高齢者のためのコミュニティ ダンス プログラム (CDP)
2024年10月28日 更新者：Vivien Xi WU, PhD、National University of Singapore
高齢者向けコミュニティ ダンス プログラム (CDP) - パイロット無作為対照試験
目的:
提案されたプロジェクトの主な目的は、高齢者の体力、バランス、認知、精神的および心理社会的幸福を促進することを目的とした、コミュニティに住む高齢者向けのコミュニティ ダンス プログラム (CDP) を開発および評価することです。 . 私たちのプロジェクトの特徴は、さまざまな分野の研究者チームとコミュニティ パートナーが協力してプログラムを開発し、コミュニティに住む高齢者に利益をもたらすことです。
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン:
(1) CDP の開発と実施。 高齢者の身体的、精神的、認知的、心理社会的健康、生活の質、および社会的支援の向上におけるプログラムの実現可能性と主な効果を評価するために、パイロットクラスターランダム化比較試験（RCT）が実施されます。 (2) プロセス評価、フォローアップ フォーカス グループ ディスカッションは、参加者の視点に基づいて CDP の受容性、長所、および限界を評価するために実施されます。
データの収集と分析:
高齢者には一連のアンケートが実施されます。 データは、ベースラインと 8 週間のフォローアップの 2 つの時点で収集されます。 記述統計、対応のあるサンプル t 検定、共分散分析 (ANCOVA) を使用して、ベースラインと介入後の違いを調べ、実装前と実装後の結果測定値を比較します。 音声記録されたフォーカス グループ ディスカッションは、それぞれ逐語的に書き起こされます。 主題分析を適用して、逐語的な詳細で豊富な分析を提供します。
潜在的な影響:
CDP は、高齢者の身体的、精神的、心理的な健康状態にプラスの影響を与えます。 これらの影響は、高齢者が活動的な生活を送り、コミュニティ内でのソーシャル キャピタルを最大化することを後押しします。 したがって、CDP は、地域に住む高齢者の健康と幸福を促進し、高齢者関連の状態を軽減します。 この研究の成果は、コミュニティでより大規模に実施される大きな可能性を秘めています。 プロジェクトが完了すると、研究者はコミュニティ センターやシニア アクティビティ センターと緊密に連携して、CDP を既存のプログラムに統合します。 高齢者の身体的、精神的、心理的な健康を向上させるために、この研究から収集された証拠を考えると、CDP はより多くの人々に利益をもたらす可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、117599
- National University of Singapore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 55～85歳
- 英語または北京語で理解し、コミュニケーションがとれること
- 参加に同意できる（MoCAが評価する十分な精神的能力を持ち、スコアが16以上である）
- コミュニティ環境の中で生活する
- 最小限の介助で歩行可能
- 8 週間のダンス プログラムで合計 8 時間を費やすことができる
除外基準:
- ダンスの制限をもたらす病状
- バランスと可動性が損なわれた高齢者 (Short Physical Performance Battery (SPPB) で 5 未満のスコアを取得した人)
- 重度の認知障害または精神障害
- 重度の聴覚障害または視覚障害
- 介入期間中に他のダンスグループにも参加するコントロールグループの高齢者
- ダンスセッションのビデオ録画に不快感を覚える高齢者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ダンスプログラム介入
コミュニティ ダンス プログラム (CDP) は、ダンスを通じて高齢者の身体的および精神的な幸福を促進するために開発されます。
プログラムの内容は、文献レビュー (Rossberg-Gempton & Poole, 2008) に基づいて作成されています。
CDP は 8 週間にわたって配信されます。
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CDP のメイン ダンス インストラクターは、NUS Dance Synergy のアーティスティック ディレクターである Yarra Ileto です。
Yarra は LASALLE College of the Arts で訓練を受け、2008 年にファーストクラスの BA (Hons) ダンスを取得して卒業しました。
また、高齢者向けのコミュニティ ダンス プログラム (CDP) の作成と実施の経験もあります。
ヤラはダンスレッスンプランを開発し、NUSダンスシナジーから選ばれた学生をトレーニングして、ダンスセッション中に高齢者を指導します.
