발작성 체위 현기증 완화에 대한 원격 재활 운동의 효과
2022년 7월 11일 업데이트: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
Beign Paroxysmal Positional Vertigo로 진단된 환자에게 원격 재활 운동이 효과적입니까?
Benign paroxysmal positional Vertigo (BPPV) 진단을 받은 환자에게 의사가 적용할 채널화 재배치 조작(KRM) 외에도, 이 연구의 목적은 원격 재활을 기반으로 10월에 있을 전정 재활 운동의 효과를 조사하는 것입니다. 물리치료사에 의해.
연구 개요
상세 설명
재발성 현기증의 가장 흔한 형태인 양성 발작성 체위 현기증(BPPV)이 일반적인 원인입니다.
단기적으로는 특정 머리 움직임과 함께 발생하며 일시적이고 일시적인 현기증 발작으로 설명됩니다. 탄산염 결정으로 형성된 머리 움직임의 칼슘이 장소에서 나오고 하나 이상의 결정이 반원형 채널로 들어가 내 림프관에 영향을 미칩니다. 현기증의 흐름은 형성으로 이어집니다.
BPPV는 또한 측면 현기증을 따라 나타나는 위치 안진을 특징으로 합니다.
BPPV는 종종 사람의 생명과 주를 제한하거나 수개월 내에 자연적으로 회복됩니다.
큐풀라를 분리하거나 운하 전정 운동 또는 조작에서 클러치를 제거하는 것을 목표로 하는 큐풀라의 자가분해 괴사조직은 치유를 상당히 가속화합니다.
BPPV의 치료에서 전정 재활 응용 프로그램이 주로 사용됩니다. 전정 재활로는 Epley가 개발하고 효과적인 이관 재배치 조작이 종종 선호됩니다.
원격 재활, 전자 통신 시스템을 사용한 재활은 원격으로 환자에게 서비스를 제공하는 것을 말합니다.
제한된 경우 환자에게 효과적인 재활 서비스를 제공하기 위해 의료 서비스로 이송하여 원격 재활을 활용합니다.
일부 연구에 따르면 원격 재활은 의료 비용을 절감하고 신체적, 정신적 기능과 삶의 질을 개선하며 환자를 만족시키는 방식으로 제공될 수 있습니다. Covid-19 전염병 발생은 의료 서비스에 영향을 미쳤습니다.
감염 위험으로부터 의료 종사자와 환자를 보호하고 대면 임상 방문, 규칙, 규정 대신 통신 기술의 광범위한 사용을 보장하기 위해. 이러한 조치로 원격 재활은 물리 치료사에게 매우 중요해졌습니다. 이미지 기반 원격 재활 기술은 원격 진단 및 환자 추적에 사용할 수 있으며 물리 치료사에게 가장 효과적인 방법임을 시사합니다.
원격 재활을 통한 운동의 통증은 다른 개입과 비교하여 신체 기능 및 삶의 질 참조에 적어도 유사한 효과가 있습니다.
전정 재활의 한 방법으로 대부분 문헌에서 검토할 때 기동이 적용되고 이러한 관행이 약물과 비교되는 것이 관찰되었습니다.
본 연구의 목적은 기동 실습과 함께 원격 재활 기반 환자의 수준에 따라 제공되는 운동 실습을 추가하여 문헌을 뒷받침하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alanya
-
Antalya, Alanya, 칠면조
- Alanyaaku
-
Antalya, Alanya, 칠면조, 07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 위치 현기증 진단을 받고,
- 12월 18~65세 연령대여야 합니다.
- Dix Hallpike 기동 테스트( + ),
- 연구에 참여하기 위해 자원하는 사람
- 기술을 사용하기에 충분하며,
- 터키어로 주어진 지시를 이해할 수 있다
- 스마트폰 및 활성 인터넷 연결
제외 기준:
- 검사가 끝나면 급성 또는 만성 감염의 징후가 있습니다.
- 현기증을 유발하는 신경학적 병리를 가지고 있다고 생각됨
- 외과적 수술 이력이 있는 두부 외상
- 일어서서 짐을 주는 것을 방해하는 하지 통증
- BPPV 이외의 전정계 질환의 병력 또는 증상
- 하지 수술
갑작스런 감각 청력 상실 및 만성 중이염의 존재
• 임신
- 검사를 방해할 수준으로 의사가 감지한 심각한 인지 장애의 존재
- 설문 조사 질문을 이해하고 답변할 정신 수준이 아님
- 현기증을 유발할 수 있는 자궁경부 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 원격 재활 그룹(n=21)
이 그룹은 "원격 재활 그룹(TR)"이라고 불리는 화상 회의 기반 전정 재활 운동을 위해 물리치료사와 함께 진행되었습니다.
사용 편의성과 적용성 측면에서 WhatsApp 앱이 선호되었습니다.
일주일에 2일, 25-30분 동안 환자를 개별적으로 검색했습니다.
운동은 처음에는 환자의 수준에 따라 앉은 자세에서 쉬운 것부터 어려운 것까지 점차적으로 수행하였다.
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이 그룹은 "원격 재활 그룹(TR)"이라고 불리는 화상 회의 기반 전정 재활 운동을 위해 물리치료사와 함께 진행되었습니다.
사용 편의성과 적용성 측면에서 WhatsApp 앱이 선호되었습니다.
일주일에 2일, 25-30분 동안 환자를 개별적으로 검색했습니다.
