Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность телереабилитационных упражнений при сгибательно-пароксизмальном позиционном головокружении

11 июля 2022 г. обновлено: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Эффективны ли практики телереабилитационных упражнений у пациентов с диагнозом доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение?

В дополнение к канальным репозиционным маневрам (KRM), которые будут применяться врачом у пациентов с диагнозом «Доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение» (ДППГ), целью исследования является изучение эффекта вестибулярных реабилитационных упражнений, которые будут проводиться в октябре на основе телереабилитации. у физиотерапевта.

Обзор исследования

Подробное описание

Доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение (ДППГ), наиболее частая форма рецидивирующего головокружения и частая причина. Кратковременное, возникающее при специфических движениях головы, описывается как эпизодические, преходящие приступы головокружения. Кальций при движении головы аутокоиды, образованные из кристаллов карбоната, выходят из мест и один или несколько кристаллов поступают в полукружные каналы, что влияет на эндолимфатическую систему. течения Vertigo приводит к формированию. ДППГ также характеризуется позиционным нистагмом наряду с боковым позиционным головокружением. ДППГ часто приводит к тому, что человек ограничивает свою жизнь в течение нескольких недель или спонтанно выздоравливает в течение нескольких месяцев. Аутолитические санации купулы, направленные на отделение купулы или удаление муфт из канала, вестибулярные упражнения или маневры значительно ускоряют заживление. При лечении ДППГ в первую очередь используются вестибулярные реабилитационные средства. В качестве вестибулярной реабилитации часто предпочтение отдается маневру репозиции канала, разработанному Эпли и эффективному. Телереабилитация, реабилитация с использованием электронных систем связи описывает оказание услуг пациентам дистанционно. Транспортировка в службы здравоохранения для оказания эффективной реабилитационной услуги пациентам, когда она ограничена, использует дистанционную реабилитацию. Некоторые исследования показывают, что телереабилитация может снизить затраты на здравоохранение, улучшить физическую и умственную функцию и качество жизни и быть представлена ​​таким образом, чтобы удовлетворить пациентов. Вспышка эпидемии Covid-19 повлияла на здравоохранение. Чтобы защитить медицинских работников и пациентов от риска заражения, обеспечить широкое использование телекоммуникационных технологий вместо личных визитов в клинику, правила, положения. Благодаря этим мероприятиям телереабилитация приобрела большое значение для физиотерапевтов. Высокий уровень доказательности Технологии телереабилитации на основе изображений предполагают, что они могут использоваться для дистанционной диагностики и наблюдения за пациентами и являются наиболее эффективным методом для физиотерапевтов. Боль от физических упражнений посредством телереабилитации по сравнению с другими вмешательствами, она оказывает по крайней мере аналогичное влияние на физическую функцию и качество жизни. В качестве метода вестибулярной реабилитации, в основном при изучении литературы, было замечено, что применялись маневры, и эти методы сравнивали с лекарствами. В этом исследовании цель состоит в том, чтобы поддержать литературу, добавив методы упражнений, данные в соответствии с уровнями пациентов на основе телереабилитации, наряду с методами маневров.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Турция
        • Alanyaaku
      • Antalya, Alanya, Турция, 07450
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз позиционное головокружение,
  • Быть в возрастном диапазоне от 18 декабря до 65 лет.
  • Маневровая проба Дикса Холлпайка (+),
  • Кто добровольно участвует в исследовании
  • Достаточно использовать технологии,
  • Может понять инструкции на турецком языке
  • Наличие смартфона и активного подключения к интернету

Критерий исключения:

  • В конце обследования обнаруживаются признаки острой или хронической инфекции.
  • Подозревается неврологическая патология, вызывающая головокружение.
  • Травма головы, хирургическая операция в анамнезе
  • Боль в нижних конечностях, которая мешает вам стоять и выполнять нагрузку
  • Наличие в анамнезе или симптом заболеваний вестибулярной системы, отличных от ДППГ.
  • Хирургия нижних конечностей
  • Внезапная сенсорная потеря слуха и наличие хронического среднего отита

    • Беременность

  • Наличие серьезного когнитивного расстройства, выявленного врачом, на уровне, не позволяющем провести тестирование
  • Не находится на ментальном уровне, чтобы понять и ответить на вопросы опроса
  • Патологии шейки матки, которые могут привести к головокружению

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа телереабилитации (n=21)
Эта группа проводилась с физиотерапевтом по видеосвязи на основе вестибулярных реабилитационных упражнений, получила название «телереабилитационная группа (ТР)». С точки зрения простоты использования и применимости предпочтение отдавалось приложению WhatsApp. Индивидуальный поиск пациентов проводился два дня в неделю по 25-30 минут. Упражнения выполнялись постепенно от легкого к сложному, первоначально в положении сидя в соответствии с уровнями пациентов.
Эта группа проводилась с физиотерапевтом по видеосвязи на основе вестибулярных реабилитационных упражнений, получила название «телереабилитационная группа (ТР)». С точки зрения простоты использования и применимости предпочтение отдавалось приложению WhatsApp. Индивидуальный поиск пациентов проводился два дня в неделю по 25-30 минут. Упражнения выполнялись постепенно от легкого к сложному, первоначально в положении сидя в соответствии с уровнями пациентов.
Активный компаратор: Контрольная группа (n=21)
После того, как программа домашних упражнений, которую следует применять два раза в день в течение шести недель, была показана на практике, была дана программа домашних упражнений, в которой упражнения были визуальными и письменными, эта группа была названа «контрольной группой». Всем участникам дали телефонный номер, по которому можно было проконсультироваться в случае возникновения каких-либо проблем, и им позвонили, чтобы сообщить, продолжают ли они упражнения.
После того, как программа домашних упражнений, которую следует применять два раза в день в течение шести недель, была показана на практике, была дана программа домашних упражнений, в которой упражнения были визуальными и письменными, эта группа была названа «контрольной группой». Всем участникам дали телефонный номер, по которому можно было проконсультироваться в случае возникновения каких-либо проблем, и им позвонили, чтобы сообщить, продолжают ли они упражнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в тандемном тесте
Временное ограничение: «исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Больной расположил пятку одной стопы так, чтобы она касалась кончика пальца другой стопы. Он пытался удерживать свое положение в течение 30 секунд с вытянутыми руками и параллельно открытыми и закрытыми глазами. Продолжительность записана в сек.
«исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Изменение в полутандемном тесте
Временное ограничение: «исходный уровень, до вмешательства» и «сразу после вмешательства»
Пациент расположил ноги так, чтобы одна ступня была немного впереди и примыкала к другой. Он пытался удерживать свое положение в течение 30 секунд с вытянутыми руками и параллельно открытыми и закрытыми глазами. Время, в течение которого он мог остановиться, измерялось в секундах.
«исходный уровень, до вмешательства» и «сразу после вмешательства»
Изменение показателя инвалидности по головокружению (BEE):
Временное ограничение: «исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Он обеспечивает определение факторов, вызывающих головокружение и нарушение равновесия у больных, испытывающих головокружение, их физического, функционального и сенсорного статуса при заболеваниях вестибулярной системы. Опрос состоит из 25 вопросов. Он содержит 7 вопросов, изучающих физические эффекты, 9 вопросов, изучающих функциональные эффекты, и 9 вопросов, включающих эмоциональные факторы. На вопросы даны ответы да (4 балла), иногда (2 балла), нет (0 баллов). Максимальный балл факторов, изучающих физические эффекты, равен 28, максимальный балл факторов, изучающих сенсорные и функциональные эффекты, составляет 36 баллов. Высокий балл указывает на то, что у человека сильные симптомы головокружения, и считается, что головокружение вызывает ограничение в его повседневной жизнедеятельности.
«исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Изменение шкалы симптомов головокружения
Временное ограничение: «исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Шкала симптомов головокружения представляет собой шкалу, предназначенную для определения соматической тревожности и вегетативной жалобы у пациентов с жалобами на головокружение. Она содержит 8 статей, касающихся головокружения (0-32 балла), 7 статей, содержащих вегетативные жалобы (0-28 баллов).
«исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Изменение шкалы тревоги Бека
Временное ограничение: «исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Шкала тревоги Бека использовалась для определения уровня тревоги пациентов и частоты симптомов.0 баллы: нет, 1 балл: легкий, 2 балла: средний, 3 балла: серьезно настроен. (8-15 баллов) легкая тревожность определяется как умеренная (16-25 баллов), умеренная (26-63 балла), выраженная тревожность.
«исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Изменения в вопроснике дисбаланса головокружения головокружения
Временное ограничение: «исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Он используется для измерения частоты жалоб на головокружение и головокружение у пациентов и для определения степени влияния на качество их жизни. Он состоит из 14 вопросов о симптомах и 22 вопросов для измерения качества жизни. В опросе, который содержит в общей сложности 36 вопросов, вопросы оцениваются как 0: все время, 1: большую часть времени, 2: часто, 3: иногда, 4: очень редко и 5: никогда. Суммарный балл по шкале симптомов составляет 70, а качество жизни – 100. Полученный высокий балл указывает на то, что у человека мало симптомов и высокое качество жизни.
«исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Изменение визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: «исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) используется для определения тяжести головокружения. Пациента просят оценить от 0 до 10,0 баллов: У меня нет головокружения, 1-4: Легкая степень тяжести, 4-8: Средняя степень тяжести, 10: У меня невыносимое головокружение.
«исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Изменения в пробе Ромберга
Временное ограничение: «исходный уровень» и «сразу после вмешательства»
Когда пациенты стоят в правильной позе, постуральный контроль обеспечивается зрительными, соматосенсорными стимулами, стимулами вестибулярной системы. В пробе Ромберга больной стоял со сведенными стопами. Он соединил руки по диагонали перед стволом. Он пытался удерживать свое положение в течение 30 секунд с закрытыми глазами. При нарушении вестибулярного аппарата больной имеет склонность падать в сторону, где находится очаг поражения.
«исходный уровень» и «сразу после вмешательства»

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться