La versión turca del índice de movilidad de De-Morton en pacientes de cuidados intensivos
9 de enero de 2022 actualizado por: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Validez de construcción y confiabilidad test-retest de la versión turca del índice de movilidad de De-Morton en pacientes de cuidados intensivos
El índice de movilidad de De Morton se recomienda para la evaluación de la movilidad en las guías basadas en la evidencia, en pacientes en unidades de cuidados intensivos.
El objetivo de nuestro estudio es examinar la validez y fiabilidad de la versión turca del índice de movilidad de De Morton en pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos respiratorios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El índice de movilidad de De Morton se recomienda para la evaluación de la movilidad en las guías basadas en la evidencia, en pacientes en unidades de cuidados intensivos. El objetivo de nuestro estudio es examinar la validez y fiabilidad de la versión turca del índice de movilidad de De Morton en pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos respiratorios.
Se incluyeron en nuestro estudio pacientes de 18 años o más que fueron dados de alta de la UCI.
Utilizamos el índice de movilidad de De-Morton, el índice de Bartel, la escala de calificación de las actividades de la vida diaria de Katz y la prueba de fuerza muscular MRC para la validez convergente. La evaluación de De-Morton Mobility para la confiabilidad test-retest se realizó nuevamente el primer día de servicio del paciente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İzmir, Pavo, 35620
- İlknur Naz Gürşan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron en nuestro estudio los pacientes mayores de 18 años que permanecieron en la unidad de cuidados intensivos durante al menos 24 horas y fueron dados de alta de la UCI.
Descripción
Criterios de inclusión:
- permanecer en la unidad de cuidados intensivos durante al menos 24 horas
- capaz de cooperar
- ser clínicamente estable para la evaluación de la movilidad
Criterio de exclusión:
- la presencia de enfermedad neurológica
- la presencia de problemas ortopédicos como fracturas
- la presencia de metástasis
- la presencia de inestabilidad cardiorrespiratoria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la movilidad
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Índice de Movilidad de De Morton: Consta de un total de 15 ítems de movilidad.
El puntaje total varía de 0 a 100, donde 0 indica poca movilidad y 100 indica alta movilidad.
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15 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida de independencia funcional
Periodo de tiempo: 5 minutos
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El índice de Barthel: Incluye 10 ítems: nutrición, baño, cuidado personal, vestido, uso del baño, movilidad en superficies planas (inmóvil, uso de silla de ruedas, caminar con ayuda o de forma independiente), transferencia (transferencia de silla de ruedas a cama y viceversa), subir escaleras, continencia intestinal y vesical.
Se puntúa entre 0-100.
0; totalmente independiente, 100; significa totalmente independiente.
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5 minutos
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Evaluación de las actividades de la vida diaria.
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Índice de Katz: el índice incluye parámetros básicos de las actividades de la vida diaria, como bañarse, vestirse, ir al baño, trasladarse, controlar la orina y las heces, y la nutrición.
La puntuación del índice varía en el rango de 0-6.
Las puntuaciones más altas indican una mayor independencia
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5 minutos
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Escala del Medical Research Council: Incluye test de fuerza muscular de seis grupos musculares.
La puntuación varía de 0 a 5 en cada grupo muscular.
La puntuación máxima es 60 y una puntuación inferior a 48 indica una debilidad muscular significativa.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2018
Finalización primaria (Actual)
20 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
20 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DM111
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .