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Der De-Morton Mobilitätsindex Türkische Version bei Intensivpatienten

9. Januar 2022 aktualisiert von: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Konstruktvalidität und Test-Retest-Reliabilität des De-Morton-Mobilitätsindex in der türkischen Version bei Intensivpatienten

Der De Morton Mobility Index wird für die Bewertung der Mobilität in den evidenzbasierten Leitlinien bei Patienten auf Intensivstationen empfohlen. Das Ziel unserer Studie ist es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des De Morton Mobility Index bei Patienten zu untersuchen, die auf der respiratorischen Intensivstation stationär aufgenommen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der De Morton Mobility Index wird für die Bewertung der Mobilität in den evidenzbasierten Leitlinien bei Patienten auf Intensivstationen empfohlen. Das Ziel unserer Studie ist es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des De Morton Mobility Index bei Patienten zu untersuchen, die auf der respiratorischen Intensivstation stationär aufgenommen wurden.

Patienten ab 18 Jahren, die von der Intensivstation entlassen wurden, wurden in unsere Studie eingeschlossen.

Wir haben den De-Morton-Mobilitätsindex, den Bartel-Index, die Katz-Bewertungsskala für Aktivitäten des täglichen Lebens und den MRC-Muskelkrafttest für die konvergente Gültigkeit verwendet. Die De-Morton-Mobilitätsbewertung für die Test-Retest-Zuverlässigkeit wurde erneut am 1. Tag des Dienstes des Patienten durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In unsere Studie wurden Patienten im Alter von über 18 Jahren eingeschlossen, die mindestens 24 Stunden auf der Intensivstation verbracht und von der Intensivstation entlassen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufenthalt auf der Intensivstation für mindestens 24 Stunden
  • kooperieren können
  • für die Mobilitätsbewertung klinisch stabil sein

Ausschlusskriterien:

  • das Vorliegen einer neurologischen Erkrankung
  • das Vorhandensein orthopädischer Probleme wie Frakturen
  • das Vorhandensein von Metastasen
  • das Vorhandensein einer kardiorespiratorischen Instabilität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mobilitätsbewertung
Zeitfenster: 15 Minuten
De Morton Mobility Index: Er besteht aus insgesamt 15 Mobilitätselementen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0-100, wobei 0 eine schlechte Mobilität und 100 eine hohe Mobilität anzeigt
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionale Unabhängigkeitsmessung
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Barthel-Index: Er umfasst 10 Items: Ernährung, Badezimmer, Körperpflege, Ankleiden, Toilettenbenutzung, Mobilität auf ebenen Flächen (immobil, Rollstuhlnutzung, Gehen mit Hilfe oder selbstständig), Transfer (Transfer vom Rollstuhl ins Bett und umgekehrt), Treppensteigen, Darm- und Blasenkontinenz. Es wird zwischen 0-100 bewertet. 0; völlig unabhängig, 100; bedeutet völlig unabhängig.
5 Minuten
Bewertung der Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: 5 Minuten
Katz-Index: Der Index umfasst grundlegende Parameter der täglichen Lebensaktivitäten wie Baden, Ankleiden, Toilette, Transfer, Urin- und Stuhlkontrolle, Ernährung. Die Bewertung des Index variiert im Bereich von 0-6. Höhere Werte weisen auf eine höhere Unabhängigkeit hin
5 Minuten
Muskelkraft
Zeitfenster: 10 Minuten
Skala des Medical Research Council: Sie umfasst einen Muskelkrafttest von sechs Muskelgruppen. Die Bewertung reicht von 0 bis 5 in jeder Muskelgruppe. Die maximale Punktzahl beträgt 60, und eine Punktzahl unter 48 weist auf eine signifikante Muskelschwäche hin
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DM111

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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