Eficiência do espartilho abdominal e exercícios de estabilização do core no tratamento da diástase pós-parto dos músculos retos abdominais
2 de agosto de 2022 atualizado por: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Comparação da eficiência do espartilho abdominal e dos exercícios de estabilização do core no tratamento da diástase pós-parto dos músculos retos abdominais
Os participantes serão divididos aleatoriamente em três grupos como grupo de estabilização do núcleo, combinação de estabilização do núcleo e grupo de espartilho e apenas grupo de espartilho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Serão incluídas no estudo 30 mulheres voluntárias que foram diagnosticadas com diástase do reto abdominal por um obstetra no Hospital Çamlıca Medipol, com idade entre 18 e 35 anos e que atenderam aos critérios de inclusão.
Os participantes serão divididos aleatoriamente em três grupos.
Os participantes do primeiro grupo farão exercícios de estabilização do core para o músculo transverso abdominal 3 dias por semana durante 8 semanas com 10 repetições.
No segundo grupo, além do primeiro grupo, serão realizados exercícios de estabilização do core com uso de colete abdominal.
Os participantes incluídos no terceiro grupo serão solicitados a usar apenas este espartilho durante todo o dia (exceto no banheiro) por 8 semanas.
Medidas antropométricas, avaliação ultrassonográfica, Escala Visual Analógica (EVA), Escala de Depressão Pós-Natal de Edimburgo, força e resistência muscular abdominal, Índice de Incapacidade de Oswestry serão avaliados como pré e pós-teste.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Istanbul, Peru, 34820
- Istanbul Medipol University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 20 e 35 anos,
- Ter um parto normal,
- Estar pelo menos 6 semanas após o parto quando o DRA é diagnosticado,
- Ausência de problemas musculoesqueléticos ou neurológicos,
- Voluntariado para fazer os exercícios
Critério de exclusão:
- Cesariana,
- O resultado do questionário de depressão pós-parto de Edimburgo é >13,
- Ter um distúrbio sistêmico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Primeiro grupo
Exercícios de estabilização do núcleo
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Mulheres com diástase do reto abdominal farão exercícios de estabilização do core para o músculo transverso do abdome com 10 repetições 3 dias por semana durante 8 semanas.
Os exercícios incluem exercícios de respiração diafragmática, exercícios de estabilização do núcleo para o músculo transverso do abdome e contrações do assoalho pélvico
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Experimental: Segundo grupo
Combinação de estabilização central e espartilho abdominal
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Neste grupo, além do primeiro grupo, serão realizados exercícios de estabilização do core com uso de colete abdominal.
Os participantes serão convidados a usar seus espartilhos durante a realização de seus exercícios.
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Experimental: Terceiro grupo
Apenas espartilho abdominal
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Os participantes incluídos neste grupo serão obrigados a usar apenas este espartilho durante todo o dia (exceto no banheiro) por 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição ultrassanográfica
Prazo: 5 minutos
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A distância entre os músculos retos será medida pelo obstetra com ultrassom.
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5 minutos
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Escala Visual Analógica para avaliação da dor
Prazo: 3 minutos
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A linha tem um valor de 0 no início e um valor de 10 no final.
O paciente é solicitado a indicar a intensidade da dor em repouso ou durante a atividade.
Um valor de 0 significa nenhuma dor, um valor de 10 significa dor excruciante.
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3 minutos
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Medição da força muscular abdominal
Prazo: 5 minutos
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A força muscular abdominal dos participantes será graduada de 0 a 5 por meio de testes musculares manuais.
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5 minutos
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Medição da resistência muscular abdominal
Prazo: 5 minutos
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Na medição da resistência muscular, os participantes serão solicitados a permanecer em pé o máximo que puderem em sua posição durante a medição da força muscular.
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5 minutos
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Escala de Depressão Pós-Parto de Edimburgo
Prazo: 5 minutos
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A escala é usada para determinar o risco de depressão no período pós-parto e para medir a mudança de nível e gravidade.
O valor mínimo é 0 e o valor máximo é 30.
O ponto de corte de 13 é usado para distinguir mulheres deprimidas de não deprimidas.
Pontuações altas significam resultados piores.
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5 minutos
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Índice de incapacidade de Oswestry para avaliação de dor e qualidade de vida
Prazo: 5 minutos
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Trata-se de um questionário que avalia a participação de indivíduos em atividades de vida diária devido à lombalgia.
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5 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição de peso
Prazo: 2 minutos
|
A medição do peso em quilogramas será registrada com a balança.
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2 minutos
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Medição de altura
Prazo: 2 minutos
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A medição da altura em metros será registrada com fita métrica
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2 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: MERVE YILMAZ MENEK, Medipol University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Merveylmz.
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Publicaremos um manuscrito sobre o resultado deste estudo para compartilhar os resultados dos dados com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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