高齢者は、最初の数週間、基本的なステップを一緒に学び、練習します。
その後、学生ダンスインストラクターがダンスフォーメーションの指導を開始します。
各セッション中、参加者は、ダンスステップを練習する前に、怪我を防ぐために最初にウォームアップする必要があります.
小グループの練習は、高齢者が互いに交流するために予約されています。
すべての参加者は、セッションを終了する前にリラクゼーション エクササイズを行い、体をクールダウンして筋肉の緊張をほぐします。
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プラセボコンパレーター：対照群
対照群の参加者にはダンスの介入はありません。
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対照群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体の健康: 血圧
時間枠：3ヶ月
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血圧測定値は、水銀柱ミリメートル (mmHg) の単位で測定されます。
収縮期血圧値と拡張期血圧値の両方を研究介入の前後で記録し、重大な変化を調査します。
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3ヶ月
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体の健康: 体格指数 (BMI)
時間枠：3ヶ月
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BMI は、各参加者の身長をメートル単位で、体重をキログラム単位で測定し、次の式: kg/m^2 に従って取得しました。
BMI値は、研究介入の前後で記録され、重大な変化を調査します。
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3ヶ月
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体の健康: ウエストとヒップの周囲
時間枠：3ヶ月
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各参加者のウエストとヒップの周囲は、センチメートル (cm) 単位で取得されます。
これらの値は、重要な変化を調査するために研究介入の前後に記録されます。
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3ヶ月
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身体的健康: ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB)
時間枠：3ヶ月
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SPPB は、高齢者のバランス、可動性、および筋力を測定するために使用できる包括的な機器です。
バランステスト（サイドバイサイドスタンド、セミタンデムスタンド、タンデムスタンド）、歩行速度テスト、チェアスタンドテストで構成されています。
すべての値は秒単位で記録され、各テストが正常に完了すると、対応するスコアの合計に統合されます。
SPPB スコアが高いほど、身体能力が高いことを示します。
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3ヶ月
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認知の健康: モントリオール認知評価 (MoCA)
時間枠：3ヶ月
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MoCA は、軽度認知機能障害のスクリーニング手段として設計されました。
注意力、集中力、実行機能、記憶力、言語力、視空間力、算術能力など、さまざまな認知領域を評価します。
可能な合計スコアは 30 ポイントで、この調査研究のカットオフ スコアは 16 ポイントです。
スコアが 16 点未満の参加者は、調査研究に含まれません。
MoCA スコアが低いほど、認知機能障害が大きいことを示します。
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3ヶ月
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認知の健康: Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
時間枠：3ヶ月
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SDMT は、成人の脳機能障害のスクリーニング手段です。
コーディング キーは、それぞれが数字とペアになっている 9 つの抽象記号で構成されています。
参加者は、暗号化キーをスキャンし、各記号に対応する番号をできるだけ早く書き留める必要があります。
90秒間の正解数を記録。
最大スコアは 110 で、スコアが低いほど脳機能障害が疑われます。
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3ヶ月
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認知の健康: ワシントン大学の認知症スクリーニング検査 (AD8)
時間枠：3ヶ月
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この尺度は、「老化と認知症を区別するための8項目のインタビュー」とも呼ばれます。
参加者は、原因を特定することなく、各項目の能力の変化を評価するよう求められました。
最終的なスコアは、認知の問題による変化でマークされた項目の合計を統合することによって計算され、スコアが高いほど認知の障害が高いことを示します。
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3ヶ月
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心理社会的健康: 主観的幸福度スケール
時間枠：3ヶ月
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幸福度の評価に対する「主観主義的」アプローチを使用した主観的幸福度スケールは、全体的な主観的幸福度の 4 項目の尺度であり、合計 2,732 人の参加者を対象とした 14 の研究で開発および検証されました (Lyubomirsky & Lepper、1999)。
7 ポイントのリッカート スケール (1 = あまり幸福度が低い、7 = より幸福度が高い) が使用され、スコアが高いほど主観的幸福度が高いことを示します。
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3ヶ月
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生活の質: WHOQOL-AGE
時間枠：3ヶ月
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WHOQOL-AGE は、特に高齢者集団の生活の質 (QoL) を測定するために設計された自己申告式のアンケートです (Caballero et al., 2013)。
これは、WHOQOL 機器の他のバージョンから選択された 13 項目 (WHOQOL-OLD から 5 項目、EUROHIS-QOL から 8 項目) で構成されています。
項目は 1 (非常に不満) から 5 (非常に満足) までの 5 段階のリッカート スケールで評価され、スコアが高いほど QoL が高いことを示します。
WHOQOL-AGE は評価されており、良好な信頼性と妥当性が示されています (Santos et al., 2018)。
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3ヶ月
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身体的健康: DNA メチル化 (DNAm) 検査
時間枠：3ヶ月
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DNA メチル化 (DNAm) 検査は、参加者の唾液を 5 mL ポリプロピレンチューブに採取することによって実施されました。
参加者は、唾液を口の中に集め、チューブ内の一般的なストローの短い部分に唾液をそっと押し込むように指示されました。
唾液サンプルを、色分けされた蓋が付いた 2 mL のポリプロピレン製クライオバイアルに等分しました。
匿名化されたサンプルは-80℃で保管されます。匿名化された唾液サンプルは、DNA抽出と全エピゲノム配列決定を行う英国に本拠を置くエピジェネティクス検査会社であるMuhdo Health Pte Ltdに送られ、そこで結果が研究に共有されました。チーム。
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3ヶ月
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身体の健康: MOXY 近赤外分光法 (NIRS) による筋肉の酸素化の測定
時間枠：3ヶ月
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MOXY 近赤外分光法 (NIRS) 筋酸素化の測定は、大腿骨の外側上顆と大転子の中間、外側広筋 (大腿四頭筋) の腹部に近赤外分光プローブ (Moxy Monitor) を取り付けて行われました ( DeLorey et al.、2004)。
これは、運動前、収縮中、および運動後最大 1 時間の相対的な筋肉の酸素化レベルを測定するために実行されました。
この装置は試験期間中 2 秒ごとに筋酸素飽和度 (SmO2) を測定し、Crum らの研究で検証され、詳細に説明されています。 （2017年）。
本研究では、SPPB中に参加者の大腿四頭筋にプローブを配置しました。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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世代間コミュニケーション
時間枠：3ヶ月
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Global Perceptions of Intergenerational Communication Scale (GPIC) は、McCann & Giles (2007) によって開発され、世代間のコミュニケーション経験の認識を測定します。
これは、5 段階 (1 = 強く反対、5 = 強く賛成) で評価された 25 の項目で構成されています。
スケールの最初の 14 項目は他者のコミュニケーションの認識を評価し、残りの 11 項目は自分自身のコミュニケーションの認識を評価します。
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3ヶ月
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ソーシャルサポート
時間枠：3ヶ月
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Social Support Questionnaire 6 items (SSQ6) は Sarason と同僚 (Sarason, Sarason, Shearin & Pierce, 1987) によって開発されました。
個人に支援を提供する人の数と、支援を受けた個人の満足度を測定するために使用されます。
スケールは6項目で構成されています。
アイテムの評価は、1 (非常に不満) から 6 (非常に満足) までです。
2 つのそれぞれのドメインで 0.90 と 0.93 という優れた Cronbach アルファを使用して、スケールが有効で信頼できることが証明されています。
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3ヶ月
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社会人口統計データ
時間枠：3ヶ月
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年齢、性別、民族性、宗教、婚姻状況、雇用状況、教育、社会経済的地位、経済的支援の源、世帯の種類/所有者、生活環境、子供の数などの社会人口統計学的データが収集されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月9日
一次修了 (実際)
2022年12月21日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月10日
最初の投稿 (実際)
2022年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月28日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NUS-IRB-2020-808
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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