集中治療患者における De-Morton Mobility Index トルコ語版
2022年1月9日 更新者：Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University
集中治療室患者における De-Morton Mobility Index トルコ語版の有効性と再テストの信頼性の構築
De Morton Mobility Index は、集中治療室の患者のエビデンスに基づくガイドラインでの可動性の評価に推奨されています。
私たちの研究の目的は、呼吸器集中治療室に入院している患者における De Morton Mobility Index のトルコ版の妥当性と信頼性を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
De Morton Mobility Index は、集中治療室の患者のエビデンスに基づくガイドラインでの可動性の評価に推奨されています。 私たちの研究の目的は、呼吸器集中治療室に入院している患者における De Morton Mobility Index のトルコ版の妥当性と信頼性を調べることです。
ICUから退院した18歳以上の患者が私たちの研究に含まれていました。
De-Morton Mobility Index、Bartel Index、Katz Activities of Daily Living Rating Scale、および MRC 筋力テストを収束妥当性のために使用しました。 テストと再テストの信頼性に関するDe-Morton Mobility評価は、患者のサービスの1日目に再度実行されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İzmir、七面鳥、35620
- İlknur Naz Gürşan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室に少なくとも 24 時間滞在し、ICU から退院した 18 歳以上の患者を研究に含めました。
説明
包含基準:
- 集中治療室に少なくとも24時間滞在する
- 協力できる
- モビリティ評価のために臨床的に安定している
除外基準:
- 神経疾患の存在
- 骨折などの整形外科的問題の存在
- 転移の存在
- 心肺不安定症の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モビリティ評価
時間枠：15分
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De Morton Mobility Index: 合計 15 のモビリティ項目で構成されます。
合計スコアは 0 ～ 100 の範囲で、0 は可動性が低いことを示し、100 は可動性が高いことを示します。
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15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的独立性の測定
時間枠：5分
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Barthel index: 栄養、バスルーム、身の回りの世話、着替え、トイレの使用、平らな面での移動 (不動、車椅子の使用、介助付きまたは単独での歩行)、移動 (車椅子からベッドへの移動、およびその逆)、階段を上る、腸と膀胱の自制。
0 から 100 の間で採点されます。
0;完全に独立、100;完全に独立していることを意味します。
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5分
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日常生活動作の評価
時間枠：5分
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Katz 指数: 指数には、入浴、着替え、トイレ、移動、排尿と排便のコントロール、栄養などの日常生活活動の基本的なパラメーターが含まれます。
インデックスのスコアは、0 ～ 6 の範囲で変化します。
スコアが高いほど独立性が高いことを示します
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5分
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筋力
時間枠：10分
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Medical Research Council スケール: 6 つの筋肉グループの筋力テストが含まれます。
スコアリングは、各筋肉グループで 0 ～ 5 の範囲です。
最大スコアは 60 で、48 未満のスコアは重大な筋力低下を示します。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2019年2月20日
研究の完了 (実際)
2019年2月20日
試験登録日
最初に提出
2022年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月9日
最初の投稿 (実際)
2022年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月9日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。