Kuinka vähentää kuivan neulakipua nilkan murtuman jälkeisten potilaiden tricepsin liipaisupisteiden hoidossa
lauantai 15. tammikuuta 2022 päivittänyt: Pablo Yañez Becerra, Becerra, Pablo
Juoksumaton kuumuus tai liiallisuus tekniikkana kuivan neulakivun vähentämiseen nilkan murtuman jälkeisten potilaiden triceps-lihaksen laukaisupisteiden hoidossa
Nilkkamurtumat ovat yksi tärkeimmistä sairaalahoidon syistä vammojen vuoksi Chilessä, joiden toipumisprosessissa on myös kotiutus- ja osittainen kuormitusaika noin 12 viikkoa.
Tämä aiheuttaa jalan takalihaksen, jota kutsutaan triceps suraaliksi, käyttämättömyyttä ja atrofiaa, mikä vaikeuttaa uudelleenkäynnistämistä ja kävelyn suorittamista.
Teimme tämän tutkimuksen, koska käytännössä kaikilla tämäntyyppisen diagnoosin saaneilla potilailla on triggerpisteitä näissä lihaksissa ja kuivaneulaustekniikka on yksi parhaista sen hoitoon, mutta sen haittapuolena on, että se tuottaa kuivaneulauksen jälkeistä 48 tunnin kipua ja ei ole tarpeeksi tietoa tai yksimielisyys siitä, mikä menetelmä on parempi vähentää kuivauksen jälkeistä kipua.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on todistaa, mikä tekniikka on hyödyllisin kivun vähentämisessä kuivaneulauksen jälkeisessä triceps suraalisen lihaksen triggerpisteiden hoidossa nilkan murtuman jälkeisillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Santiago, Chile, 8380419
- Complejo Hospitalario San José
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-60 vuotta.
- Mies vai nainen.
- Ainakin yksi laukaisupiste, aktiivinen tai piilevä, murtuneen nilkan kolmipäälihaksessa.
- Suorita täysi kuorma ilman teknisiä apuvälineitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Kipulääkkeiden käyttö.
- Ylitsepääsemätön neulojen pelko.
- Immuuni sairaus.
- Hyytymishäiriöt.
- Sensoriset häiriöt.
- Psyykkinen/psyykkinen sairaus.
- Syöpä.
- Reumaattiset sairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Potilaat pysyivät makuuasennossa 20 minuuttia paareilla kuivaneulauksen jälkeen.
|
|
|
Kokeellinen: Juoksumatto
Potilaat kävelivät juoksumatolla 20 minuuttia kuivaneulauksen jälkeen 5 asteen kaltevuudella ja nopeudella, jolla havaittu rasitus oli 5 Borgin CR10-asteikon mukaan (Chen et al., 2002).
|
potilaat kävelivät juoksumatolla 20 minuuttia kuivaneulauksen jälkeen 5 asteen kaltevuudella ja nopeudella, jolla havaittu rasitus oli 5 Borgin CR10-asteikon mukaan (Chen et al., 2002)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittu kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (perustilanne ja välittömästi hoidon jälkeen)
|
Kipu mitataan Visual Analog Scale for pain (VAS) -asteikolla 0–10, jossa korkeammat arvot edustavat huonompaa lopputulosta.
|
Muutos lähtötasosta (perustilanne ja välittömästi hoidon jälkeen)
|
|
Nilkan liikerata (ROM)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (perustilanne ja välittömästi hoidon jälkeen)
|
Se on nilkan nivelen sallima kulmaliike kinovealla mitattuna.
|
Muutos lähtötasosta (perustilanne ja välittömästi hoidon jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoima triceps sural
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (perustilanne ja välittömästi hoidon jälkeen)
|
Kantapään nousutestin avulla potilaan tulee suorittaa kaksijalkainen plantiflektio, joka mitataan maksimitoistomääränä 30 sekunnissa.
|
Muutos lähtötasosta (perustilanne ja välittömästi hoidon jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Becerra
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .