De-Mortonin liikkuvuusindeksin turkkilainen versio tehohoitopotilailla
sunnuntai 9. tammikuuta 2022 päivittänyt: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Rakenna tehohoitopotilaiden De-Morton Mobility Index -turkin version kelpoisuus ja testaa uudelleen luotettavuus
De Morton Mobility Indexiä suositellaan liikkuvuuden arviointiin näyttöön perustuvissa ohjeissa tehohoitoyksiköissä oleville potilaille.
Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää turkkilaisen De Morton Mobility Indexin pätevyyttä ja luotettavuutta potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa hengitysteiden tehohoitoyksikössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
De Morton Mobility Indexiä suositellaan liikkuvuuden arviointiin näyttöön perustuvissa ohjeissa tehohoitoyksiköissä oleville potilaille. Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää turkkilaisen De Morton Mobility Indexin pätevyyttä ja luotettavuutta potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa hengitysteiden tehohoitoyksikössä.
Tutkimuksessamme otettiin mukaan teho-osastolta kotiutetut 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat.
Käytimme De-Mortonin liikkuvuusindeksiä, Bartel-indeksiä, Katzin päivittäisen elämän luokitusasteikkoa ja MRC-lihasvoiman testiä konvergentin validiteetin saavuttamiseksi. De-Morton Mobility -arviointi testi-uudelleentestin luotettavuudesta suoritettiin uudelleen ensimmäisenä potilaan palvelupäivänä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35620
- İlknur Naz Gürşan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat potilaat, jotka olivat tehohoidossa vähintään 24 tuntia ja jotka kotiutettiin teho-osastolta, otettiin mukaan tutkimukseemme.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla tehohoidossa vähintään 24 tuntia
- osaa tehdä yhteistyötä
- on kliinisesti vakaa liikkuvuuden arviointia varten
Poissulkemiskriteerit:
- neurologisen sairauden esiintyminen
- ortopedisten ongelmien, kuten murtumien, esiintyminen
- metastaasien läsnäolo
- kardiorespiratorisen epävakauden esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikkuvuuden arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
De Morton Mobility Index: Se koostuu yhteensä 15 liikkuvuudesta.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100, jossa 0 tarkoittaa huonoa liikkuvuutta ja 100 tarkoittaa suurta liikkuvuutta
|
15 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallisen riippumattomuuden mittaus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Barthel-indeksi: Se sisältää 10 kohdetta: ravitsemus, kylpyhuone, henkilökohtainen hygienia, pukeutuminen, wc:n käyttö, liikkuminen tasaisilla pinnoilla (liikkumaton, pyörätuolin käyttö, kävely avustajan kanssa tai itsenäisesti), siirto (siirtyminen pyörätuolista sänkyyn ja päinvastoin), portaiden kiipeäminen, suolen ja virtsarakon pidätyskyky.
Se pisteytetään välillä 0-100.
0; täysin itsenäinen, 100; tarkoittaa täysin itsenäistä.
|
5 minuuttia
|
|
Arvio päivittäisistä toiminnoista
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Katz-indeksi: Indeksi sisältää päivittäisten toimintojen perusparametrit, kuten uiminen, pukeutuminen, wc, siirto, virtsan ja ulosteen hallinta, ravitsemus.
Indeksin pisteytys vaihtelee välillä 0-6.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsenäisyyttä
|
5 minuuttia
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikko: Se sisältää kuuden lihasryhmän lihasvoimatestin.
Pisteytys vaihtelee välillä 0-5 kussakin lihasryhmässä.
Enimmäispistemäärä on 60, ja alle 48 tarkoittaa merkittävää lihasheikkoutta
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DM111
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .