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발목 골절 환자의 수랄 삼두근 통증유발점 치료에서 건성침통 통증을 줄이는 방법

2022년 1월 15일 업데이트: Pablo Yañez Becerra, Becerra, Pablo

발목 골절 환자의 수랄 삼두근 통증유발점 치료 시 드라이니들링 통증을 감소시키기 위한 기법으로서 러닝머신에서의 열 또는 과잉

발목 골절은 칠레에서 부상으로 인한 입원의 주요 원인 중 하나이며 회복 과정에서 퇴원 및 부분 부하 시간이 약 12주입니다. 이것은 삼두근이라고 불리는 다리의 후방 근육 조직의 불용 및 위축을 유발하여 보행을 다시 시작하고 수행하기 어렵게 만듭니다. 이러한 유형의 진단을 받은 거의 모든 환자들이 이 근육에 통증유발점을 가지고 있기 때문에 본 연구를 진행하게 되었으며, 건침법은 치료에 가장 좋은 방법 중 하나이지만 48시간의 건침 후 통증을 유발하고 정보가 충분하지 않거나, 건식 자침 후 통증을 줄이는 데 어떤 방법이 더 나은지에 대한 합의가 없습니다. 이 연구는 발목 골절 환자의 삼두근 비복근 통증유발점 치료를 위해 건침 후 통증을 줄이는 데 어떤 기술이 가장 유용한지 증명하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠레
      • Santiago, 칠레, 8380419
        • Complejo Hospitalario San José

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 연령.
  • 남자 또는 여자.
  • 골절된 발목의 삼두근 비복근에 활성 또는 잠재성 트리거 포인트가 하나 이상 있습니다.
  • 기술 지원을 사용하지 않고 전체 부하를 수행합니다.

제외 기준:

  • 진통제 사용.
  • 바늘에 대한 극복할 수 없는 두려움.
  • 면역 질환.
  • 응고 장애.
  • 감각 장애.
  • 정신/심리적 질병.
  • 암.
  • 류마티스 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
건침 후 환자는 들것에 누워 20분 동안 앙와위 자세를 유지했습니다.
실험적: 밟아 돌리는 바퀴
환자들은 마른 침을 흘린 후 20분 동안 러닝머신에서 5도의 경사와 Borg CR10 척도에 따라 인지된 노력이 5인 속도로 걸었다(Chen et al., 2002).
다른: 런닝머신 운동
환자는 Borg CR10 척도에 따라 5도의 기울기와 인지된 운동 속도가 5인 런닝머신에서 20분 동안 트레드밀을 걸었습니다(Chen et al., 2002).
다른 이름들:
  • 드라이 니들링 후 런닝머신

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 통증 강도
기간: 기준선으로부터의 변화(기준선 및 치료 직후)
통증은 VAS(Visual Analog Scale for Pain)에 의해 0에서 10까지 측정되며 값이 높을수록 결과가 좋지 않습니다.
기준선으로부터의 변화(기준선 및 치료 직후)
발목 가동 범위(ROM)
기간: 기준선으로부터의 변화(기준선 및 치료 직후)
Kinovea로 측정한 발목 관절이 허용하는 각도 운동의 정도입니다.
기준선으로부터의 변화(기준선 및 치료 직후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수랄 삼두근의 근력
기간: 기준선으로부터의 변화(기준선 및 치료 직후)
발뒤꿈치 상승 테스트를 통해 환자는 30초 동안 최대 반복 횟수로 측정된 양발 족저굴곡을 수행해야 합니다.
기준선으로부터의 변화(기준선 및 치료 직후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Becerra, Pablo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 9일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Becerra

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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