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高血圧管理を改善するための医療提供者へのピア比較フィードバック

2026年6月1日 更新者:University of Pennsylvania
高血圧管理に基づいた医師向けの新しい支払いモデルの展開の一環として、研究者らは、ペン・メディスン・ランカスターのプライマリ・ケア提供者に月次のピア比較メッセージを評価し、患者の全体的な高血圧管理に対する医療提供者の関与が増加しているかどうかを確認する予定である。降圧薬の新規投与または増量。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

高血圧 (HTN) は米国成人の約 30% に影響を及ぼしており、その後の心血管疾患の長期リスクを軽減する効果的な治療法が広く利用可能です。しかし、良好なコントロールを維持できるのは成人の約半数だけです。 HTN の制御には、診断、治療の開始、薬剤の遵守、および薬剤の漸増が必要です。 Way2Text と SupportBP による研究者らの以前の研究では、HTN の投与量を増やしたり、新しい薬剤を追加したりすることで薬剤の量を増やすことには、重大な臨床慣性があることが示されています。

これまでの研究では、ピア比較データを提供者にフィードバックすると、社会規範を活用して、抗生物質やスタチンの処方における証拠に基づく慣行を改善できることが示されています。 Penn Medicine Lancaster General Primary Care は、高血圧患者を特定し、血圧を適切に測定し、血圧を下げるための薬を処方するためのクリニックベースの経路の作成を通じて高血圧管理を改善する取り組みとして、高血圧管理実施計画 (HCIP) を展開しています。 。 多忙な PCP は、競合するケア要求を抱えているため、医療提供者に HCIP を順守させ、投薬を強化するよう促すために、ピア比較を活用する機会があります。

研究デザインは、階層化並行群クラスター無作為化試験です。 PCP は 1:1 の比率でランダム化され、実践によって階層化され、次のいずれかになります。 1) コントロール: 通常のケア - これには標準の HCIP ロールアウトが含まれ、PCP は既存の EPIC ダッシュボードを使用して HTN コントロール レートにアクセスできます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Lancaster、Pennsylvania、アメリカ、17602
        • Lancaster General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • HTN 品質指標によって判定される高血圧患者が =>30 人いるプライマリケア提供者
  • 過去2年以内の診断で高血圧と診断された18~85歳の患者(来院、ED/緊急治療、病院、病院受診、産前訪問)
  • 過去 1 年以内に PCP 部門で収縮期血圧と拡張期血圧の両方を測定した患者は、品質指標の分母にカウントされます (診察、健診、産前訪問、診察、秘密保持、電子訪問を含む)。 、看護のみ、在宅/外来訪問、遠隔医療)、収縮期血圧が 140 を超え、拡張期血圧が 90 を超えている

除外基準:

  • プライマリケアプロバイダーには、HTN 品質指標の患者数が 30 人未満のプロバイダーが含まれます
  • 66歳以上で虚弱と診断された患者、および過去1年以内に進行した疾患と診断された患者は除外される。過去1年以内に虚弱と診断された81歳以上
  • また、末期腎疾患の患者(GFRの評価、昨年の末期腎疾患の診断、昨年受けた透析、または腎移植によって示される)および過去9か月以内に妊娠と診断された患者も除外される。
  • また、終末期の兆候がある患者(昨年のコンフォートケアの受診、昨年の問題リストに記載されたコンフォートケア、昨年のコンフォートケア/緩和ケア処置)も除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
このグループはピア比較メッセージを受信せず、通常の注意を続行します。
実験的:介入
このグループはピア比較メッセージを受信します。

通常のケアに加えて、PCP は、自分がどのカテゴリに属しているかを説明するバスケット メッセージ内の EPIC として月次レポートを受け取ります。

  1. HTN 制御レートの場合
  2. HTN 制御率が 50 ~ 89 パーセンタイルの場合、PCP はトップパフォーマー以下であると判断されます。
  3. HTN 制御率が 90 ~ 100 パーセンタイルの場合、PCP はパフォーマンスが高いと言われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新しい高血圧薬の処方の変更または高血圧薬の用量の増加
時間枠:6ヵ月
ベースラインからフォローアップ期間までの新しい高血圧薬の処方または高血圧薬の用量の増加の変化。ベースラインからフォローアップ期間までの電子医療記録 (EHR) に高血圧薬の新しい処方または用量が記載された患者の割合によって測定されます。 -上
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高血圧コントロール率の変化
時間枠:6ヵ月
電子医療記録 (EHR) で医師に提供され、その治療を受けているすべての患者の高血圧コントロール率を反映する高血圧の質改善レポートの増加率によって測定される、ベースラインからフォローアップ期間までの高血圧コントロール率の変化。医師。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shivan Mehta, MD,MBA,MSHP、University of Pennsylvania

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月5日

一次修了 (実際)

2022年10月6日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月15日

最初の投稿 (実際)

2021年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月1日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 849584

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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