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児童および青少年の精神医学的性格構造 (CAPPS)

2023年7月18日 更新者:Johannes Boettcher、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

児童および青少年の精神科急性入院患者における心理社会的苦痛、人格機能のレベル、および社会的引きこもり

ここで概要を説明する研究計画は、ハンブルク エッペンドルフ大学医療センター (UKE) の小児および青年精神科の急性期病棟で治療されている患者に対する機器の調査を表しています。 特定の入院につながる障害の重症度から、影響を受けた児童や青少年の心理社会的負担は明らかです。 心理社会的負荷は、「精神障害、特定の発達障害、または知的障害の結果として生じる、心理的、社会的、または学校職業上の機能障害[...]」と定義できます。 現在の研究プロジェクトは、心理社会的苦痛、人格機能障害、社会的引きこもりの重症度を調査することを目的としています。 これらの要因についての知識が深まれば、中期的には急性期病棟でのより適切で専門的な治療の提供に貢献できる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

入院で精神科治療を受けている児童や青少年は、社会で最も障害のある人々の一人に数えられます。 通常、非常に重度の精神障害に加えて、患者はしばしば心理社会的危険因子やトラウマ的な人生の出来事を病歴に抱えています。 精神科・精神療法ケアの需要が高まるにつれ、多くの入院患者向けサービスはコスト削減に駆り立てられる一方、成果と有効性を測定するというプレッシャーも同時に高まっています。 科学的根拠に基づいた実践の必要性は、短期介入中の症状や機能の変化とその有効性を捉えるために、有効で信頼できる測定ツールを使用する必要性を強調しています。 この変化を測定することで、介入全体を評価し、改善の余地がある領域を特定することができます。 急性期治療病棟は、特殊な種類の入院患者施設です。 治療の主な目標は、急性精神症状、自殺リスク、他者への危険を軽減することで患者の状態を安定させることです。 この対象グループのケアの課題は、さまざまな初期状況を適切に処理し、各児童と青少年に合わせたカスタマイズされた支援を提供することです。 心理社会的ストレスやパーソナリティ障害を記録するための機器の使用により、影響を受けた人々の少なくとも一部が慢性的な経過をたどり、その結果、カスタマイズされた介入を利用して長期的な心理社会的障害を発症するのを防ぐことができる可能性が高まります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hamburg、ドイツ、20251
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この診断研究の臨床研究参加者は、ハンブルク・エッペンドルフ大学医療センターの児童・青年精神科急性期治療室で精神疾患の治療を受けている12歳から17歳の患者である。

説明

包含基準

  • ハンブルク・エッペンドルフ大学医療センターの児童・青少年精神科、心理療法、心療内科の急性期病棟で治療を受けている患者
  • 精神障害の主な診断を受けた患者(ICD-10-GM-2016: F10 - F90)。
  • 18歳未満の患者。

除外基準

  • 症候性精神障害を含む器質性精神障害のある患者(F00 - F09)
  • 認知症/認知障害 (IQ < 70)
  • ドイツ語能力の欠如
  • 重度の視覚障害または聴覚障害(未矯正)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
児童思春期精神科の急性期病棟で治療を受けている患者さん
ハンブルク・エッペンドルフ大学医療センターの児童・青少年精神科、心理療法、心身医学科の急性期病棟で治療を受けている12歳から18歳までのすべての児童および青少年が募集されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理社会的苦痛
時間枠:7分
HoNOSCA-D (Dölitzsch et al., 2020; von Wyl et al., 2017) The Health of the Nation Outcomes Scales for Children and Adolescents (HoNOSCA) は、小児および青少年の心理社会的苦痛を評価するアンケートです。 13 項目のツールは、精神疾患を持つ人の重症度と社会的機能を区別するための実行可能なツールであり、意味のある結果のツールとして使用できます。 これは、臨床医の外部評価と自己評価を並行させます。
7分
心理社会的苦痛
時間枠:3分
CGAS (Shaffer et al., 1983): 成人向けのグローバル評価スケールから改変された、小児グローバル評価スケール (CGAS) は、6 ~ 17 歳の小児および青少年を対象とした機能を評価します。 児童または青少年は、児童の心理的および社会的機能のいくつかの側面に関する臨床医の評価に基づいて、1 ~ 100 の範囲の単一スコアを受け取ります。 スコアは「非常に障害がある」から「非常に良い」までの 10 のカテゴリーのいずれかに分類されます。
3分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人格機能のレベル
時間枠:5分
SEFP (Falkai & Wittchen、2015b): パーソナリティ機能のレベルは、パーソナリティ機能レベル スケールを使用した代替 DSM-5-PS モデルで次元的に分類されます。 基準 A は、人格の標準機能モデルに基づいており、そこからの逸脱が定義されており、アイデンティティ、自制心、共感、親密さに関して 4 つの重症度に分けられます。 SEFP は臨床医による評価によって決定されます。
5分
人格機能のレベル
時間枠:10分
LoPF-Q 12-18 (Goth et al., 2018b): パーソナリティ機能レベル 12-18 アンケート (LoPF-Q 12-18) ツールは、アイデンティティ、自己、アイデンティティの 4 つの領域におけるパーソナリティ機能の自己申告障害を評価します。 12歳から18歳までの子供と青少年のコントロール、共感、親密さ。 このテストにより、既存のパーソナリティ障害の高いリスクに関連する、健全なパーソナリティ機能と障害のあるパーソナリティ機能を次元で区別することができます。
10分
社会的ひきこもり
時間枠:3分
YSR/11-18 (Döpfner et al., 2014): 社会的引きこもりは、社会的引きこもりの下位尺度である青少年自己報告書 11-18 (YSR/11-18) の 9 項目で測定されます。 YSR は、11 歳から 18 歳までの児童および青少年を対象に開発された、感情的および行動的問題に関する 112 項目の自己申告尺度で広く使用されています。項目は 3 段階の尺度で評価できます。0 = まったくない、0 = まったくない、0 = まったくない、0 = まったくない。 1=時々、またはまったくない。 2 = 過去 6 か月間常にまたは頻繁に当てはまります。
3分
社会的ひきこもり
時間枠:2分
3 項目の孤独感尺度 (Klein et al., 2021): 社会的引きこもりも 3 項目の孤独感尺度によって測定されます。 この尺度は、R-UCLA 孤独感尺度 (Russell et al., 1980) から派生した経済尺度であり、孤独感、孤立感、無所属感といった孤独の基本的な側面を捉えています。 項目は 5 段階のリッカート スケール (0= まったくない、1= 時々、2= 時々、3= 頻繁に、4= 非常に頻繁に) で評価されます。 回答は 0 から 12 の範囲の合計スコアとして合計され、スコアが高いほど孤独のレベルが高いことを示します。
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Johannes Boettcher, M.Sc.、Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychotherapy and Psychosomatics
  • スタディディレクター:Carola Bindt, PD Dr.、Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychotherapy and Psychosomatics
  • 主任研究者:Ursula Völker, Dr.、Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychotherapy and Psychosomatics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月5日

試験登録日

最初に提出

2021年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月4日

最初の投稿 (実際)

2021年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月18日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-100618-BO-FF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

IPDを利用可能にする計画があるかどうかはまだ決まっていない。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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