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산후 복직근 이개증 치료에서 복부 코르셋과 코어 안정화 운동의 효과

2022년 8월 2일 업데이트: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital

산후 복직근 이개증 치료에서 복부 코르셋과 코어 안정화 운동의 효과 비교

참가자는 코어 안정화 그룹, 코어 안정화 및 코르셋 조합 그룹 및 코르셋 단독 그룹의 세 그룹으로 무작위로 나뉩니다.

연구 개요

상세 설명

18-35세 사이의 Çamlıca Medipol 병원의 산부인과 의사로부터 복직근이개증 진단을 받고 포함 기준을 충족하는 30명의 자원 봉사 여성이 연구에 포함될 것입니다. 참가자는 무작위로 세 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹의 참가자는 복횡근 코어 안정화 운동을 주 3일, 8주 동안 10회 반복합니다. 두 번째 그룹에서는 첫 번째 그룹과 함께 복부 코르셋을 착용하여 코어 안정화 운동을 실시합니다. 세 번째 그룹에 포함된 참가자는 8주 동안 하루 종일(화장실 제외) 이 코르셋만 착용하도록 요청받습니다. 인체 측정, 초음파 평가, Visual Analogue Scale (VAS), Edinburgh Postnatal Depression Scale, 복근 근력 및 지구력, Oswestry Disability Index는 사전 및 사후 테스트로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34820
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20~35세 사이의 나이,
  • 정상적인 출산을 하고,
  • DRA가 진단된 산후 최소 6주,
  • 근골격계나 신경학적 문제가 없는 경우,
  • 운동을 자원 봉사

제외 기준:

  • 제왕절개,
  • Edinburgh 산후 우울증 설문 결과 >13,
  • 전신 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 첫 번째 그룹
코어 안정화 운동
복직근이개(diastasis recti abdominis)가 있는 여성은 8주 동안 일주일에 3일 10회 반복하는 복횡근(transversus abdominis muscle)을 위한 코어 안정화 운동을 합니다. 운동에는 횡격막 호흡 운동, 복횡근을 위한 코어 안정화 운동, 골반저 수축 운동이 포함됩니다.
실험적: 두 번째 그룹
코어 안정화와 복부 코르셋의 조합
이 그룹에서는 첫 번째 그룹 외에도 복부 코르셋을 착용하여 코어 안정화 운동을 수행합니다. 참가자는 운동을 하는 동안 코르셋을 착용해야 합니다.
실험적: 세 번째 그룹
복부 코르셋만
이 그룹에 포함된 참가자는 8주 동안 하루 종일(화장실 제외) 이 코르셋만 착용해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 측정
기간: 5 분
직근 사이의 거리는 산부인과 의사가 초음파로 측정합니다.
5 분
통증 평가를 위한 Visual Analogue Scale
기간: 3 분
라인의 시작 부분에는 0 값이 있고 끝 부분에는 10 값이 있습니다. 환자는 휴식 중 또는 활동 중 통증의 강도를 표시하도록 요청받습니다. 0의 값은 통증이 없음을 의미하고 10의 값은 극심한 통증을 의미합니다.
3 분
복근 근력 측정
기간: 5 분
참가자의 복근 강도는 수동 근육 테스트를 사용하여 0에서 5까지 등급이 매겨집니다.
5 분
복근부하 측정
기간: 5 분
근지구력 측정 시 참가자는 근력 측정 중에 가능한 한 자세를 유지해야 합니다.
5 분
에딘버러 산후우울증 척도
기간: 5 분
이 척도는 산후 우울증의 위험을 결정하고 수준과 심각도의 변화를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값은 0이고 최대값은 30입니다. 컷오프 점수 13은 우울한 여성과 우울하지 않은 여성을 구별하는 데 사용됩니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
5 분
통증 및 삶의 질 평가를 위한 Oswestry Disability Index
기간: 5 분
요통으로 인한 개인의 일상생활 활동 참여도를 평가하는 설문지이다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 측정
기간: 2분
킬로그램 단위의 무게 측정은 저울로 기록됩니다.
2분
신장 측정
기간: 2분
미터 단위의 높이 측정은 줄자로 기록됩니다.
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: MERVE YILMAZ MENEK, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

본 연구 결과에 대한 원고를 발간하여 다른 연구자들과 데이터 결과를 공유할 예정입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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