足首骨折患者の筋肉上腕三頭筋のトリガーポイントの治療におけるドライニードリングの痛みを軽減する方法
2022年1月15日 更新者：Pablo Yañez Becerra、Becerra, Pablo
足首骨折患者の腓腹筋上腕三頭筋のトリガーポイントの治療における乾燥した針の痛みを軽減するためのテクニックとしてのトレッドミルの熱または過剰
足首の骨折は、チリでの怪我による入院の主な原因の 1 つであり、回復過程で約 12 週間の退院および部分負荷時間もあります。
これにより、大腿三頭筋と呼ばれる脚の後部の筋肉組織の不使用と萎縮が生じ、歩行の再開と実行が困難になります。
このタイプの診断を受けたほとんどすべての患者がこれらの筋肉にトリガーポイントを持っており、ドライニードリング技術はその治療に最適な技術の 1 つですが、ドライニードリング後 48 時間の痛みが発生し、十分な情報がないか、乾燥後の針刺しの痛みを軽減するのにどの方法が適しているかについてのコンセンサスがありません。
この研究は、足首骨折患者の腓腹筋三頭筋のトリガーポイントを治療するために、ドライニードリング後の痛みを軽減するのにどの技術が最も有用かを証明することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Santiago、チリ、8380419
- Complejo Hospitalario San José
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳から 60 歳までの年齢。
- 男性または女性。
- 骨折した足首の腓腹筋に少なくとも 1 つのトリガー ポイント (アクティブまたは潜在的)。
- 技術支援を使用せずに全負荷を実行します。
除外基準:
- 鎮痛剤の使用。
- 針の克服できない恐怖。
- 免疫疾患。
- 凝固障害。
- 感覚障害。
- 精神科/精神疾患。
- 癌。
- リウマチ性疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
患者は、ドライニードリングの後、ストレッチャーに横になって20分間仰臥位のままでした。
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実験的：トレッドミル
患者は、ドライニードリングの後、5 度の傾斜で、Borg CR10 スケールによる知覚運動強度が 5 である速度で、トレッドミル上を 20 分間歩きました (Chen et al., 2002)。
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患者は、乾いた針を刺した後、5度の傾斜で、Borg CR10スケールに従って知覚される運動が5である速度で、トレッドミルを20分間歩きました（Chen et al。、2002）。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚される痛みの強さ
時間枠：ベースラインからの変化（ベースラインと治療直後）
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痛みは、0 から 10 までの痛みのビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定され、値が高いほど転帰が悪いことを表します。
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ベースラインからの変化（ベースラインと治療直後）
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足首可動域 (ROM)
時間枠：ベースラインからの変化（ベースラインと治療直後）
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これは、キノベアによって測定された足首関節によって許容される角度の動きの程度です。
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ベースラインからの変化（ベースラインと治療直後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上腕三頭筋の筋力
時間枠：ベースラインからの変化（ベースラインと治療直後）
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かかと上昇テストにより、患者は 30 秒間に最大反復回数で測定された二脚のプランティフレクションを実行する必要があります。
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ベースラインからの変化（ベースラインと治療直後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月9日
一次修了 (実際)
2019年4月4日
研究の完了 (実際)
2019年4月30日
試験登録日
最初に提出
2022年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月3日
最初の投稿 (実際)
2022年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月15日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。