分娩後の腹直筋拡張症の治療における腹部コルセットとコア安定化運動の効率
2022年8月2日 更新者：merve yilmaz menek、Istanbul Medipol University Hospital
分娩後の腹直筋拡張症の治療における腹部コルセットとコア安定化運動の効率の比較
参加者はランダムに、体幹安定化グループ、体幹安定化とコルセットの組み合わせグループ、コルセットのみのグループの 3 つのグループに分けられます。
調査の概要
詳細な説明
チャムルツァ・メディポール病院の産科医によって腹直筋拡張症と診断され、年齢が18〜35歳で、選択基準を満たした30人のボランティア女性が研究に含まれます。
参加者はランダムに 3 つのグループに分けられます。
最初のグループの参加者は、腹横筋のコア安定化エクササイズを週 3 日、8 週間、10 回繰り返します。
2番目のグループでは、1番目のグループに加えて、腹部コルセットを着用して体幹を安定させるエクササイズを行います.
3 番目のグループに含まれる参加者は、このコルセットのみを 1 日中 (バスルームを除く) 8 週間着用するよう求められます。
人体計測測定、超音波検査評価、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、エジンバラ産後うつ病スケール、腹筋の強さと持久力、オスウェストリー障害指数が事前テストと事後テストとして評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34820
- Istanbul Medipol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 20～35歳くらいまで、
- 普通分娩で、
- DRAと診断された時点で少なくとも産後6週間であること、
- 筋骨格系または神経系の問題がないこと、
- 演習をボランティアで行う
除外基準:
- 帝王切開、
- エジンバラ産後うつ病アンケートの結果が13を超えている、
- 全身性疾患を有する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：最初のグループ
コア安定化演習
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腹直筋拡張症の女性は、腹横筋のコア安定化エクササイズを週 3 日、10 回、8 週間行います。
演習には、横隔膜呼吸演習、腹横筋のコア安定化演習、および骨盤底収縮が含まれます。
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実験的：第二グループ
コアスタビライザーと腹部コルセットの組み合わせ
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このグループでは、最初のグループに加えて、腹部コルセットを着用して体幹を安定させるエクササイズを行います。
参加者は、エクササイズ中にコルセットを着用するよう求められます。
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実験的：第三グループ
腹部コルセットのみ
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このグループに含まれる参加者は、このコルセットのみを 1 日中 (バスルームを除く) 8 週間着用する必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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超音波測定
時間枠：5分
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直筋間の距離は、産科医が超音波で測定します。
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5分
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痛みの評価のためのビジュアル アナログ スケール
時間枠：3分
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行の先頭は値 0 で、末尾は 10 です。
患者は、安静時または活動中の痛みの強さを示すよう求められます。
値 0 は痛みがないことを意味し、値 10 は耐え難いほどの痛みを意味します。
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3分
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腹筋力測定
時間枠：5分
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参加者の腹筋の強さは、手動筋力テストを使用して 0 から 5 まで評価されます。
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5分
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腹筋持久力測定
時間枠：5分
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筋持久力の測定では、参加者は筋力測定中にその位置でできる限り立っているように求められます。
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5分
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エジンバラ産後うつ病スケール
時間枠：5分
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このスケールは、産後のうつ病のリスクを判断し、レベルと重症度の変化を測定するために使用されます。
最小値は 0 で、最大値は 30 です。
13 のカットオフ スコアは、うつ病の女性と非うつ病の女性を区別するために使用されます。
高得点は悪い結果を意味します。
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5分
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痛みと生活の質の評価のための Oswestry Disability Index
時間枠：5分
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腰痛による日常生活活動への参加を評価するアンケートです。
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体重測定
時間枠：2分
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キログラム単位の重量測定は、計量機で記録されます。
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2分
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高さ測定
時間枠：2分
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メートル単位の高さの測定値は巻尺で記録されます
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2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：MERVE YILMAZ MENEK、Medipol University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月4日
最初の投稿 (実際)
2022年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月2日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。