Comment réduire la douleur liée à l'aiguilletage sec dans le traitement des points de déclenchement du muscle triceps sural chez les patients ayant subi une fracture de la cheville
15 janvier 2022 mis à jour par: Pablo Yañez Becerra, Becerra, Pablo
Chaleur ou excès dans le tapis roulant comme technique pour réduire la douleur liée à l'aiguilletage sec dans le traitement des points de déclenchement du muscle triceps sural chez les patients ayant subi une fracture de la cheville
Les fractures de la cheville sont l'une des principales causes d'hospitalisation en raison de blessures au Chili, qui ont également un temps de décharge et de charge partielle d'environ 12 semaines dans le processus de récupération.
Cela génère une désuétude et une atrophie de la musculature postérieure de la jambe appelée triceps sural, ce qui rend difficile la reprise et la réalisation de la marche.
Nous avons mené cette recherche parce que pratiquement tous les patients avec ce type de diagnostic ont des points de déclenchement dans ces muscles, et la technique d'aiguille sèche est l'une des meilleures pour son traitement, mais a l'inconvénient de produire une douleur post-aiguille sèche de 48 heures et il y a pas assez d'informations ou de consensus sur la meilleure méthode pour réduire la douleur post-aiguille sèche.
Cette étude vise à prouver quelle technique est la plus utile pour réduire la douleur après l'aiguilletage à sec pour le traitement des points de déclenchement dans le muscle triceps sural chez les patients ayant subi une fracture de la cheville.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Santiago, Chili, 8380419
- Complejo Hospitalario San José
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 60 ans.
- Homme ou femme.
- Au moins un point gâchette, actif ou latent, dans le muscle triceps sural de la cheville fracturée.
- Effectuer une charge complète sans utiliser d'aides techniques.
Critère d'exclusion:
- Utilisation d'analgésiques.
- Peur insurmontable des aiguilles.
- Maladie immunitaire.
- Troubles de la coagulation.
- Troubles sensoriels.
- Maladie psychiatrique / psychologique.
- Un cancer.
- Maladies rhumatismales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
Les patients sont restés en décubitus dorsal pendant 20 minutes allongés sur une civière après aiguilletage à sec.
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Expérimental: Tapis roulant
Les patients ont marché sur un tapis roulant pendant 20 minutes après le dry needling, avec une inclinaison de 5 degrés et à une vitesse à laquelle l'effort perçu était de 5 selon l'échelle Borg CR10 (Chen et al., 2002).
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les patients ont marché sur un tapis roulant pendant 20 minutes après l'aiguilletage à sec, avec une inclinaison de 5 degrés et à une vitesse à laquelle l'effort perçu était de 5 selon l'échelle Borg CR10 (Chen et al., 2002)
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité perçue de la douleur
Délai: Changement par rapport à la ligne de base (ligne de base et immédiatement après le traitement)
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La douleur sera mesurée par l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA) de 0 à 10, où des valeurs plus élevées représentent un résultat pire.
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Changement par rapport à la ligne de base (ligne de base et immédiatement après le traitement)
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Amplitude de mouvement de la cheville (ROM)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base (ligne de base et immédiatement après le traitement)
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C'est le degré de mouvement angulaire autorisé par l'articulation de la cheville mesuré par kinovea.
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Changement par rapport à la ligne de base (ligne de base et immédiatement après le traitement)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire du triceps sural
Délai: Changement par rapport à la ligne de base (ligne de base et immédiatement après le traitement)
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Au moyen du test d'élévation du talon, le patient doit effectuer une plantiflexion bipodale mesurée au nombre maximum de répétitions en 30 secondes.
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Changement par rapport à la ligne de base (ligne de base et immédiatement après le traitement)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 août 2018
Achèvement primaire (Réel)
4 avril 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2022
Première publication (Réel)
18 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Becerra
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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