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Recidiva tumorale dopo amputazione addomino-perineale nel carcinoma a cellule squamose dell'ano (RTA)

26 aprile 2023 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Il carcinoma a cellule squamose del canale anale è un tumore raro con un'incidenza crescente. Rappresenta il 2,5% dei tumori digestivi e si verifica più frequentemente nelle persone immunocompromesse, in particolare sieropositive. È un tumore che si sviluppa essenzialmente localmente, con solo il 5% di metastasi alla diagnosi. Il trattamento di riferimento per le forme ritenute localizzate dopo valutazione clinico-bio-radiologica pre-terapeutica è la radiochemioterapia che consente una sopravvivenza a 5 anni di circa l'80%. Tuttavia, fino al 30% dei pazienti fallisce la radiochemioterapia. Il fallimento è definito come malattia persistente (mancata risposta o progressione nel 10-15% dei pazienti) o recidiva (locale o metastatica nel 10-15% dei pazienti). La chirurgia di salvataggio mediante amputazione addominoperineale è indicata in questo caso dopo l'eliminazione del carattere metastatico con un tasso di sopravvivenza globale a 5 anni variabile dal 23 al 69%. Questo intervento complesso e ingombrante è gravato da una significativa morbilità postoperatoria con alterazione della qualità della vita. I ricercatori vorrebbero eseguire uno studio retrospettivo e prospettico nel gruppo dell'ospedale Paris Saint-Joseph per valutare l'interesse dell'amputazione addominoperineale in caso di fallimento della radiochemioterapia in pazienti con carcinoma a cellule squamose del canale anale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

43

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questi pazienti sono stati indirizzati per carcinoma a cellule squamose dell'ano per amputazione addominoperineale tra il 09/03/2010 e il 05/01/2021.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con amputazione addominoperineale per carcinoma a cellule squamose dell'ano
  • Paziente di età ≥ 18 anni
  • Paziente di lingua francese

Criteri di esclusione:

  • Paziente sotto tutela o curatela
  • Paziente privato della libertà
  • Paziente sotto tutela giudiziaria
  • Paziente che si oppone all'uso dei suoi dati per questa ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da recidiva dopo amputazione addomino-perineale in caso di fallimento della radiochemioterapia
Lasso di tempo: Settimana 26
Questo risultato corrisponde alla sopravvivenza libera da recidiva (locale, metastatica) dopo amputazione addominale e perineale in caso di fallimento della radiochemioterapia.
Settimana 26

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale dopo amputazione addomino-perineale
Lasso di tempo: Anno 2
Questo risultato corrisponde al numero di morti.
Anno 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sandr GRANIER, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

26 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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