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Eficácia do Exercício de Telerreabilitação para Bening Vertigem Posicional Paroxística

11 de julho de 2022 atualizado por: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

As práticas de exercícios de telereabilitação são eficazes em pacientes diagnosticados com vertigem posicional paroxística beign?

Além das manobras de reposição de canais (KRM) que serão aplicadas pelo médico em pacientes diagnosticados com Vertigem Posicional Paroxística Benigna (VPPB), o objetivo do estudo é investigar o efeito dos exercícios de reabilitação vestibular que serão realizados em outubro com base na telerreabilitação pelo fisioterapeuta.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Vertigem posicional paroxística benigna (VPPB), a forma mais comum de vertigem recorrente, a causa comum. De curta duração, ocorrendo com movimentos específicos da cabeça, é descrita como ataques episódicos e transitórios de vertigem.Cálcio no movimento da cabeça autocóides formados a partir de cristais de carbonato emergem dos locais e um ou mais cristais entram no canal semicircular, o que afeta o endolinfático fluxo do Vertigo leva à formação. A VPPB também é caracterizada por nistagmo posicional ao longo da vertigem posicional lateral. A VPPB geralmente faz com que uma pessoa restrinja a vida e as semanas da pessoa ou se recupere espontaneamente em meses. Desbridamentos autolíticos na cúpula com o objetivo de separar a cúpula ou remover as garras do canal vestibular exercícios ou manobras aceleram significativamente a cicatrização. No tratamento da VPPB, os aplicativos de reabilitação vestibular são usados ​​principalmente. Como reabilitação vestibular, a manobra de reposição canalítica, desenvolvida por Epley e eficaz, é frequentemente preferida. A telerreabilitação, reabilitação pelo uso de sistemas de comunicação eletrônica, descreve a prestação de serviços a pacientes remotamente. Transporte para serviços de saúde para fornecer um serviço de reabilitação eficaz aos pacientes quando limitados, aproveita a telerreabilitação. Alguns estudos mostram que a telerreabilitação pode reduzir os custos com saúde, melhorar a função física e mental e a qualidade de vida, além de ser apresentada de uma forma que satisfaça os pacientes. O surto epidêmico de Covid-19 afetou os cuidados de saúde. Para proteger os profissionais de saúde e os pacientes do risco de infecção, para garantir o uso generalizado de tecnologia de telecomunicações em vez de visitas clínicas presenciais, regras e regulamentos. Com esses arranjos, a telerreabilitação tornou-se de grande importância para os fisioterapeutas. tecnologias de telereabilitação baseadas em imagem sugerem que podem ser usadas para diagnóstico remoto e acompanhamento de pacientes e são o método mais eficaz para fisioterapeutas. A dor do exercício através da telereabilitação em comparação com outras intervenções, tem efeitos pelo menos semelhantes nas referências de função física e qualidade de vida. Como método de reabilitação vestibular, principalmente quando examinado na literatura, observou-se que foram aplicadas manobras e essas práticas foram comparadas com drogas. Neste estudo, o objetivo é apoiar a literatura adicionando práticas de exercícios dados de acordo com os níveis de pacientes baseados em telerreabilitação juntamente com práticas de manobra.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Peru
        • Alanyaaku
      • Antalya, Alanya, Peru, 07450
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sendo diagnosticado com vertigem posicional,
  • Estar na faixa etária de 18 a 65 de dezembro
  • Teste de manobra de Dix Hallpike (+),
  • Quem se voluntaria para participar do estudo
  • Suficiente para usar a tecnologia,
  • Consegue entender as instruções dadas em turco
  • Ter telefone inteligente e conexão ativa com a Internet

Critério de exclusão:

  • Ao final do exame, há sinais de infecção aguda ou crônica
  • Acredita-se que tenha patologia neurológica que causa tontura
  • Traumatismo craniano, com história de intervenção cirúrgica
  • Dor na extremidade inferior que o impede de ficar de pé e dar uma carga
  • Uma história ou sintoma de doenças do sistema vestibular que não sejam VPPB
  • cirurgia de membros inferiores
  • Perda auditiva sensorial súbita e presença de otite média crônica

    • Gravidez

  • Presença de um distúrbio cognitivo grave detectado por um médico em um nível que impeça o teste
  • Não estar em um nível mental para entender e responder às perguntas da pesquisa
  • Patologias cervicais que podem levar a tonturas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de telerreabilitação (n=21)
Este grupo foi realizado com um fisioterapeuta para exercícios de reabilitação vestibular por videoconferência, foi denominado "grupo de telereabilitação (RT)". Em termos de facilidade de uso e aplicabilidade, o aplicativo WhatsApp foi o preferido. Os pacientes foram revistados individualmente por dois dias por semana, 25-30 minutos. Os exercícios foram realizados gradualmente de fácil a difícil, inicialmente na posição sentada de acordo com os níveis dos pacientes.
Este grupo foi realizado com um fisioterapeuta para exercícios de reabilitação vestibular por videoconferência, foi denominado "grupo de telereabilitação (RT)". Em termos de facilidade de uso e aplicabilidade, o aplicativo WhatsApp foi o preferido. Os pacientes foram revistados individualmente por dois dias por semana, 25-30 minutos. Os exercícios foram realizados gradualmente de fácil a difícil, inicialmente na posição sentada de acordo com os níveis dos pacientes.
Comparador Ativo: Grupo de controle (n=21)
Após a demonstração na prática do programa de exercícios domiciliares, que deveria ser aplicado duas vezes ao dia durante seis semanas, foi aplicado o programa de exercícios domiciliares, em que os exercícios eram visuais e escritos, esse grupo foi denominado "grupo controle". Todos os participantes receberam um número de telefone para consultar quando houvesse algum problema e foram telefonados para denunciar se estavam continuando os exercícios.
Após a demonstração na prática do programa de exercícios domiciliares, que deveria ser aplicado duas vezes ao dia durante seis semanas, foi aplicado o programa de exercícios domiciliares, em que os exercícios eram visuais e escritos, esse grupo foi denominado "grupo controle". Todos os participantes receberam um número de telefone para consultar quando houvesse algum problema e foram telefonados para denunciar se estavam continuando os exercícios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no teste Tandem
Prazo: "basal" e "imediatamente após a intervenção"
O paciente posicionou o calcanhar de um pé de modo que chegasse à ponta do dedo do outro pé. Ele tentou manter a posição por 30 segundos com as mãos estendidas e os olhos abertos e fechados paralelamente. Duração registrada em seg.
"basal" e "imediatamente após a intervenção"
Mudança no teste Semitandem
Prazo: "linha de base, pré-intervenção" e "imediatamente após a intervenção"
O paciente posicionou os pés de modo que um pé ficasse ligeiramente à frente e adjacente ao outro. Ele tentou manter a posição por 30 segundos com as mãos estendidas e os olhos abertos e fechados paralelamente. O período de tempo que poderia parar foi registrado em segundos.
"linha de base, pré-intervenção" e "imediatamente após a intervenção"
Alteração na pontuação do inventário de incapacidade de tontura (BEE):
Prazo: "basal" e "imediatamente após a intervenção"
Ele fornece a determinação dos fatores que causam tontura e distúrbio do equilíbrio de pacientes com tontura e seu estado físico, funcional e sensorial em doenças do sistema vestibular. O inventário é composto por 25 questões. Ele contém 7 questões que estudam os efeitos físicos, 9 questões que estudam o efeito funcional e 9 questões que incluem fatores emocionais. As respostas às questões são dadas sim (4 pontos), às vezes (2 pontos), não (0 pontos). A pontuação máxima dos fatores que estudam efeitos físicos é 28, a pontuação máxima dos fatores que estudam efeitos sensoriais e funcionais é 36 pontos. Uma pontuação alta indica que uma pessoa tem sintomas elevados de tontura, e a tontura é considerada uma causa de restrição em suas atividades de vida diária.
"basal" e "imediatamente após a intervenção"
Alteração na escala de sintomas de vertigem
Prazo: "basal" e "imediatamente após a intervenção"
A escala de sintomas de vertigem é uma escala projetada para determinar ansiedade somática e queixa autonômica em pacientes com queixas de tontura. Contém 8 artigos relacionados à vertigem (0-32 pontos), 7 artigos contendo queixas autonômicas (0-28 pontos).
"basal" e "imediatamente após a intervenção"
Mudança na escala de ansiedade de Beck
Prazo: "basal" e "imediatamente após a intervenção"
A Escala de Ansiedade de Beck foi usada para determinar os níveis de ansiedade dos pacientes e a frequência dos sintomas.0 pontos: nenhum, 1 ponto: leve, 2 pontos: médio, 3 pontos: seriamente determinado. (8-15 pontos) sintomas de ansiedade leve são definidos como moderado (16-25 pontos), moderado (26-63 pontos), nível de ansiedade grave.
"basal" e "imediatamente após a intervenção"
Alteração no Questionário de Desequilíbrio de Vertigem e Tontura
Prazo: "basal" e "imediatamente após a intervenção"
É utilizado para medir a frequência de queixas de vertigem e tontura em pacientes e determinar o quanto sua qualidade de vida é afetada. É composto por 14 questões para sintomas e 22 questões para medir a qualidade de vida. Na pesquisa, que contém um total de 36 questões, as questões são pontuadas como 0: sempre, 1: na maioria das vezes, 2: frequentemente, 3: às vezes, 4: raramente e 5: nunca. A pontuação total na escala de sintomas é 70 e a qualidade de vida é 100. A alta pontuação obtida indica que a pessoa apresenta poucos sintomas e tem alta qualidade de vida.
"basal" e "imediatamente após a intervenção"
Mudança na Escala Visual Analógica
Prazo: "basal" e "imediatamente após a intervenção"
A escala visual analógica (VAS) tem sido usada para determinar a gravidade da tontura. O paciente é solicitado a pontuar entre 0 e 10,0: Não tenho tontura, 1-4: Gravidade leve, 4-8: Gravidade moderada, 10: Tenho tontura insuportável.
"basal" e "imediatamente após a intervenção"
Mudança no teste de Romberg
Prazo: "basal" e "imediatamente após a intervenção"
Quando os pacientes estão em uma postura correta, o controle postural é fornecido por estímulos visuais, somatossensoriais e do sistema vestibular. No teste de Romberg, o paciente ficou em pé com os pés unidos. Ele juntou as mãos diagonalmente na frente do tronco. Ele tentou manter sua posição por 30 segundos com os olhos fechados. Se houver um distúrbio do sistema vestibular, o paciente tende a cair para o lado onde está localizada a lesão.
"basal" e "imediatamente após a intervenção"

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Grupo de telerreabilitação (n=21)

3
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