운동은 처음에는 환자의 수준에 따라 앉은 자세에서 쉬운 것부터 어려운 것까지 점차적으로 수행하였다.
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활성 비교기: 대조군(n=21)
6주 동안 하루에 두 번 적용해야 하는 가정 운동 프로그램을 실제로 보여준 후 운동을 시각적으로 기록하는 가정 운동 프로그램을 제공했으며 이 그룹을 "대조군"이라고 했습니다.
모든 참가자는 문제가 있을 때 상담할 수 있는 전화번호를 부여받았고, 연습을 계속하는지 여부를 비난하는 전화를 받았습니다.
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6주 동안 하루에 두 번 적용해야 하는 가정 운동 프로그램을 실제로 보여준 후 운동을 시각적으로 기록하는 가정 운동 프로그램을 제공했으며 이 그룹을 "대조군"이라고 했습니다.
모든 참가자는 문제가 있을 때 상담할 수 있는 전화번호를 부여받았고, 연습을 계속하는지 여부를 비난하는 전화를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Tandem 테스트의 변경
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
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환자는 한쪽 발 뒤꿈치를 다른 쪽 발의 손가락 끝에 오도록 위치시켰다.
손을 쭉 뻗고 눈을 동시에 뜨고 감은 채 30초간 자세를 유지하려 했다.
기간은 초 단위로 기록됩니다.
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"기준선" 및 "개입 직후"
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세미탠덤 시험의 변화
기간: "기준선, 중재 전" 및 "개입 직후"
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환자는 한 발이 다른 발보다 약간 앞에 있고 인접하도록 발을 배치했습니다.
손을 쭉 뻗고 눈을 동시에 뜨고 감은 채 30초간 자세를 유지하려 했다.
정지할 수 있는 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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"기준선, 중재 전" 및 "개입 직후"
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현기증 장애 목록(BEE) 점수의 변화:
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
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현기증을 경험하는 환자의 어지럼증 및 균형장애를 유발하는 요인과 전정계 질환에 대한 신체적, 기능적, 감각적 상태를 결정합니다. 목록은 25문항으로 구성되어 있습니다.
물리적 효과를 연구하는 7문항, 기능적 영향을 연구하는 9문항, 정서적 요인을 포함하는 9문항으로 구성되어 있습니다.
질문에 대한 답변은 예(4점), 가끔(2점), 아니오(0점)로 주어집니다.
신체적 효과를 연구하는 요인의 최대 점수는 28점, 감각 및 기능적 효과를 연구하는 요인의 최대 점수는 36점입니다.
점수가 높을수록 어지럼증의 증상이 높음을 의미하며 어지럼증은 일상생활에 지장을 주는 것으로 판단됩니다.
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"기준선" 및 "개입 직후"
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현기증 증상 척도의 변화
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
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현기증 증상 척도는 어지러움을 호소하는 환자의 신체 불안 및 자율신경계 호소를 판단하기 위해 고안된 척도로서 현기증과 관련된 8개 항목(0-32점), 자율신경계 호소를 포함하는 항목 7개(0-28점)로 구성되어 있다.
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"기준선" 및 "개입 직후"
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Beck 불안 척도의 변화
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
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Beck 불안 척도는 환자의 불안 수준과 증상의 빈도를 결정하는 데 사용되었습니다.0
점: 없음, 1점: 약함, 2점: 보통, 3점: 심각하게 결정됨.
(8-15점) 경미한 불안 증상은 중등도(16-25점), 중등도(26-63점), 심한 불안 수준으로 정의한다.
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"기준선" 및 "개입 직후"
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현기증 현기증 불균형 설문지의 변화
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
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환자의 현기증 및 현기증 호소 빈도를 측정하고 삶의 질에 어느 정도 영향을 미치는지 판단하는 데 사용됩니다. 증상에 대한 14문항과 삶의 질 측정에 대한 22문항으로 구성되어 있습니다.
총 36문항으로 구성된 설문조사에서 문항은 0: 항상, 1: 대부분, 2: 자주, 3: 가끔, 4: 매우 드물게, 5: 전혀 그렇지 않다.
증상 척도의 총점은 70점이고 삶의 질은 100점입니다.
얻은 높은 점수는 그 사람이 증상이 거의 없고 삶의 질이 높다는 것을 나타냅니다.
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"기준선" 및 "개입 직후"
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시각적 아날로그 스케일의 변화
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
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VAS(시각적 아날로그 척도)는 현기증의 중증도를 결정하는 데 사용되었습니다.
환자는 0에서 10.0 사이의 점수를 매겨야 합니다.
어지러움이 없다, 1-4: 경미한 정도, 4-8: 중등도, 10: 참을 수 없는 어지러움이 있다.
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"기준선" 및 "개입 직후"
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Romberg 테스트의 변경
기간: "기준선" 및 "개입 직후"
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환자가 올바른 자세로 서 있을 때 자세 조절은 시각, 체감각, 전정계 자극에 의해 제공됩니다.
Romberg 테스트에서 환자는 두 발을 합친 상태로 서 있었습니다.
그는 트렁크 앞에서 대각선으로 손을 합쳤다.
눈을 감고 30초간 자세를 유지하려 했다.
전정계에 장애가 있는 경우 환자는 병변이 있는 쪽으로 넘어지는 경향이 있습니다.
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"기준선" 및 "개입 직후"
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .