Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wersja turecka The De-Morton Mobility Index u pacjentów na intensywnej terapii

9 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Trafność konstrukcyjna i test-retest rzetelności Indeksu Mobilności De-Morton w wersji tureckiej u pacjentów intensywnej terapii

De Morton Mobility Index jest zalecany do oceny mobilności w wytycznych opartych na dowodach, u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii. Celem naszego badania jest zbadanie ważności i rzetelności tureckiej wersji Indeksu Mobilności De Mortona u pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii oddechowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

De Morton Mobility Index jest zalecany do oceny mobilności w wytycznych opartych na dowodach, u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii. Celem naszego badania jest zbadanie ważności i rzetelności tureckiej wersji Indeksu Mobilności De Mortona u pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii oddechowej.

Do badania włączono pacjentów w wieku 18 lat i starszych, którzy zostali wypisani z OIT.

Użyliśmy Indeksu Mobilności De-Mortona, Indeksu Bartela, Skali Oceny Aktywności Codziennej Katza i Testu Siły Mięśni MRC w celu uzyskania zbieżnej trafności. Ocenę ruchomości De-Mortona pod kątem rzetelności test-retest wykonano ponownie w 1. dniu świadczenia pacjentki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İzmir, Indyk, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono pacjentów w wieku powyżej 18 lat, którzy przebywali na oddziale intensywnej terapii przez co najmniej 24 godziny i zostali wypisani z OIT.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przebywanie na oddziale intensywnej terapii przez co najmniej 24 godziny
  • w stanie współpracować
  • stabilny klinicznie do oceny ruchomości

Kryteria wyłączenia:

  • obecność choroby neurologicznej
  • obecność problemów ortopedycznych, takich jak złamania
  • obecność przerzutów
  • obecność niestabilności krążeniowo-oddechowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena mobilności
Ramy czasowe: 15 minut
Indeks Mobilności De Mortona: Składa się w sumie z 15 pozycji dotyczących mobilności. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 100, gdzie 0 oznacza słabą mobilność, a 100 oznacza wysoką mobilność
15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar niezależności funkcjonalnej
Ramy czasowe: 5 minut
Indeks Barthel: obejmuje 10 pozycji: odżywianie, łazienka, higiena osobista, ubieranie się, korzystanie z toalety, poruszanie się po powierzchniach płaskich (unieruchomienie, poruszanie się na wózku inwalidzkim, chodzenie z pomocą lub samodzielnie), przemieszczanie się (przesiadanie się z wózka do łóżka i odwrotnie), wchodzenie po schodach, wstrzemięźliwość jelit i pęcherza moczowego. Ocenia się go w skali od 0 do 100. 0; w pełni niezależny, 100; oznacza w pełni niezależną.
5 minut
Ocena czynności życia codziennego
Ramy czasowe: 5 minut
Indeks Katza: Indeks obejmuje podstawowe parametry codziennych czynności życiowych, takie jak kąpiel, ubieranie się, toaleta, przenoszenie, kontrola moczu i stolca, odżywianie. Punktacja indeksu waha się w przedziale 0-6. Wyższe wyniki wskazują na wyższą samodzielność
5 minut
Siła mięśni
Ramy czasowe: 10 minut
Skala Medical Research Council: Obejmuje test siły mięśniowej sześciu grup mięśniowych. Punktacja waha się od 0 do 5 w każdej grupie mięśniowej. Maksymalny wynik to 60, a wynik poniżej 48 wskazuje na znaczne osłabienie mięśni
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DM111

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krytyczna opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj