De De-Morton Mobility Index Turkse versie bij patiënten op de intensive care
9 januari 2022 bijgewerkt door: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Construeer validiteit en test-hertestbetrouwbaarheid van de Turkse versie van de De-Morton Mobility Index bij patiënten op de intensive care
De Morton Mobility Index wordt aanbevolen voor de evaluatie van mobiliteit in de evidence-based richtlijnen, bij patiënten op intensive care-afdelingen.
Het doel van onze studie is om de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de De Morton Mobility Index te onderzoeken bij patiënten die zijn opgenomen in de respiratoire intensive care-afdeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Morton Mobility Index wordt aanbevolen voor de evaluatie van mobiliteit in de evidence-based richtlijnen, bij patiënten op intensive care-afdelingen. Het doel van onze studie is om de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de De Morton Mobility Index te onderzoeken bij patiënten die zijn opgenomen in de respiratoire intensive care-afdeling.
Patiënten van 18 jaar en ouder die werden ontslagen van de IC werden opgenomen in onze studie.
We gebruikten De-Morton Mobility Index, Bartel Index, Katz Activities of Daily Living Rating Scale en MRC Muscle Strength Test voor convergente validiteit. De-Morton Mobility-beoordeling voor test-hertestbetrouwbaarheid werd opnieuw uitgevoerd op de eerste dag van de dienst van de patiënt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen, 35620
- İlknur Naz Gürşan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten ouder dan 18 jaar die minimaal 24 uur op de intensive care-afdeling verbleven en werden ontslagen van de IC, werden in onze studie opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal 24 uur op de intensive care verblijven
- kunnen samenwerken
- klinisch stabiel zijn voor mobiliteitsbeoordeling
Uitsluitingscriteria:
- de aanwezigheid van een neurologische aandoening
- de aanwezigheid van orthopedische problemen zoals fracturen
- de aanwezigheid van metastasen
- de aanwezigheid van cardiorespiratoire instabiliteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mobiliteitsbeoordeling
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De Morton Mobility Index: Deze bestaat uit in totaal 15 mobiliteitsitems.
De totale score varieert van 0-100, waarbij 0 staat voor slechte mobiliteit en 100 voor hoge mobiliteit
|
15 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele onafhankelijkheidsmeting
Tijdsspanne: 5 minuten
|
De Barthel-index: bevat 10 items: voeding, badkamer, persoonlijke verzorging, aankleden, toiletgebruik, mobiliteit op een vlakke ondergrond (vast, rolstoelgebruik, lopen met hulp of zelfstandig), transfer (transfer van rolstoel naar bed en vice versa), traplopen, darm- en blaascontinentie.
Het wordt gescoord tussen 0-100.
0; volledig onafhankelijk, 100; betekent volledig onafhankelijk.
|
5 minuten
|
|
Beoordeling van dagelijkse levensactiviteiten
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Katz-index: De index omvat basisparameters van dagelijkse activiteiten zoals baden, aankleden, toilet, transfer, controle van urine en ontlasting, voeding.
De score van de index varieert in het bereik van 0-6.
Hogere scores duiden op een hogere onafhankelijkheid
|
5 minuten
|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Schaal van de Medical Research Council: Het omvat een spierkrachttest van zes spiergroepen.
Scoren varieert van 0 tot 5 in elke spiergroep.
De maximale score is 60 en een score onder de 48 duidt op aanzienlijke spierzwakte
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 februari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 februari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DM111
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .