노인을 위한 커뮤니티 댄스 프로그램(CDP)
2024년 10월 28일 업데이트: Vivien Xi WU, PhD, National University of Singapore
고령자를 위한 커뮤니티 댄스 프로그램(CDP) - 파일럿 무작위 통제 시험
목표:
제안된 프로젝트의 주요 목표는 노인의 체력, 균형, 인지, 정신 및 심리 사회적 웰빙을 증진하는 것을 목표로 하는 커뮤니티 거주 노인을 위한 커뮤니티 댄스 프로그램(CDP)을 개발하고 평가하는 것입니다. . 우리 프로젝트의 독특한 특징은 여러 분야의 연구원 팀과 지역사회 파트너가 협력하여 프로그램을 개발하고 지역사회에 거주하는 노인들에게 혜택을 제공한다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 계획:
연구 설계는 다음으로 구성됩니다. (1) CDP의 개발 및 구현. 노년층의 신체적, 정신적, 인지적, 심리사회적 건강, 삶의 질 및 사회적 지원을 향상시키는 프로그램의 타당성과 주요 효과를 평가하기 위해 시범 클러스터 무작위 통제 시험(RCT)을 실시할 것입니다. (2) 프로세스 평가, 참가자의 관점을 기반으로 CDP의 수용 가능성, 강점 및 한계를 평가하기 위해 후속 포커스 그룹 토론이 수행됩니다.
데이터 수집 및 분석:
일련의 설문지가 노인들에게 시행될 것입니다. 데이터는 기준선 및 8주 후속 조치의 두 시점에서 수집됩니다. 기술 통계, 대응 표본 t-검정, 공분산 분석(ANCOVA)을 사용하여 시행 전과 시행 후 결과 측정을 비교하기 위해 기준선과 개입 후 사이의 차이를 조사합니다. 오디오 녹음된 집중 그룹 토론은 각각 그대로 기록됩니다. 축어어에 대한 심층적이고 풍부한 분석을 제공하기 위해 주제별 분석이 적용됩니다.
잠재적 인 영향:
CDP는 노인들의 신체적, 정신적, 심리적 웰빙에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 이러한 영향은 노인들이 활동적인 삶을 살도록 장려하고 지역 사회 내에서 사회적 자본을 극대화할 것입니다. 따라서 CDP는 지역 사회에 거주하는 노인의 건강과 복지를 증진하고 노인 관련 질환을 줄입니다. 연구 결과는 지역 사회에서 더 큰 규모로 구현될 수 있는 엄청난 잠재력을 갖게 될 것입니다. 프로젝트가 완료되면 조사관은 커뮤니티 센터 및 노인 활동 센터와 긴밀히 협력하여 CDP를 기존 프로그램에 통합할 것입니다. CDP는 고령자의 신체적, 정신적, 심리적 웰빙을 향상시키기 위해 이 연구에서 수집한 증거를 바탕으로 더 많은 인구에게 혜택을 줄 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르, 117599
- National University of Singapore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 55세 ~ 85세
- 영어 또는 북경어를 이해하고 의사소통할 수 있는 자
- 참여 동의 가능자 (MoCA에서 평가한 충분한 정신 능력, 16점 이상)
- 커뮤니티 설정 내에서 생활
- 최소한의 도움으로 걸을 수 있음
- 8주간의 댄스 프로그램 총 8시간 참여 가능
제외 기준:
- 춤의 제한을 초래하는 의학적 상태
- 균형 및 이동성이 손상된 노인(Short Physical Performance Battery(Short Physical Performance Battery, SPPB) 점수가 5점 미만인 사람)
- 심각한 인지 장애 또는 정신 장애
- 심각한 청각 또는 시각 장애
- 개입 기간 동안 다른 댄스 그룹에도 참여하는 통제 그룹의 고령자
- 안무 영상 녹화가 불편한 어르신들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 댄스 프로그램 개입
커뮤니티 댄스 프로그램(CDP)은 춤을 통해 노인들의 신체적, 정신적 웰빙을 증진하기 위해 개발될 것입니다.
프로그램의 내용은 문헌 검토(Rossberg-Gempton & Poole, 2008)를 기반으로 개발되었습니다.
CDP는 8주에 걸쳐 배송됩니다.
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CDP의 메인 댄스 강사는 NUS Dance Synergy의 예술 감독인 Yarra Ileto입니다.
Yarra는 LASALLE College of the Arts에서 교육을 받았으며 2008년 First Class BA(Hons) Dance로 졸업했습니다.
또한 그녀는 시니어를 위한 커뮤니티 댄스 프로그램(CDP)을 만들고 진행한 경험이 있습니다.
Yarra는 댄스 수업 계획을 개발하고 또한 NUS Dance Synergy에서 선발된 학생들을 교육하여 댄스 세션 동안 선배들을 지도할 것입니다.
고령자는 처음 몇 주 동안 기본 단계를 함께 배우고 연습합니다.
그런 다음 학생 댄스 강사가 댄스 포메이션 교육을 시작합니다.
각 세션 동안 참가자는 댄스 스텝을 연습하기 전에 부상을 방지하기 위해 먼저 워밍업을 해야 합니다.
소그룹 연습은 노인들이 서로 상호 작용할 수 있도록 예약되어 있습니다.
모든 참가자는 세션이 끝나기 전에 이완 운동을 통해 몸을 식히고 근육 긴장을 풀어줍니다.
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위약 비교기: 대조군
대조군 참가자들 사이에는 댄스 개입이 없을 것입니다.
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대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 건강: 혈압
기간: 3 개월
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혈압 수치는 수은 밀리미터(mmHg) 단위로 측정됩니다.
수축기 및 이완기 혈압 값은 연구 개입 전후에 기록되어 중요한 변화를 조사합니다.
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3 개월
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신체 건강: 체질량 지수(BMI)
기간: 3 개월
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BMI는 각 참가자의 키를 미터 단위로, 체중을 킬로그램 단위로 측정한 후 kg/m^2 공식을 사용하여 얻었습니다.
중요한 변화를 조사하기 위해 연구 개입 전후에 BMI 값을 기록합니다.
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3 개월
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신체 건강: 허리 및 엉덩이 둘레
기간: 3 개월
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각 참가자의 허리 및 엉덩이 둘레는 센티미터(cm) 단위로 구합니다.
이러한 값은 중요한 변화를 조사하기 위해 연구 개입 전후에 기록됩니다.
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3 개월
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신체 건강: SPPB(Short Physical Performance Battery)
기간: 3 개월
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SPPB는 노인의 균형, 이동성 및 근력을 측정하는 데 사용할 수 있는 포괄적인 도구입니다.
균형 검사(나란히 서기, 세미 탠덤 서기, 2인 서기), 보행 속도 테스트, 의자 서기 테스트로 구성됩니다.
모든 값은 초 단위로 기록되며 각 테스트가 성공적으로 완료되면 해당 점수 합계로 통합됩니다.
SPPB 점수가 높을수록 신체적 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
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3 개월
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인지 건강: 몬트리올 인지 평가(MoCA)
기간: 3 개월
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MoCA는 가벼운 인지 기능 장애에 대한 선별 도구로 설계되었습니다.
주의력, 집중력, 실행 기능, 기억력, 언어, 시공간 및 산술 능력을 포함한 다양한 인지 영역을 평가합니다.
가능한 총점은 30점이며 본 연구의 컷오프 점수는 16점입니다.
16점 미만의 점수를 받은 참가자는 연구 조사에 포함되지 않습니다.
낮은 MoCA 점수는 더 큰 인지 기능 장애를 나타냅니다.
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3 개월
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인지 건강: SDMT(Symbol Digit Modality Test)
기간: 3 개월
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SDMT는 성인의 뇌 기능 장애에 대한 선별 검사입니다.
9개의 추상 기호로 구성된 코딩 키가 제시되며 각 기호는 숫자와 쌍을 이룹니다.
참가자는 가능한 한 빨리 코딩 키를 스캔하고 각 기호에 해당하는 번호를 기록해야 합니다.
90초 간격의 정답 수를 기록합니다.
최대 점수는 110점이며 점수가 낮을수록 뇌 기능 장애를 시사합니다.
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3 개월
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인지 건강: 워싱턴 대학교 치매 선별 검사(AD8)
기간: 3 개월
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이 척도는 "노화와 치매를 구별하기 위한 8개 항목 인터뷰"라고도 합니다.
참가자는 인과관계를 밝히지 않고 각 항목에 대한 자신의 능력 변화를 평가하도록 요청받았습니다.
최종 점수는 인지장애로 인한 변화로 표시된 항목을 합산하여 산출하며, 점수가 높을수록 인지장애가 높은 것을 의미한다.
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3 개월
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심리사회적 건강: 주관적 행복 척도
기간: 3개월
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행복 평가에 "주관주의적" 접근 방식을 사용하는 주관적 행복 척도인 전체 주관적 행복에 대한 4개 항목 척도가 개발되었으며 총 2732명의 참가자가 참여한 14개 연구에서 검증되었습니다(Lyubomirsky & Lepper, 1999).
7점 Likert 척도(1 = 덜 행복함 ~ 7 = 더 행복함)가 사용되었으며, 점수가 높을수록 주관적 행복도가 높은 것을 의미합니다.
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3개월
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삶의 질: WHOQOL-AGE
기간: 3개월
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WHOQOL-AGE는 노인 인구의 삶의 질(QoL)을 측정하기 위해 특별히 고안된 자가 보고 설문지입니다(Caballero et al., 2013).
이는 다른 버전의 WHOQOL 도구(WHOQOL-OLD에서 5개 항목, EUROHIS-QOL에서 8개 항목)에서 선택된 13개 항목으로 구성됩니다.
항목은 1점(매우 불만족)부터 5점(매우 만족)까지의 5점 Likert 척도로 평가되었으며, 점수가 높을수록 QoL이 높다는 것을 의미합니다.
WHOQOL-AGE는 평가되었으며 우수한 신뢰성과 타당성을 보여주었습니다(Santos et al., 2018).
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3개월
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신체 건강: DNA 메틸화(DNAm) 테스트
기간: 3개월
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DNA 메틸화(DNAm) 테스트는 참가자의 타액을 5mL 폴리프로필렌 튜브에 수집하여 수행되었습니다.
참가자들에게는 입에 타액이 모이도록 두고 일반 빨대의 짧은 부분에 타액을 튜브 안으로 부드럽게 밀어넣도록 지시했습니다.
타액 샘플을 색상으로 구분된 뚜껑이 있는 2mL 폴리프로필렌 냉동 바이알에 분취했습니다.
신원이 확인되지 않은 샘플은 -80°C에 보관됩니다. 신원이 확인되지 않은 타액 샘플은 DNA 추출 및 전체 후성유전체 시퀀싱을 위한 영국의 후성유전학 테스트 회사인 Muhdo Health Pte Ltd로 전송되었으며, 그 결과는 연구에 공유되었습니다. 팀.
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3개월
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신체 건강: MOXY 근적외선 분광법(NIRS) 근육 산소화 측정
기간: 3개월
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MOXY 근적외선 분광법(NIRS) 근육 산소 공급 측정은 외측 상과와 대퇴골 대전자 사이의 중간인 외측광근(대퇴사두근) 근육의 배에 근적외선 분광 탐침(Moxy Monitor)을 부착하여 수행되었습니다( DeLorey 등, 2004).
이는 수축 전, 수축 중, 운동 후 최대 1시간 동안 상대적인 근육 산소 공급 수준을 측정하기 위해 수행되었습니다.
이 장치는 시험 기간 동안 2초마다 근육 O2 포화도(SmO2)를 측정했으며 Crum 등의 연구에서 검증되고 자세히 설명되었습니다. (2017).
현재 연구에서는 SPPB 동안 참가자의 대퇴사두근에 프로브를 배치했습니다.
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3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세대 간 커뮤니케이션
기간: 3 개월
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GPIC(Global Perceptions of Intergenerational Communication Scale)는 세대간 의사소통 경험에 대한 인식을 측정하기 위해 McCann & Giles(2007)에 의해 개발되었습니다.
5점 척도로 평가된 25개 항목으로 구성됩니다(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함).
척도의 처음 14개 항목은 타인의 의사소통에 대한 인식을 평가하고 나머지 11개 항목은 자신의 의사소통에 대한 인식을 평가합니다.
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3 개월
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사회적 지원
기간: 3 개월
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사회적 지원 설문지 6 항목(SSQ6)은 Sarason과 동료(Sarason, Sarason, Shearin & Pierce, 1987)에 의해 개발되었습니다.
개인에게 지원을 제공하는 사람의 수와 지원을 받은 개인의 만족도를 측정하는 데 사용됩니다.
척도는 6항목으로 구성되어 있습니다.
항목의 등급은 1(매우 불만족)에서 6(매우 만족)입니다.
2개의 각각의 도메인에 대해 0.90 및 0.93의 우수한 Cronbach 알파를 통해 이 척도는 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 입증되었습니다.
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3 개월
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인구사회학적 데이터
기간: 3 개월
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연령, 성별, 민족, 종교, 결혼 여부, 고용 상태, 교육, 사회 경제적 지위, 재정 지원 출처, 가구 유형/소유권, 거주 형태 및 자녀 수를 포함한 사회 인구 통계 데이터가 수집됩니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 21일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NUS-IRB-2020-808
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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