Como reduzir a dor de agulhamento seco no tratamento de pontos de gatilho do músculo tríceps sural em pacientes pós-fratura do tornozelo
15 de janeiro de 2022 atualizado por: Pablo Yañez Becerra, Becerra, Pablo
Calor ou Excesso em Esteira como Técnica para Reduzir a Dor por Agulhamento Seco no Tratamento de Pontos Gatilho do Músculo Tríceps Sural em Pacientes Pós Fratura de Tornozelo
As fraturas do tornozelo são uma das principais causas de internação por lesões no Chile, que também apresentam um tempo de alta e carga parcial de aproximadamente 12 semanas no processo de recuperação.
Isso gera desuso e atrofia da musculatura posterior da perna chamada tríceps sural, o que dificulta o reinício e a realização da marcha.
Realizamos esta pesquisa porque praticamente todos os pacientes com esse tipo de diagnóstico apresentam pontos-gatilho nesses músculos, e a técnica de dry needling é uma das melhores para o seu tratamento, mas tem a desvantagem de produzir dor pós-dry needling de 48 horas e não haver informações insuficientes ou consenso sobre qual método é melhor para reduzir a dor pós-dry needling.
Este estudo visa provar qual técnica é mais útil na redução da dor pós agulhamento seco para o tratamento de pontos-gatilho no músculo tríceps sural em pacientes pós fratura de tornozelo.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Santiago, Chile, 8380419
- Complejo Hospitalario San José
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 60 anos.
- Homem ou mulher.
- Pelo menos um ponto-gatilho, ativo ou latente, no músculo tríceps sural do tornozelo fraturado.
- Execute carga total sem usar ajudas técnicas.
Critério de exclusão:
- Uso de analgésicos.
- Medo insuperável de agulhas.
- Doença imunológica.
- Distúrbios de coagulação.
- Distúrbios sensoriais.
- Doença psiquiátrica/psicológica.
- Câncer.
- Doenças reumáticas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Os pacientes permaneceram em decúbito dorsal por 20 minutos deitados em uma maca após o agulhamento seco.
|
|
|
Experimental: Esteira
Os pacientes caminharam em esteira por 20 minutos após o dry needling, com uma inclinação de 5 graus e uma velocidade na qual o esforço percebido foi 5 de acordo com a escala de Borg CR10 (Chen et al., 2002).
|
os pacientes caminharam em esteira por 20 minutos após o agulhamento a seco, com uma inclinação de 5 graus e uma velocidade na qual o esforço percebido foi 5 de acordo com a escala de Borg CR10 (Chen et al., 2002)
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor percebida
Prazo: Mudança desde a linha de base (baseline e imediatamente após o tratamento)
|
A dor será medida pela Escala Visual Analógica de dor (EVA) de 0 a 10, onde valores mais altos representam pior resultado.
|
Mudança desde a linha de base (baseline e imediatamente após o tratamento)
|
|
Amplitude de movimento do tornozelo (ADM)
Prazo: Mudança desde a linha de base (baseline e imediatamente após o tratamento)
|
É o grau de movimento angular permitido pela articulação do tornozelo medido pela kinovea.
|
Mudança desde a linha de base (baseline e imediatamente após o tratamento)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força muscular do tríceps sural
Prazo: Mudança desde a linha de base (baseline e imediatamente após o tratamento)
|
Por meio do teste de elevação do calcanhar, o paciente deve realizar uma plantiflexão bipodal medida no número máximo de repetições em 30 segundos.
|
Mudança desde a linha de base (baseline e imediatamente após o tratamento)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
4 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Becerra
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Exercício em esteira
-
Assaf-Harofeh Medical CenterBen-Gurion University of the NegevDesconhecidoParalisia Cerebral (PC)Israel