De-Morton Mobility Index tyrkisk versjon for intensivpasienter
9. januar 2022 oppdatert av: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Konstruer validitet og test-retest reliabilitet av De-Morton Mobility Index tyrkisk versjon i intensivpasienter
De Morton Mobility Index anbefales for evaluering av mobilitet i de evidensbaserte retningslinjene, hos pasienter på intensivavdelinger.
Målet med vår studie er å undersøke validiteten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av De Morton Mobility Index hos pasienter innlagt på respiratorisk intensivavdeling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De Morton Mobility Index anbefales for evaluering av mobilitet i de evidensbaserte retningslinjene, hos pasienter på intensivavdelinger. Målet med vår studie er å undersøke validiteten og påliteligheten til den tyrkiske versjonen av De Morton Mobility Index hos pasienter innlagt på respiratorisk intensivavdeling.
Pasienter i alderen 18 år og over som ble skrevet ut fra intensivavdelingen ble inkludert i vår studie.
Vi brukte De-Morton Mobility Index, Bartel Index, Katz Activities of Daily Living Rating Scale og MRC Muscle Strength Test for konvergent validitet. De-Morton Mobilitetsvurdering for test-retest reliabilitet ble utført på nytt på 1. dag av pasientens tjeneste.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia, 35620
- İlknur Naz Gürşan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter over 18 år som oppholdt seg på intensivavdelingen i minst 24 timer og ble utskrevet fra intensivavdelingen ble inkludert i vår studie.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- opphold på intensivavdeling i minst 24 timer
- i stand til å samarbeide
- være klinisk stabil for mobilitetsvurdering
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelsen av nevrologisk sykdom
- tilstedeværelsen av ortopediske problemer som frakturer
- tilstedeværelsen av metastaser
- tilstedeværelsen av kardiorespiratorisk ustabilitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mobilitetsvurdering
Tidsramme: 15 minutter
|
De Morton Mobility Index: Den består av totalt 15 mobilitetselementer.
Den totale poengsummen varierer fra 0-100, hvor 0 indikerer dårlig mobilitet og 100 indikerer høy mobilitet
|
15 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonell uavhengighetsmåling
Tidsramme: 5 minutter
|
Barthel-indeksen: Den inkluderer 10 elementer: ernæring, bad, personlig pleie, påkledning, toalettbruk, mobilitet på flate overflater (immobilitet, rullestolbruk, gange med assistanse eller selvstendig), forflytning (overføring fra rullestol til seng og omvendt), gå i trapper, tarm- og blærekontinens.
Det scores mellom 0-100.
0; helt uavhengig, 100; betyr fullstendig uavhengig.
|
5 minutter
|
|
Vurdering av dagliglivets aktiviteter
Tidsramme: 5 minutter
|
Katz Index: Indeksen inkluderer grunnleggende parametere for daglige aktiviteter som bading, påkledning, toalett, forflytning, kontroll av urin og avføring, ernæring.
Poengsummen til indeksen varierer i området 0-6.
Høyere score indikerer høyere uavhengighet
|
5 minutter
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 10 minutter
|
Medisinsk forskningsråds skala: Den inkluderer muskelstyrketest av seks muskelgrupper.
Poengsummen varierer fra 0 til 5 i hver muskelgruppe.
Maksimal poengsum er 60, og en poengsum under 48 indikerer betydelig muskelsvakhet
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2018
Primær fullføring (Faktiske)
20. februar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
20. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
19. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- DM111
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .