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La versione turca dell'indice di mobilità De-Morton nei pazienti in terapia intensiva

9 gennaio 2022 aggiornato da: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Validità costruttiva e affidabilità test-retest della versione turca dell'indice di mobilità De-Morton nei pazienti in terapia intensiva

L'indice di mobilità De Morton è raccomandato per la valutazione della mobilità nelle linee guida basate sull'evidenza, nei pazienti in unità di terapia intensiva. Lo scopo del nostro studio è esaminare la validità e l'affidabilità della versione turca del De Morton Mobility Index nei pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva respiratoria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'indice di mobilità De Morton è raccomandato per la valutazione della mobilità nelle linee guida basate sull'evidenza, nei pazienti in unità di terapia intensiva. Lo scopo del nostro studio è esaminare la validità e l'affidabilità della versione turca del De Morton Mobility Index nei pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva respiratoria.

I pazienti di età pari o superiore a 18 anni che sono stati dimessi dall'ICU sono stati inclusi nel nostro studio.

Abbiamo utilizzato l'indice di mobilità di De-Morton, l'indice di Bartel, la scala di valutazione delle attività della vita quotidiana di Katz e il test di forza muscolare MRC per la validità convergente. La valutazione della mobilità De-Morton per l'affidabilità test-retest è stata eseguita nuovamente il primo giorno di servizio del paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İzmir, Tacchino, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi nel nostro studio i pazienti di età superiore ai 18 anni che sono rimasti nell'unità di terapia intensiva per almeno 24 ore e sono stati dimessi dall'ICU.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • permanenza in terapia intensiva per almeno 24 ore
  • in grado di collaborare
  • essere clinicamente stabile per la valutazione della mobilità

Criteri di esclusione:

  • la presenza di malattie neurologiche
  • la presenza di problemi ortopedici come fratture
  • la presenza di metastasi
  • la presenza di instabilità cardiorespiratoria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della mobilità
Lasso di tempo: 15 minuti
Indice di mobilità De Morton: consiste in un totale di 15 elementi di mobilità. Il punteggio totale va da 0 a 100, dove 0 indica scarsa mobilità e 100 indica alta mobilità
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura dell'indipendenza funzionale
Lasso di tempo: 5 minuti
L'indice di Barthel: Comprende 10 item: alimentazione, bagno, cura della persona, vestirsi, uso del bagno, mobilità su superfici piane (immobili, uso della sedia a rotelle, deambulazione assistita o autonoma), trasferimento (trasferimento dalla sedia a rotelle al letto e viceversa), salire le scale, continenza intestinale e vescicale. È segnato tra 0-100. 0; completamente indipendenti, 100; significa completamente indipendente.
5 minuti
Valutazione delle attività della vita quotidiana
Lasso di tempo: 5 minuti
Indice di Katz: l'indice include i parametri di base delle attività della vita quotidiana come fare il bagno, vestirsi, andare in bagno, trasferirsi, controllare l'urina e le feci, l'alimentazione. Il punteggio dell'indice varia nell'intervallo 0-6. Punteggi più alti indicano una maggiore indipendenza
5 minuti
Forza muscolare
Lasso di tempo: 10 minuti
Scala del Medical Research Council: include il test della forza muscolare di sei gruppi muscolari. Il punteggio varia da 0 a 5 in ciascun gruppo muscolare. Il punteggio massimo è 60 e un punteggio inferiore a 48 indica una significativa debolezza muscolare
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DM111

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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