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肛門の扁平上皮癌における腹会陰切断術後の腫瘍再発 (RTA)

2023年4月26日 更新者:Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
肛門管の扁平上皮癌は、発生率が増加しているまれな癌です。 消化器がんの 2.5% を占め、免疫不全の人、特に HIV 陽性の人により頻繁に発生します。 これは本質的に局所的に発生する癌であり、診断時の転移はわずか 5% です。 臨床生物放射線学的治療前評価の後に局所化されたと見なされる形態の参照治療は、約80%の5年生存率を可能にする放射線化学療法です。 しかし、患者の最大 30% が放射線化学療法に失敗します。 失敗は、持続性疾患 (患者の 10 ~ 15% で無反応または進行) または再発 (患者の 10 ~ 15% で局所または転移性) として定義されます。 この場合、腹会陰切断による救援手術が適応となります。転移性特徴を除去した後、5 年での全生存率は 23 ~ 69% です。 この複雑で煩雑な手術は、生活の質の変化を伴う重大な術後罹患率という重荷を負っています。 研究者は、肛門管の扁平上皮癌患者の放射線化学療法が失敗した場合の腹部会陰切断の関心を評価するために、パリサンジョセフ病院グループで遡及的および前向き研究を実施したいと考えています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これらの患者は、2010 年 9 月 3 日から 2021 年 5 月 1 日の間に腹会陰切断術のために肛門の扁平上皮癌のために紹介されました。

説明

包含基準:

  • 肛門扁平上皮癌のため腹会陰切断術を受けた患者
  • 18歳以上の患者
  • フランス語を話す患者

除外基準:

  • 後見または保佐中の患者
  • 自由を奪われた患者
  • 法廷保護下にある患者
  • この研究のために自分のデータを使用することに反対する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線化学療法が失敗した場合の腹会陰切断後の無再発生存
時間枠:26週目
この結果は、放射線化学療法が失敗した場合の腹部および会陰切断後の無再発生存率 (局所、転移性) に相当します。
26週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹部会陰切断後の全生存率
時間枠:2年目
この結果は死亡者数に対応します。
2年目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sandr GRANIER, MD、Groupe hospitalier Paris saint Joseph

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月15日

一次修了 (実際)

2021年11月15日

研究の完了 (実際)

2023年4月26日

試験登録日

最初に提出

2021年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月20日

最初の投稿 (実際)

2022年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月26日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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