Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

De-Morton Mobility Index turkisk version i intensivvårdspatienter

9 januari 2022 uppdaterad av: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Konstruera validitet och test-retest reliabilitet av De-Morton Mobility Index turkiska versionen i intensivvårdspatienter

De Morton Mobility Index rekommenderas för utvärdering av mobilitet i de evidensbaserade riktlinjerna, hos patienter på intensivvårdsavdelningar. Syftet med vår studie är att undersöka validiteten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av De Morton Mobility Index hos patienter som är inlagda på sjukhus på respiratorisk intensivvårdsavdelning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De Morton Mobility Index rekommenderas för utvärdering av mobilitet i de evidensbaserade riktlinjerna, hos patienter på intensivvårdsavdelningar. Syftet med vår studie är att undersöka validiteten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av De Morton Mobility Index hos patienter som är inlagda på sjukhus på respiratorisk intensivvårdsavdelning.

Patienter i åldern 18 år och äldre som skrevs ut från ICU inkluderades i vår studie.

Vi använde De-Morton Mobility Index, Bartel Index, Katz Activities of Daily Living Rating Scale och MRC Muscle Strength Test för konvergent validitet. De-Mortons mobilitetsbedömning för test-retest-tillförlitlighet utfördes igen den första dagen av patientens service.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 18 år som vistades på intensivvårdsavdelningen i minst 24 timmar och skrevs ut från ICU inkluderades i vår studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vistas på intensivvårdsavdelning i minst 24 timmar
  • kunna samarbeta
  • vara kliniskt stabil för mobilitetsbedömning

Exklusions kriterier:

  • förekomsten av neurologisk sjukdom
  • förekomsten av ortopediska problem såsom frakturer
  • förekomsten av metastaser
  • förekomsten av kardiorespiratorisk instabilitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mobilitetsbedömning
Tidsram: 15 minuter
De Morton Mobility Index: Det består av totalt 15 mobilitetsobjekt. Totalpoängen varierar från 0-100, där 0 indikerar dålig rörlighet och 100 indikerar hög rörlighet
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell självständighetsmätning
Tidsram: 5 minuter
Barthel-indexet: Det inkluderar 10 artiklar: kost, badrum, personlig vård, påklädning, toalettanvändning, rörlighet på plana ytor (orörlig, rullstolsanvänd, promenader med hjälp eller självständigt), förflyttning (förflyttning från rullstol till säng och vice versa), klättring i trappor, tarm- och blåskontinens. Det poängsätts mellan 0-100. 0; helt oberoende, 100; betyder helt oberoende.
5 minuter
Utvärdering av dagliga aktiviteter
Tidsram: 5 minuter
Katz Index: Indexet inkluderar grundläggande parametrar för dagliga aktiviteter såsom bad, påklädning, toalett, förflyttning, kontroll av urin och avföring, kost. Poängsättningen för indexet varierar i intervallet 0-6. Högre poäng indikerar högre oberoende
5 minuter
Muskelstyrka
Tidsram: 10 minuter
Medical Research Council-skala: Den inkluderar muskelstyrketest av sex muskelgrupper. Poängen varierar från 0 till 5 i varje muskelgrupp. Den maximala poängen är 60, och en poäng under 48 indikerar betydande muskelsvaghet
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2022

Första postat (Faktisk)

19 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • DM111

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intensivvård

Kliniska prövningar på Mobilitets- och funktionsbedömningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera