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收腹紧身衣和核心稳定训练治疗产后腹直肌分离的有效性

2022年8月2日 更新者:merve yilmaz menek、Istanbul Medipol University Hospital

收腹束腹与核心稳定训练治疗产后腹直肌分离的疗效比较

参与者将被随机分为三组,即核心稳定组、核心稳定与紧身胸衣组合组和仅紧身胸衣组。

研究概览

详细说明

30 名被 Çamlıca Medipol 医院的产科医生诊断为腹直肌分离症的志愿者女性,年龄在 18-35 岁之间,符合纳入标准,将被纳入研究。 参与者将被随机分为三组。 第一组的参与者将每周进行 3 天腹横肌核心稳定训练,持续 8 周,重复 10 次。 在第二组中,除了第一组之外,还将通过穿着腹部紧身胸衣进行核心稳定性练习。 第三组中的参与者将被要求在 8 周内整天(除了浴室)只穿这种紧身胸衣。 人体测量、超声评估、视觉模拟量表 (VAS)、爱丁堡产后抑郁量表、腹肌力量和耐力、Oswestry 残疾指数将作为前测和后测进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34820
        • Istanbul Medipol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄在20-35岁之间,
  • 正常分娩,
  • 诊断为 DRA 至少在产后 6 周,
  • 没有任何肌肉骨骼或神经系统问题,
  • 志愿做功法

排除标准:

  • 剖腹产,
  • 爱丁堡产后抑郁问卷结果 >13,
  • 患有全身性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第一组
核心稳定性练习
患有腹直肌分离症的女性将每周 3 天重复 10 次,持续 8 周,以稳定腹横肌的核心肌群。 练习包括横膈膜呼吸练习、腹横肌核心稳定练习和骨盆底收缩练习
实验性的:第二组
核心稳定和腹部紧身胸衣的结合
在这组中,除了第一组之外,还将通过穿着紧身胸衣进行核心稳定性练习。 参与者将被要求在进行锻炼时穿紧身胸衣。
实验性的:第三组
只有收腹紧身胸衣
该组中的参与者将被要求在 8 周内全天(浴室除外)只穿着这种紧身胸衣。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声测量
大体时间:5分钟
直肌之间的距离将由产科医生用超声波测量。
5分钟
用于疼痛评估的视觉模拟量表
大体时间:3分钟
该行的开头值为 0,结尾值为 10。 要求患者指出休息时或活动时的疼痛强度。 值为 0 表示没有疼痛,值为 10 表示极度疼痛。
3分钟
腹肌力量测量
大体时间:5分钟
参与者的腹部肌肉力量将使用手动肌肉测试从 0 到 5 分级。
5分钟
腹肌不耐力测量
大体时间:5分钟
在肌肉耐力的测量中,参与者将被要求在肌肉力量测量期间尽可能长时间地站立。
5分钟
爱丁堡产后抑郁量表
大体时间:5分钟
该量表用于确定产后抑郁症的风险,并衡量水平和严重程度的变化。 最小值为 0,最大值为 30。 截止分数 13 用于区分抑郁症和非抑郁症女性。 高分意味着更差的结果。
5分钟
用于评估疼痛和生活质量的 Oswestry 残疾指数
大体时间:5分钟
这是一份评估个人因腰痛而参与日常生活活动的问卷。
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重量测量
大体时间:2分钟
以公斤为单位的重量测量将用称重机记录。
2分钟
身高测量
大体时间:2分钟
以米为单位的高度测量将用卷尺记录
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:MERVE YILMAZ MENEK、Medipol University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (实际的)

2022年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月4日

首次发布 (实际的)

2022年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月2日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Merveylmz.

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

我们将发表一份关于这项研究结果的手稿,以便与其他研究人员共享数据结果。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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