- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05193695
Hogyan lehet csökkenteni a száraz tűszorító fájdalmat a tricepsz surális izom triggerpontjainak kezelésében bokatörés utáni betegeknél
2022. január 15. frissítette: Pablo Yañez Becerra, Becerra, Pablo
A futópadon meleg vagy túlzás, mint technika a száraz tűszorító fájdalom csökkentésére a tricepsz surális izom triggerpontjainak kezelésében bokatörés utáni betegeknél
A bokatörések az egyik fő oka a sérülések miatti kórházi kezelésnek Chilében, amelyhez hozzávetőleg 12 hét az elbocsátási és részleges terhelési idő is a felépülési folyamat során.
Ez a láb hátsó izomzatának, a tricepsz suralnak elhasználódását és sorvadását idézi elő, ami megnehezíti az újraindítást és a járás végrehajtását.
A kutatást azért végeztük, mert gyakorlatilag minden ilyen diagnózisú betegnél ezekben az izmokban vannak triggerpontok, és a száraz tűszúrás technika az egyik legjobb a kezelésében, de hátránya, hogy 48 órás száraz tűszúrás utáni fájdalmat okoz és nincs elég információ, vagy nincs konszenzus arról, hogy melyik módszer jobb a száraz tűszúrás utáni fájdalom csökkentésére.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy bebizonyítsa, melyik technika a leghasznosabb a száraz tűszúrás utáni fájdalom csökkentésében a triceps suralis izom triggerpontjainak kezelésére bokatörés utáni betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Santiago, Chile, 8380419
- Complejo Hospitalario San José
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 60 év közötti korosztály.
- Férfi vagy nő.
- A törött boka tricepsz suralis izomzatában legalább egy aktív vagy látens triggerpont.
- Teljes terhelést hajtson végre műszaki segédeszközök használata nélkül.
Kizárási kritériumok:
- Fájdalomcsillapítók használata.
- Leküzdhetetlen félelem a tűktől.
- Immun betegség.
- Alvadási zavarok.
- Érzékszervi zavarok.
- Pszichiátriai/pszichés betegség.
- Rák.
- Reumás betegségek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A betegek a száraz tűszúrás után 20 percig fekvő helyzetben maradtak, hordágyon fekve.
|
|
|
Kísérleti: Futópad
A betegek a száraz tűszúrás után 20 percig futópadon sétáltak, 5 fokos dőlésszöggel és olyan sebességgel, amelynél az észlelt erőkifejtés a Borg CR10 skála szerint 5 volt (Chen et al., 2002).
|
a betegek a száraz tűszúrás után 20 percig futópadon sétáltak, 5 fokos dőlésszöggel és olyan sebességgel, amelynél az észlelt erőkifejtés a Borg CR10 skála szerint 5 volt (Chen et al., 2002).
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Érzékelt fájdalom intenzitása
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest (alapvonal és közvetlenül a kezelés után)
|
A fájdalmat a vizuális analóg fájdalomskála (VAS) méri 0 és 10 között, ahol a magasabb értékek rosszabb eredményt jelentenek.
|
Változás a kiindulási értékhez képest (alapvonal és közvetlenül a kezelés után)
|
|
Boka mozgástartománya (ROM)
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest (alapvonal és közvetlenül a kezelés után)
|
Ez a kinoveával mért bokaízület által megengedett szögmozgás mértéke.
|
Változás a kiindulási értékhez képest (alapvonal és közvetlenül a kezelés után)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tricepsz sural izomereje
Időkeret: Változás a kiindulási értékhez képest (alapvonal és közvetlenül a kezelés után)
|
A sarokemelési teszt segítségével a páciensnek bipodális plantiflexiót kell végrehajtania a maximális ismétlésszámban, 30 másodperc alatt.
|
Változás a kiindulási értékhez képest (alapvonal és közvetlenül a kezelés után)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. augusztus 9.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. április 4.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. április 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. január 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. január 3.
Első közzététel (Tényleges)
2022. január 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. január 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. január 15.
Utolsó ellenőrzés
2022. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Becerra
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .