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Structure de la personnalité psychiatrique de l'enfant et de l'adolescent (CAPPS)

18 juillet 2023 mis à jour par: Johannes Boettcher, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Détresse psychosociale, niveaux de fonctionnement de la personnalité et retrait social chez une population d'enfants et d'adolescents hospitalisés en psychiatrie aiguë

Le plan d'étude décrit ici représente une enquête d'instruments sur les patients traités dans le service aigu de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent au Centre médical universitaire de Hambourg Eppendorf (UKE). Le fardeau psychosocial des enfants et adolescents concernés est évident en raison de la gravité des troubles conduisant à une admission spécifique. La charge psychosociale peut être définie comme "une déficience fonctionnelle psychologique, sociale ou scolaire-professionnelle [...] qui est apparue à la suite d'un trouble mental, d'un trouble du développement spécifique ou d'une déficience intellectuelle". Le projet de recherche actuel vise à étudier la gravité de la détresse psychosociale, des troubles du fonctionnement de la personnalité et du retrait social. Une meilleure connaissance de ces facteurs peut contribuer à moyen terme à une offre de soins spécialisés plus adaptée en service aigu.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enfants et les adolescents qui reçoivent un traitement psychiatrique hospitalier sont comptés parmi les personnes les plus handicapées de la société. En plus des troubles mentaux généralement très sévères, les patients ont souvent des facteurs de risque psychosociaux et des événements de vie traumatisants dans leur histoire. À mesure que la demande de soins psychiatriques et psychothérapeutiques augmente, de nombreux services d'hospitalisation ont été poussés à réduire les coûts, tandis que les pressions parallèles pour mesurer les résultats et l'efficacité ont augmenté. L'appel à une pratique fondée sur des données probantes souligne la nécessité d'utiliser des outils de mesure valides et fiables pour saisir les changements dans les symptômes et la fonctionnalité au cours des interventions à court terme et leur efficacité. La mesure de ce changement permet d'évaluer l'ensemble des interventions et d'identifier les axes d'amélioration. Les unités de soins aigus sont un type particulier de milieu hospitalier. L'objectif principal du traitement est de stabiliser le patient en réduisant les symptômes psychiatriques aigus, le risque de suicide et le danger pour les autres. L'enjeu de la prise en charge de ce public cible est de rendre justice à des situations initiales hétérogènes et d'offrir une aide personnalisée à chaque enfant et adolescent. L'utilisation d'instruments pour enregistrer le stress psychosocial et les troubles de la personnalité augmente les chances qu'au moins certaines des personnes touchées puissent être empêchées de développer une évolution chronique et donc une déficience psychosociale à long terme grâce à des interventions adaptées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hamburg, Allemagne, 20251
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à l'étude clinique pour l'étude diagnostique sont des patients âgés de 12 à 17 ans qui suivent un traitement pour une maladie psychiatrique dans l'unité de soins aigus du département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent du centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf.

La description

Critère d'intégration

  • Patients traités dans le service aigu du département de psychiatrie, psychothérapie et psychosomatique de l'enfant et de l'adolescent du centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf
  • Patients ayant un diagnostic principal de trouble psychiatrique (ICD-10-GM-2016 : F10 - F90).
  • Patients de moins de 18 ans.

Critère d'exclusion

  • Patients atteints de troubles mentaux organiques, y compris symptomatiques (F00 - F09)
  • Démence / déficience cognitive (QI < 70)
  • manque de compétences en allemand
  • déficience visuelle ou auditive grave (non corrigée).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients traités dans le service aigu de la psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent
Tous les enfants et adolescents âgés de 12 à 18 ans qui sont traités dans le service aigu du Département de psychiatrie, psychothérapie et psychosomatique de l'enfant et de l'adolescent du Centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf sont recrutés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détresse psychosociale
Délai: 7 minutes
HoNOSCA-D (Dölitzsch et al., 2020 ; von Wyl et al., 2017) L'échelle des résultats de santé de la nation pour les enfants et les adolescents (HoNOSCA) est un questionnaire évaluant la détresse psychosociale chez les enfants et les adolescents. L'instrument en 13 points est un outil viable pour différencier la gravité et le fonctionnement social des personnes atteintes de maladie mentale et peut être utilisé comme un instrument de résultat significatif. Elle met en parallèle l'évaluation externe d'un clinicien avec une auto-évaluation.
7 minutes
Détresse psychosociale
Délai: 3 minutes
CGAS (Shaffer et al., 1983) : adaptée de la Global Assessment Scale pour adultes, la Children's Global Assessment Scale (CGAS) évalue le fonctionnement à destination des enfants et adolescents de 6 à 17 ans. L'enfant ou l'adolescent reçoit un score unique allant de 1 à 100 basé sur l'évaluation par un clinicien de plusieurs aspects du fonctionnement psychologique et social de l'enfant. Le score peut être placé dans l'une des dix catégories allant de "extrêmement altéré" à "très bon"
3 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de fonctionnement de la personnalité
Délai: 5 minutes
SEFP (Falkai & Wittchen, 2015b) : Le niveau de fonctionnement de la personnalité est classé de manière dimensionnelle dans le modèle alternatif DSM-5-PS à l'aide de l'échelle de fonctionnement du niveau de personnalité. Le critère A repose sur un modèle de fonctionnement normatif de la personnalité, à partir duquel peuvent être définis des écarts, répartis en quatre degrés de sévérité, concernant l'identité, la maîtrise de soi, l'empathie et la proximité. Le SEFP est déterminé par une évaluation par un clinicien.
5 minutes
Niveau de fonctionnement de la personnalité
Délai: 10 minutes
LoPF-Q 12-18 (Goth et al., 2018b) : L'instrument Levels of Personality Functioning 12-18 Questionnaire (LoPF-Q 12-18) évalue les déficiences autodéclarées dans le fonctionnement de la personnalité dans les quatre domaines de l'identité, de l'auto- contrôle, empathie et proximité chez les enfants et adolescents de 12 à 18 ans. Le test permet une différenciation dimensionnelle entre les fonctions de personnalité saines et altérées, qui sont associées à un risque élevé de trouble de la personnalité existant.
10 minutes
Retrait social
Délai: 3 minutes
YSR/11-18 (Döpfner et al., 2014) : Le retrait social est mesuré à l'aide de neuf items du Youth Self-Report 11-18 (YSR/11-18), la sous-échelle du retrait social. Le YSR est une échelle d'auto-évaluation de 112 items largement utilisée pour les problèmes émotionnels et comportementaux, développée pour les enfants et les adolescents âgés de 11 à 18 ans. Les items peuvent être évalués sur une échelle de 3 points, où 0 = pas du tout ; 1=parfois ou pas du tout ; et 2 = toujours ou souvent vrai au cours des 6 derniers mois.
3 minutes
Retrait social
Délai: 2 minutes
Échelle de solitude à 3 items (Klein et al., 2021) : Le retrait social est également mesuré par l'échelle de solitude à 3 items. L'échelle est une mesure économique dérivée de l'échelle de solitude R-UCLA (Russell et al., 1980) qui capture les aspects fondamentaux de la solitude : un sentiment d'isolement, de déconnexion et de non-appartenance. Les items sont notés sur des échelles de Likert à 5 points (0=jamais, 1=parfois, 2=parfois, 3=souvent, 4=très souvent). Les réponses sont additionnées pour un score total allant de 0 à 12, les scores les plus élevés indiquant des niveaux de solitude plus élevés.
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Johannes Boettcher, M.Sc., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychotherapy and Psychosomatics
  • Directeur d'études: Carola Bindt, PD Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychotherapy and Psychosomatics
  • Chercheur principal: Ursula Völker, Dr., Department of Child and Adolescent Psychiatry, Psychotherapy and Psychosomatics

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2021

Première publication (Réel)

17 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-100618-BO-FF

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Il n'est pas encore décidé s'il y aura un plan pour rendre l'IPD disponible.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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