発作性頭位めまい症に対するテレリハビリテーション運動の有効性
2022年7月11日 更新者:Ayça Araci、Alanya Alaaddin Keykubat University
遠隔リハビリテーションの練習は、発作性頭位めまい症と診断された患者に効果的ですか?
良性発作性頭位めまい症(BPPV)と診断された患者に医師が適用するチャネライズ再配置手技(KRM)に加えて、この研究の目的は、遠隔リハビリテーションに基づいて10月に行われる前庭リハビリテーション演習の効果を調査することです。理学療法士による。
調査の概要
詳細な説明
良性発作性頭位めまい症 (BPPV) は、再発性めまいの最も一般的な形態であり、一般的な原因です。
短期的で、特定の頭の動きで発生し、一時的な一過性のめまい発作として説明されます。炭酸塩の結晶から形成された頭の動きのカルシウムオートコイドがその場所から出現し、1つまたは複数の結晶が半円形のチャネルに入り、内リンパに影響を与えますめまいの流れが形成につながります。
BPPV はまた、側頭位めまいに伴う頭位眼振によって特徴付けられます。
BPPV は、多くの場合、人の生命と数週間を制限するか、数か月以内に自然に回復します。
クプラを分離するか、前庭管からクラッチを取り除くことを目的としたクプラ内の自己溶解性デブライドは、治癒を大幅に加速します。
BPPV の治療では、主に前庭リハビリテーション アプリケーションが使用されます。
テレリハビリテーション、電子通信システムを使用したリハビリテーションは、患者への遠隔サービスの提供を表します。
医療サービスへの輸送は、遠隔リハビリテーションを利用して、限られた場合に患者に効果的なリハビリテーション サービスを提供します。
いくつかの研究は、遠隔リハビリテーションが医療費を削減し、身体的および精神的機能と生活の質を改善し、患者を満足させる方法で提供できることを示しています.Covid-19の流行は医療に影響を与えています.
医療従事者と患者を感染のリスクから保護し、対面式の臨床訪問、規則、規制の代わりに電気通信技術を広く使用することを保証する.これらの取り決めにより、遠隔リハビリテーションは理学療法士にとって非常に重要になった.画像ベースの遠隔リハビリテーション技術は、遠隔診断と患者のフォローアップに使用でき、理学療法士にとって最も効果的な方法であることを示唆しています。
遠隔リハビリテーションによる運動の痛みは、他の介入と比較して、身体機能と生活の質に少なくとも同様の影響を与えます。
前庭リハビリテーションの方法として、主に文献で調べると、操作が適用されていることが観察されており、これらの実践は薬物と比較されています.
この研究の目的は、遠隔リハビリテーションベースの患者のレベルに応じて与えられた運動実践と、マニューバー実践を追加することにより、文献をサポートすることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alanya
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Antalya、Alanya、七面鳥
- Alanyaaku
-
Antalya、Alanya、七面鳥、07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 頭位めまい症と診断され、
- 12 月 18 ~ 65 歳の範囲内であること
- ディックス ホールパイク操縦テスト ( + ),
- 研究への参加を志願するのは誰か
- テクノロジーを十分に活用し、
- トルコ語の指示が理解できる
- スマートフォンとアクティブなインターネット接続を持っている
除外基準:
- 検査の最後に、急性または慢性感染症の兆候がある
- めまいを引き起こす神経病理があると考えられる
- 頭部外傷、手術歴あり
- 立って負荷をかけることができない下肢の痛み
- BPPV以外の前庭系の疾患の病歴または症状
- 下肢手術
突発性難聴と慢性中耳炎の存在
• 妊娠
- 検査を妨げるレベルで医師によって検出された深刻な認知障害の存在
- アンケートの質問を理解して回答する精神レベルに達していない
- めまいにつながる可能性のある子宮頸部の病状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:遠隔リハビリテーション群 (n=21)
このグループは、ビデオ会議ベースの前庭リハビリテーション演習のために理学療法士と一緒に実施され、「テレリハビリテーション グループ (TR)」と呼ばれました。
使いやすさと適用性の観点から、WhatsApp アプリが好まれました。
患者は、週に 2 日、25 ~ 30 分間個別に検索されました。
エクササイズは、患者のレベルに応じて、最初は座位で、簡単なものから難しいものへと徐々に実行されました。
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このグループは、ビデオ会議ベースの前庭リハビリテーション演習のために理学療法士と一緒に実施され、「テレリハビリテーション グループ (TR)」と呼ばれました。
使いやすさと適用性の観点から、WhatsApp アプリが好まれました。
患者は、週に 2 日、25 ~ 30 分間個別に検索されました。
エクササイズは、患者のレベルに応じて、最初は座位で、簡単なものから難しいものへと徐々に実行されました。
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アクティブコンパレータ:対照群 (n=21)
1 日 2 回、6 週間適用する必要がある自宅での運動プログラムが実際に示された後、運動が視覚的で書かれた自宅での運動プログラムが与えられ、このグループは「対照群」と呼ばれました。
すべての参加者には、問題が発生した場合に相談できる電話番号が与えられ、演習を継続するかどうかを断る電話がかけられました。
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1 日 2 回、6 週間適用する必要がある自宅での運動プログラムが実際に示された後、運動が視覚的で書かれた自宅での運動プログラムが与えられ、このグループは「対照群」と呼ばれました。
すべての参加者には、問題が発生した場合に相談できる電話番号が与えられ、演習を継続するかどうかを断る電話がかけられました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タンデムテストの変更
時間枠:「ベースライン」と「介入直後」
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患者は片方の足のかかとがもう一方の足の指先にくるように配置しました。
彼は、手を伸ばして目を開いたり閉じたりして、30 秒間その位置を維持しようとしました。
秒単位で記録された期間。
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「ベースライン」と「介入直後」
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セミタンデム試験の変更
時間枠:「ベースライン、介入前」および「介入直後」
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患者は、片方の足がもう一方の足のわずかに前にあり、隣接するように足を配置しました。
彼は、手を伸ばして目を開いたり閉じたりして、30 秒間その位置を維持しようとしました。
停止できる時間の長さは秒単位で記録されました。
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「ベースライン、介入前」および「介入直後」
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めまい障害インベントリ (BEE) スコアの変化:
時間枠:「ベースライン」と「介入直後」
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それは、めまいを経験している患者のめまいとバランス障害を引き起こす要因の決定と、前庭系の疾患における身体的、機能的、感覚的状態を提供します。インベントリは25の質問で構成されています。
物理的効果を研究する 7 つの質問、機能的効果を研究する 9 つの質問、および感情的要因を含む 9 つの質問が含まれています。
質問への回答は、はい (4 点)、時々 (2 点)、いいえ (0 点) で与えられます。
物理的効果を研究する因子の最高点は 28 点、感覚的および機能的効果を研究する因子の最高点は 36 点です。
点数が高いほどめまいの症状が強く、めまいによって日常生活に制限が生じると考えられます。
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「ベースライン」と「介入直後」
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めまい症状スケールの変化
時間枠:「ベースライン」と「介入直後」
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めまい症状尺度は、めまいを訴える患者の身体不安と自律神経症状を判定する尺度です。めまいに関する8項目(0~32点)、自律神経症状に関する7項目(0~28点)で構成されています。
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「ベースライン」と「介入直後」
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ベック不安尺度の変化
時間枠:「ベースライン」と「介入直後」
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Beck Anxiety Scale を使用して、患者の不安レベルと症状の頻度を判定しました.0
なし、1点:軽い、2点:普通、3点:本気である。
(8-15 点) 軽度の不安症状は、中程度 (16-25 点)、中等度 (26-63 点)、重度の不安レベルとして定義されます。
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「ベースライン」と「介入直後」
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めまいめまい不均衡アンケートの変化
時間枠:「ベースライン」と「介入直後」
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患者のめまいやめまいの訴えの頻度を測定し、生活の質にどの程度影響があるかを判断するために使用されます。症状に関する 14 の質問と、生活の質を測定するための 22 の質問で構成されています。
合計 36 の質問を含む調査では、質問は 0: 常に、1: ほとんどの場合、2: 頻繁に、3: 時々、4: 非常にまれに、5: まったくないとしてスコア付けされます。
症状スケールの合計スコアは 70 で、生活の質は 100 です。
得られた高いスコアは、その人に症状がほとんどなく、生活の質が高いことを示しています。
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「ベースライン」と「介入直後」
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ビジュアル アナログ スケールのチャン
時間枠:「ベースライン」と「介入直後」
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めまいの重症度を判断するために、ビジュアル アナログ スケール (VAS) が使用されています。
患者は 0 から 10.0 の間で採点するように求められます。
めまいなし、1~4:軽度、4~8:中等度、10:耐えられないほどめまいがあります。
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「ベースライン」と「介入直後」
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Romberg 検定の変更
時間枠:「ベースライン」と「介入直後」
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患者が正しい姿勢で立っている場合、視覚、体性感覚、前庭系の刺激によって姿勢制御が行われます。
Romberg テストでは、患者は両足を揃えて立っていました。
トランクの前で斜めに手を合わせた。
彼は目を閉じて 30 秒間その姿勢を維持しようとしました。
前庭系に障害がある場合、患者は病変のある側に倒れがちです。
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「ベースライン」と「介入直後」
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月10日
一次修了 (実際)
2021年11月30日
研究の完了 (実際)
2022年1月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月21日
最初の投稿 (実際)
2021年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月11日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 10354421-2021/07-09
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。