重症监护患者的 De-Morton 流动性指数土耳其语版
2022年1月9日 更新者：Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University
在重症监护患者中构建 De-Morton 流动性指数土耳其语版本的有效性和重测信度
De Morton 活动度指数被推荐用于评估重症监护病房患者活动度的循证指南。
我们研究的目的是检查土耳其版 De Morton 流动性指数在呼吸重症监护病房住院患者中的有效性和可靠性。
研究概览
详细说明
De Morton 活动度指数被推荐用于评估重症监护病房患者活动度的循证指南。 我们研究的目的是检查土耳其版 De Morton 流动性指数在呼吸重症监护病房住院患者中的有效性和可靠性。
从 ICU 出院的 18 岁及以上患者被纳入我们的研究。
我们使用 De-Morton 活动性指数、Bartel 指数、日常生活评定量表的 Katz 活动和 MRC 肌肉力量测试来确定收敛效度。 在患者服务的第 1 天再次进行重测可靠性的 De-Morton 流动性评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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İzmir、火鸡、35620
- İlknur Naz Gürşan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
18 岁以上在重症监护病房停留至少 24 小时并从 ICU 出院的患者被纳入我们的研究。
描述
纳入标准：
- 在重症监护室停留至少 24 小时
- 能够合作
- 在临床上稳定以进行流动性评估
排除标准：
- 存在神经系统疾病
- 存在骨科问题，例如骨折
- 转移的存在
- 存在心肺不稳定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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流动性评估
大体时间：15分钟
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De Morton Mobility Index：它由总共 15 个移动项目组成。
总分范围为0-100，0分表示流动性差，100分表示流动性高
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15分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能独立性测量
大体时间：5分钟
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Barthel 指数：包括 10 个项目：营养、浴室、个人护理、穿衣、厕所使用、平面移动（不动、使用轮椅、协助或独立行走）、转移（从轮椅转移到床上，反之亦然）、爬楼梯、大小便失禁。
它的得分在 0-100 之间。
0;完全独立，100；意味着完全独立。
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5分钟
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评估日常生活活动
大体时间：5分钟
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Katz指数：该指数包括日常生活活动的基本参数，如沐浴、穿衣、如厕、转运、大小便控制、营养。
该指数的得分在0-6之间变化。
分数越高表示独立性越高
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5分钟
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肌肉力量
大体时间：10分钟
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医学研究委员会量表：它包括六个肌肉群的肌肉力量测试。
每个肌肉群的评分范围从 0 到 5。
最高分60分，低于48分表示明显肌无力
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月1日
初级完成 (实际的)
2019年2月20日
研究完成 (实际的)
2019年2月20日
研究注册日期
首次提交
2022年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月9日
首次发布 (实际的)
2022年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月9日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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