Турецкая версия индекса мобильности Де-Мортона у пациентов интенсивной терапии
9 января 2022 г. обновлено: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Конструирование валидности и повторное тестирование надежности турецкой версии индекса мобильности Де-Мортона у пациентов интенсивной терапии
Индекс мобильности Де Мортона рекомендуется для оценки мобильности в научно обоснованных руководствах у пациентов в отделениях интенсивной терапии.
Целью нашего исследования является изучение валидности и надежности турецкой версии индекса мобильности Де Мортона у пациентов, госпитализированных в отделение интенсивной терапии органов дыхания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Индекс мобильности Де Мортона рекомендуется для оценки мобильности в научно обоснованных руководствах у пациентов в отделениях интенсивной терапии. Целью нашего исследования является изучение валидности и надежности турецкой версии индекса мобильности Де Мортона у пациентов, госпитализированных в отделение интенсивной терапии органов дыхания.
В исследование были включены пациенты в возрасте 18 лет и старше, выписанные из ОРИТ.
Мы использовали индекс мобильности Де-Мортона, индекс Бартеля, рейтинговую шкалу активности Каца в повседневной жизни и тест мышечной силы MRC для конвергентной валидности. Оценку De-Morton Mobility на ретестовую достоверность повторно проводили в 1-й день обслуживания пациента.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция, 35620
- İlknur Naz Gürşan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены пациенты старше 18 лет, которые находились в отделении интенсивной терапии не менее 24 часов и были выписаны из ОРИТ.
Описание
Критерии включения:
- пребывание в отделении интенсивной терапии не менее 24 часов
- в состоянии сотрудничать
- быть клинически стабильным для оценки подвижности
Критерий исключения:
- наличие неврологических заболеваний
- наличие ортопедических проблем, таких как переломы
- наличие метастазов
- наличие кардиореспираторной нестабильности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка мобильности
Временное ограничение: 15 минут
|
Индекс мобильности Де Мортона: он состоит из 15 пунктов мобильности.
Общий балл варьируется от 0 до 100, где 0 указывает на плохую подвижность, а 100 указывает на высокую подвижность.
|
15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение функциональной независимости
Временное ограничение: 5 минут
|
Индекс Бартеля: включает 10 пунктов: питание, ванная комната, уход за собой, одевание, использование туалета, подвижность на плоских поверхностях (неподвижность, использование инвалидной коляски, ходьба с посторонней помощью или самостоятельно), пересадка (пересадка из инвалидной коляски в постель и наоборот), подъем по лестнице, недержание кишечника и мочевого пузыря.
Он оценивается в диапазоне от 0 до 100.
0; полностью независимый, 100; означает полную независимость.
|
5 минут
|
|
Оценка повседневной жизнедеятельности
Временное ограничение: 5 минут
|
Индекс Каца: индекс включает в себя основные параметры повседневной жизнедеятельности, такие как купание, одевание, туалет, перемещение, контроль мочи и стула, питание.
Оценка индекса варьируется в диапазоне от 0 до 6.
Более высокие баллы указывают на более высокую независимость
|
5 минут
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: 10 минут
|
Шкала Совета медицинских исследований: Включает тест на мышечную силу шести групп мышц.
Оценка колеблется от 0 до 5 в каждой группе мышц.
Максимальный балл — 60, а балл ниже 48 указывает на значительную мышечную слабость.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- DM111
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .