합니다.
이 연구에서는 임상 및 비임상 샘플에서 수용성, 신뢰성 및 타당성을 테스트합니다.
인터뷰의 일부는 수용성, 신뢰성 및 타당성에 대한 정보가 제공되는 Kinder-DIPS에서 채택되었습니다.
현재 연구의 목적은 임상 및 비임상 샘플 모두에서 인터뷰 수용, 신뢰성 및 타당성을 테스트하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
156
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, 독일, 80802
- Ludwig Maximilian University of Munich
-
-
North-Rhine Westphalia
-
Bochum, North-Rhine Westphalia, 독일, 44801
- Ruhr-University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
해당 연령대의 자녀를 둔 모든 부모.
설명
포함 기준: 독일어에 대한 충분한 지식 -
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 가족 기반
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
커뮤니티 샘플
참가자는 Ruhr-University의 발달 심리학과에서 실험 및 연구에 참여하는 Bochum의 가족 중에서 모집됩니다.
발달심리학과는 매년 Bochum에서 신생아의 모든 부모가 연구에 참여하기를 원하는 경우 등록하도록 초대하는 패널을 구성합니다.
|
|
임상 샘플
참가자는 두 사이트의 외래 환자 치료 센터에서 치료를 원하는 보훔과 뮌헨의 가족 중에서 모집됩니다.
두 스터디 사이트 모두 0세에서 5세 사이의 자녀와 함께 어려움을 겪는 부모를 위한 특별 상담을 제공합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
클라인카인드-DIPS
기간: 다른 조치 후 1주일 이내
|
미취학 아동의 부모를 위한 구조화된 인터뷰
|
다른 조치 후 1주일 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Fragebogen Zum Schreien, Füttern, Schlafen (SFS)
기간: 다른 조치 후 1 주일 이내에; 18 개월 이하의 어린이의 부모에게만
|
젊은 유아의 수유, 수면 및 울음을 평가하는 설문지, 세 가지 하위 스케일 : 수유 문제, 수면 문제, 코어 측량; 점수 (평균) 범위의 1-4, 점수가 높을수록 더 많은 문제가 있음을 나타냅니다.
|
다른 조치 후 1 주일 이내에; 18 개월 이하의 어린이의 부모에게만
|
|
우울증 불안 스트레스 척도 (DASS-21)
기간: 다른 조치 후 1 주일 이내에;
|
부모의 우울증, 불안 및 스트레스를 평가하는 설문지, 점수가 높을수록 스트레스 나 정신 병리가 더 높음을 나타냅니다. 우울증 점수는 0-28입니다. 스트레스 점수 0-34, 불안 0-20;
|
다른 조치 후 1 주일 이내에;
|
|
강점과 어려움 설문지 (SDQ)
기간: 다른 조치 후 1 주일 이내에; 18 개월 이상의 어린이의 부모에게만
|
어린이의 내재화 및 외부화 문제를 평가하는 설문지; 4 개의 캡처 문제 (예 :
정서적 어려움, 문제를 수행) 및 사회적 행동을 포착하는 한 척도; 5 개의 스케일 각각에 대해 점수는 0에서 10까지의 범위가 높아질 수 있으며 점수가 높을수록 더 많은 문제와 더 많은 사회적 행동이 나타납니다.
|
다른 조치 후 1 주일 이내에; 18 개월 이상의 어린이의 부모에게만
|
|
부모의 통제력 (PSCO)
기간: 다른 조치 후 1 주일 이내에;
|
부모의 자기 효능감과 통제력을 평가하는 설문지; 두 개의 서브 플라슬 : 효능과 만족; 1-6을 의미합니다.
점수가 높을수록 육아 능력이 높음을 나타냅니다.
|
다른 조치 후 1 주일 이내에;
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인터뷰 수락
기간: 인터뷰 후 1 주일 이내에
|
인터뷰에 대한 부모의 인식을 평가하는 설문지, 인터뷰에 대한 5 개의 긍정적 인 5 개의 부정적인 태도를 평가하는 10 개의 항목, 더 높은 점수는 더 높은 승인을 나타냅니다.
0-100의 척도에 대한 인터뷰에 대한 글로벌 만족도를 평가하는 추가 항목 중 하나는 더 높은 점수를 얻을 수 있습니다.
|
인터뷰 후 1 주일 이내에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Silvia Schneider, Phd, Ruhr University of Bochum
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 27일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 553
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터 보호 제한으로 인해 개별 참가자 데이터를 공유할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .