Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De-Morton Mobility Index tyrkisk version i intensive patienter

9. januar 2022 opdateret af: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Konstruer validitet og test-gentest pålidelighed af De-Morton Mobility Index tyrkisk version i intensive patienter

De Morton Mobility Index anbefales til evaluering af mobilitet i de evidensbaserede retningslinjer hos patienter på intensivafdelinger. Målet med vores undersøgelse er at undersøge validiteten og pålideligheden af ​​den tyrkiske version af De Morton Mobility Index hos patienter indlagt på respiratorisk intensivafdeling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De Morton Mobility Index anbefales til evaluering af mobilitet i de evidensbaserede retningslinjer hos patienter på intensivafdelinger. Målet med vores undersøgelse er at undersøge validiteten og pålideligheden af ​​den tyrkiske version af De Morton Mobility Index hos patienter indlagt på respiratorisk intensivafdeling.

Patienter på 18 år og derover, som blev udskrevet fra intensivafdelingen, blev inkluderet i vores undersøgelse.

Vi brugte De-Morton Mobility Index, Bartel Index, Katz Activities of Daily Living Rating Scale og MRC Muscle Strength Test for konvergent validitet. De-Morton Mobilitetsvurdering for test-gentest reliabilitet blev udført igen på den 1. dag af patientens tjeneste.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år, som opholdt sig på intensivafdelingen i mindst 24 timer og blev udskrevet fra intensivafdelingen, blev inkluderet i vores undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ophold på intensiv afdeling i mindst 24 timer
  • i stand til at samarbejde
  • være klinisk stabil til mobilitetsvurdering

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelsen af ​​neurologisk sygdom
  • tilstedeværelsen af ​​ortopædiske problemer såsom brud
  • tilstedeværelsen af ​​metastaser
  • tilstedeværelsen af ​​kardiorespiratorisk ustabilitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mobilitetsvurdering
Tidsramme: 15 minutter
De Morton Mobilitetsindeks: Det består af i alt 15 mobilitetselementer. Den samlede score spænder fra 0-100, hvor 0 indikerer dårlig mobilitet og 100 indikerer høj mobilitet
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel uafhængighedsmåling
Tidsramme: 5 minutter
Barthel-indekset: Det omfatter 10 punkter: ernæring, badeværelse, personlig pleje, påklædning, toiletbrug, mobilitet på flade overflader (immobil, kørestolsbrug, gående med assistance eller selvstændigt), forflytning (overførsel fra kørestol til seng og omvendt), trappeopgang, tarm- og blærekontinens. Det scores mellem 0-100. 0; helt uafhængig, 100; betyder fuldstændig uafhængig.
5 minutter
Vurdering af daglige aktiviteter
Tidsramme: 5 minutter
Katz-indeks: Indekset omfatter grundlæggende parametre for daglige aktiviteter såsom badning, påklædning, toilet, forflytning, kontrol af urin og afføring, ernæring. Indeksets scoring varierer i intervallet 0-6. Højere score indikerer højere uafhængighed
5 minutter
Muskelstyrke
Tidsramme: 10 minutter
Medical Research Council-skalaen: Den inkluderer muskelstyrketest af seks muskelgrupper. Scoring varierer fra 0 til 5 i hver muskelgruppe. Den maksimale score er 60, og en score under 48 indikerer betydelig muskelsvaghed
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • DM111

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk pleje

Kliniske forsøg med Mobilitets- og funktionsvurderinger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner