Versão Turca do Índice de Mobilidade De-Morton em Pacientes de Terapia Intensiva
9 de janeiro de 2022 atualizado por: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Validade de construção e confiabilidade teste-reteste da versão turca do índice de mobilidade De-Morton em pacientes de terapia intensiva
O Índice de Mobilidade De Morton é recomendado para avaliação da mobilidade nas diretrizes baseadas em evidências, em pacientes em unidades de terapia intensiva.
O objetivo do nosso estudo é examinar a validade e confiabilidade da versão turca do Índice de Mobilidade De Morton em pacientes internados na unidade de terapia intensiva respiratória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Índice de Mobilidade De Morton é recomendado para avaliação da mobilidade nas diretrizes baseadas em evidências, em pacientes em unidades de terapia intensiva. O objetivo do nosso estudo é examinar a validade e confiabilidade da versão turca do Índice de Mobilidade De Morton em pacientes internados na unidade de terapia intensiva respiratória.
Pacientes com 18 anos ou mais que receberam alta da UTI foram incluídos em nosso estudo.
Usamos o Índice de Mobilidade De-Morton, o Índice de Bartel, a Escala de Avaliação das Atividades de Vida Diária de Katz e o Teste de Força Muscular MRC para validade convergente. A avaliação da Mobilidade De-Morton para confiabilidade teste-reteste foi realizada novamente no 1º dia de atendimento do paciente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İzmir, Peru, 35620
- İlknur Naz Gürşan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram incluídos no nosso estudo pacientes com idade superior a 18 anos que permaneceram na unidade de terapia intensiva por pelo menos 24 horas e receberam alta da UTI.
Descrição
Critério de inclusão:
- permanecer na unidade de terapia intensiva por pelo menos 24 horas
- capaz de cooperar
- estar clinicamente estável para avaliação da mobilidade
Critério de exclusão:
- a presença de doença neurológica
- a presença de problemas ortopédicos, como fraturas
- a presença de metástases
- a presença de instabilidade cardiorrespiratória
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação de Mobilidade
Prazo: 15 minutos
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Índice de Mobilidade De Morton: É composto por um total de 15 itens de mobilidade.
A pontuação total varia de 0 a 100, com 0 indicando pouca mobilidade e 100 indicando alta mobilidade
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15 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição da independência funcional
Prazo: 5 minutos
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O índice de Barthel: Inclui 10 itens: alimentação, banheiro, cuidados pessoais, vestir-se, uso do toalete, mobilidade em superfícies planas (imobilidade, uso de cadeira de rodas, deambulação assistida ou independente), transferência (transferência da cadeira de rodas para a cama e vice-versa), subir escadas, continência intestinal e vesical.
É pontuado entre 0-100.
0; totalmente independente, 100; significa totalmente independente.
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5 minutos
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Avaliação das atividades de vida diária
Prazo: 5 minutos
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Índice de Katz: O índice inclui parâmetros básicos das atividades da vida diária, como banho, vestir-se, toalete, transferência, controle de urina e fezes, nutrição.
A pontuação do índice varia na faixa de 0-6.
Pontuações mais altas indicam maior independência
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5 minutos
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Força muscular
Prazo: 10 minutos
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Escala do Medical Research Council: Inclui teste de força muscular de seis grupos musculares.
A pontuação varia de 0 a 5 em cada grupo muscular.
A pontuação máxima é 60, e uma pontuação abaixo de 48 indica fraqueza muscular significativa
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
20 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DM111
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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