La version turque de l'indice de mobilité De-Morton chez les patients en soins intensifs
9 janvier 2022 mis à jour par: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Validité de construction et fiabilité test-retest de la version turque de l'indice de mobilité De-Morton chez les patients en soins intensifs
L'indice de mobilité De Morton est recommandé pour l'évaluation de la mobilité dans les lignes directrices fondées sur des preuves, chez les patients dans les unités de soins intensifs.
Le but de notre étude est d'examiner la validité et la fiabilité de la version turque de l'indice de mobilité De Morton chez les patients hospitalisés en unité de soins intensifs respiratoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'indice de mobilité De Morton est recommandé pour l'évaluation de la mobilité dans les lignes directrices fondées sur des preuves, chez les patients dans les unités de soins intensifs. Le but de notre étude est d'examiner la validité et la fiabilité de la version turque de l'indice de mobilité De Morton chez les patients hospitalisés en unité de soins intensifs respiratoires.
Les patients âgés de 18 ans et plus sortis du service de réanimation ont été inclus dans notre étude.
Nous avons utilisé l'indice de mobilité De-Morton, l'indice de Bartel, l'échelle d'évaluation des activités de la vie quotidienne de Katz et le test de force musculaire MRC pour la validité convergente. L'évaluation de De-Morton Mobility pour la fiabilité test-retest a été effectuée à nouveau le 1er jour du service du patient.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İzmir, Turquie, 35620
- İlknur Naz Gürşan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients âgés de plus de 18 ans ayant séjourné au moins 24 heures en unité de soins intensifs et sortis de l'unité de soins intensifs ont été inclus dans notre étude.
La description
Critère d'intégration:
- rester en unité de soins intensifs pendant au moins 24 heures
- capable de coopérer
- être cliniquement stable pour l'évaluation de la mobilité
Critère d'exclusion:
- la présence d'une maladie neurologique
- la présence de problèmes orthopédiques tels que des fractures
- la présence de métastases
- la présence d'instabilité cardiorespiratoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la mobilité
Délai: 15 minutes
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Indice de mobilité De Morton : Il se compose d'un total de 15 éléments de mobilité.
Le score total varie de 0 à 100, 0 indiquant une faible mobilité et 100 indiquant une mobilité élevée
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15 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure de l'indépendance fonctionnelle
Délai: 5 minutes
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L'indice de Barthel : Il comprend 10 items : nutrition, salle de bain, soins personnels, habillage, utilisation des toilettes, mobilité sur des surfaces planes (immobilité, utilisation du fauteuil roulant, marche avec aide ou en autonomie), transfert (transfert du fauteuil roulant au lit et inversement), monter les escaliers, la continence intestinale et urinaire.
Il est noté entre 0 et 100.
0 ; entièrement indépendant, 100 ; signifie totalement indépendant.
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5 minutes
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Évaluation des activités de la vie quotidienne
Délai: 5 minutes
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Indice de Katz : L'indice comprend les paramètres de base des activités de la vie quotidienne telles que le bain, l'habillage, la toilette, le transfert, le contrôle de l'urine et des selles, la nutrition.
La notation de l'indice varie entre 0 et 6.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande indépendance
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5 minutes
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Force musculaire
Délai: 10 minutes
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Échelle du Conseil de la recherche médicale : elle comprend un test de force musculaire de six groupes musculaires.
Le score varie de 0 à 5 dans chaque groupe musculaire.
Le score maximum est de 60 et un score inférieur à 48 indique une faiblesse musculaire importante
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2022
Première publication (Réel)
19 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DM111
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .