- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05201105
Recidiva tumorale dopo amputazione addomino-perineale nel carcinoma a cellule squamose dell'ano (RTA)
26 aprile 2023 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Il carcinoma a cellule squamose del canale anale è un tumore raro con un'incidenza crescente.
Rappresenta il 2,5% dei tumori digestivi e si verifica più frequentemente nelle persone immunocompromesse, in particolare sieropositive.
È un tumore che si sviluppa essenzialmente localmente, con solo il 5% di metastasi alla diagnosi.
Il trattamento di riferimento per le forme ritenute localizzate dopo valutazione clinico-bio-radiologica pre-terapeutica è la radiochemioterapia che consente una sopravvivenza a 5 anni di circa l'80%.
Tuttavia, fino al 30% dei pazienti fallisce la radiochemioterapia.
Il fallimento è definito come malattia persistente (mancata risposta o progressione nel 10-15% dei pazienti) o recidiva (locale o metastatica nel 10-15% dei pazienti).
La chirurgia di salvataggio mediante amputazione addominoperineale è indicata in questo caso dopo l'eliminazione del carattere metastatico con un tasso di sopravvivenza globale a 5 anni variabile dal 23 al 69%.
Questo intervento complesso e ingombrante è gravato da una significativa morbilità postoperatoria con alterazione della qualità della vita.
I ricercatori vorrebbero eseguire uno studio retrospettivo e prospettico nel gruppo dell'ospedale Paris Saint-Joseph per valutare l'interesse dell'amputazione addominoperineale in caso di fallimento della radiochemioterapia in pazienti con carcinoma a cellule squamose del canale anale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
43
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questi pazienti sono stati indirizzati per carcinoma a cellule squamose dell'ano per amputazione addominoperineale tra il 09/03/2010 e il 05/01/2021.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con amputazione addominoperineale per carcinoma a cellule squamose dell'ano
- Paziente di età ≥ 18 anni
- Paziente di lingua francese
Criteri di esclusione:
- Paziente sotto tutela o curatela
- Paziente privato della libertà
- Paziente sotto tutela giudiziaria
- Paziente che si oppone all'uso dei suoi dati per questa ricerca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da recidiva dopo amputazione addomino-perineale in caso di fallimento della radiochemioterapia
Lasso di tempo: Settimana 26
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Questo risultato corrisponde alla sopravvivenza libera da recidiva (locale, metastatica) dopo amputazione addominale e perineale in caso di fallimento della radiochemioterapia.
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Settimana 26
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale dopo amputazione addomino-perineale
Lasso di tempo: Anno 2
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Questo risultato corrisponde al numero di morti.
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Anno 2
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sandr GRANIER, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
26 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
21 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Attributi della malattia
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Neoplasie, cellule squamose
- Neoplasie Rettali
- Malattie dell'ano
- Carcinoma
- Ricorrenza
- Carcinoma, cellule squamose
- Neoplasie dell'ano
Altri numeri di identificazione dello studio
- RTA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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