Как уменьшить сухую прокалывающую боль при лечении триггерных точек трехглавой мышцы икроножной мышцы у пациентов после перелома голеностопного сустава
15 января 2022 г. обновлено: Pablo Yañez Becerra, Becerra, Pablo
Нагрев или эксцесс на беговой дорожке как метод уменьшения боли при сухом иглоукалывании при лечении триггерных точек икроножной мышцы у пациентов с переломами голеностопного сустава
Переломы голеностопного сустава являются одной из основных причин госпитализации из-за травм в Чили, которые также имеют время выписки и частичной нагрузки примерно 12 недель в процессе восстановления.
Это приводит к неиспользованию и атрофии задней мускулатуры ноги, называемой икроножной трицепсом, что затрудняет повторный запуск и выполнение походки.
Мы провели это исследование, потому что практически у всех пациентов с этим типом диагноза есть триггерные точки в этих мышцах, а техника сухого иглоукалывания является одной из лучших для его лечения, но имеет недостаток, заключающийся в том, что она вызывает постсухую боль в течение 48 часов и есть недостаточно информации или единого мнения о том, какой метод лучше для уменьшения боли после сухого укола.
Это исследование направлено на то, чтобы доказать, какой метод наиболее полезен для уменьшения боли после сухого иглопробивания для лечения триггерных точек в трехглавой икроножной мышце у пациентов после перелома лодыжки.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Santiago, Чили, 8380419
- Complejo Hospitalario San José
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 60 лет.
- Мужчина или женщина.
- По крайней мере, одна триггерная точка, активная или латентная, в трехглавой икроножной мышце сломанной лодыжки.
- Выполняйте полную нагрузку без использования технических средств.
Критерий исключения:
- Применение анальгетиков.
- Непреодолимый страх перед иглами.
- Иммунное заболевание.
- Нарушения свертывания крови.
- Сенсорные расстройства.
- Психиатрическое/психическое заболевание.
- Рак.
- Ревматические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Пациенты оставались в положении лежа на спине в течение 20 минут, лежа на носилках после сухого иглоукалывания.
|
|
|
Экспериментальный: Беговая дорожка
Пациенты ходили по беговой дорожке в течение 20 минут после сухого иглоукалывания с наклоном 5 градусов и со скоростью, при которой воспринимаемая нагрузка равнялась 5 по шкале Borg CR10 (Chen et al., 2002).
|
пациенты ходили по беговой дорожке в течение 20 минут после сухого иглоукалывания с наклоном 5 градусов и со скоростью, при которой воспринимаемая нагрузка равнялась 5 по шкале Borg CR10 (Chen et al., 2002).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемая интенсивность боли
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (исходный уровень и сразу после лечения)
|
Боль будет измеряться по визуальной аналоговой шкале боли (ВАШ) от 0 до 10, где более высокие значения представляют худший результат.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (исходный уровень и сразу после лечения)
|
|
Диапазон движений лодыжки (ROM)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (исходный уровень и сразу после лечения)
|
Это степень углового движения, допускаемого голеностопным суставом, измеряемая с помощью kinovea.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (исходный уровень и сразу после лечения)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила трехглавой мышцы бедра
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (исходный уровень и сразу после лечения)
|
С помощью теста подъема пятки пациент должен выполнить двухногую плантифлексию, измеряемую максимальным числом повторений за 30 секунд.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (исходный уровень и сразу после лечения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 августа 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Becerra
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .