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老年人社区舞蹈计划 (CDP)

2022年1月10日 更新者:Vivien Xi WU, PhD、National University, Singapore

老年人社区舞蹈计划 (CDP) - 一项随机对照试验

目标:

拟议项目的主要目标是为社区居住的老年人开发和评估社区舞蹈计划 (CDP),旨在促进老年人的体力、平衡、认知、心理和社会心理健康. 我们项目的一个显着特点是,跨学科的研究人员团队和社区合作伙伴将合作开发该项目,并为生活在社区中的老年人带来好处。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

研究设计:

研究设计包括: (1) CDP的开发和实施。 将进行一项试点集群随机对照试验 (RCT),以评估该计划在增强老年人的身体、心理、认知和社会心理健康、生活质量和社会支持方面的可行性和主要效果。 (2) 过程评估,后续焦点小组讨论将根据参与者的观点评估CDP的可接受性、优势和局限性。

数据收集与分析:

将对老年人进行一组问卷调查。 数据将在两个时间点收集:基线和 8 周随访。 描述性统计、配对样本 t 检验、协方差分析 (ANCOVA) 将用于检查基线和干预后之间的差异,以比较实施前和实施后的结果测量。 录音的重点小组讨论将分别逐字记录。 将应用主题分析来逐字提供深入和丰富的分析。

潜在影响:

CDP 将对老年人的身心健康产生积极影响。 然后,这些影响将鼓励老年人过上积极的生活,并最大限度地发挥他们在社区内的社会资本。 因此,CDP 促进了居住在社区的老年人的健康和福祉,并减少了与老年相关的疾病。 该研究的结果将具有在社区中更大规模实施的巨大潜力。 项目完成后,调查人员将与社区中心和高级活动中心密切合作,将 CDP 整合到他们现有的项目中。 鉴于从这项研究中收集到的证据可以增强老年人的身心健康,CDP 可以使更多的人群受益。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

59

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、117597
        • National University of Singapore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 55至85岁
  • 能够以英语或普通话理解和沟通
  • 能够同意参与(经民政部评估具有足够的心智能力,得分为16分及以上)
  • 住在社区环境中
  • 能够在最少的帮助下走动
  • 能够在为期 8 周的舞蹈课程中完成总计 8 小时的学习时间

排除标准:

  • 导致舞蹈受限的医疗条件
  • 平衡能力和活动能力受损的老年人(短期身体机能测试 (SPPB) 得分 < 5 的老年人
  • 严重的认知或精神障碍
  • 严重的听力或视力障碍
  • 来自对照组的老年人在干预期间也参加了任何其他舞蹈团
  • 对舞蹈课程的视频录制感到不舒服的老年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:舞蹈节目介入
将开发社区舞蹈计划 (CDP),以通过舞蹈促进老年人的身心健康。 该计划的内容是根据文献综述(Rossberg-Gempton & Poole,2008)制定的。 CDP 将在 8 周内交付。
CDP 的主要舞蹈导师是 Yarra Ileto,他是 NUS Dance Synergy 的艺术总监。 Yarra 曾在拉萨尔艺术学院接受培训,并于 2008 年以一级(荣誉)舞蹈学士学位毕业。 此外,她还拥有为老年人设计和开展社区舞蹈项目 (CDP) 的经验。 Yarra 将制定舞蹈课程计划,并培训 NUS Dance Synergy 的选定学生,以在舞蹈课程中指导老年人。 最初几周,老年人将一起学习和练习基本步骤。 然后,学生舞蹈导师将开始教授舞蹈编队。 在每节课中,参加者在练习舞步之前需要先热身以防止受伤。 小组练习专供老年人相互交流。 所有参与者在结束课程前都会做放松运动,以冷却身体并释放肌肉紧张。
安慰剂比较:控制组
对照组参与者之间不会有舞蹈干预。
控制组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体健康:血压
大体时间:3个月
血压读数将以毫米汞柱 (mmHg) 为单位进行测量。 收缩压和舒张压值将在研究干预前后进行记录,以调查任何显着变化。
3个月
身体健康:身体质量指数 (BMI)
大体时间:3个月
BMI 是通过测量每个参与者的身高(以米为单位)和体重(以千克为单位)获得的,然后使用以下公式:kg/m^2。 将在研究干预之前和之后记录 BMI 值,以调查任何重大变化。
3个月
身体健康:腰围和臀围
大体时间:3个月
每个参与者的腰围和臀围将以厘米 (cm) 为单位获得。 这些值将在研究干预之前和之后记录下来,以调查是否有任何重大变化。
3个月
身体健康:短期体能电池 (SPPB)
大体时间:3个月
SPPB 是一种综合仪器,可用于测量老年人的平衡、活动能力和肌肉力量。 它包括平衡测试(即并排站立、半串联站立、串联站立)、步态速度测试和椅子站立测试。 所有值将以秒为单位记录,并在成功完成每个测试后合并为相应的分数总和。 SPPB 分数越高表明身体能力越强。
3个月
心理健康:主观幸福感量表
大体时间:3个月
主观幸福感量表使用“主观主义”方法来评估幸福感,开发了一种全球主观幸福感的 4 项测量方法,并在 14 项研究中进行了验证,共有 2732 名参与者 (Lyubomirsky & Lepper, 1999)。 使用 7 分李克特量表(1 = 不太快乐到 7 = 更快乐),分数越高表示主观幸福感越高。
3个月
认知健康:蒙特利尔认知评估 (MoCA)
大体时间:3个月
MoCA 被设计为轻度认知功能障碍的筛查工具。 它评估各种认知领域,包括注意力、专注力、执行功能、记忆力、语言、视觉空间和算术技能。 总可能得分为 30 分,本研究的临界得分为 16 分。 得分低于 16 分的参与者将不被纳入研究。 较低的 MoCA 评分表明认知功能障碍较严重。
3个月
认知健康:符号数字模式测试 (SDMT)
大体时间:3个月
SDMT 是成人脑功能障碍的筛查措施。 呈现的编码密钥由九个抽象符号组成,每个符号都与一个数字配对。 参与者需要扫描编码键并尽快记下每个符号对应的数字。 记录 90 秒间隔内的正确答案数。 最高分为 110 分,分数越低提示脑功能障碍。
3个月
认知健康:华盛顿大学痴呆症筛查测试 (AD8)
大体时间:3个月
该量表也被称为“区分衰老和痴呆的八项访谈”。 参与者被要求对他/她对每个项目的能力变化进行评分,而不归因于因果关系。 最终分数是通过合并标记为由于认知问题而发生变化的项目的总和来计算的,分数越高表明认知受损程度越高。
3个月
生活质量
大体时间:3个月
WHOQOL-AGE 是一份自我报告的问卷,专门用于衡量老年人群的生活质量 (QoL)(Caballero 等人,2013 年)。 它由 13 个项目组成,这些项目选自其他版本的 WHOQOL 工具(5 个项目来自 WHOQOL-OLD,8 个项目来自 EUROHIS-QOL)。 这些项目采用五点李克特量表进行评估,范围从 1(非常不满意)到 5(非常满意),分数越高表明 QoL 越高。 WHOQOL-AGE 已经过评估并显示出良好的可靠性和有效性(Santos 等人,2018)。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
代际沟通
大体时间:3个月
全球代际交流感知量表 (GPIC) 由 McCann & Giles (2007) 开发,用于测量代际交流体验的感知。 它由 25 个项目组成,采用 5 分制(1 = 非常不同意;5 = 非常同意)。 量表的前 14 个项目评估对他人交流的看法,而其余 11 个项目评估对自己交流的看法。
3个月
社会支持
大体时间:3个月
社会支持问卷 6 项 (SSQ6) 由 Sarason 及其同事开发 (Sarason, Sarason, Shearin & Pierce, 1987)。 它用于衡量为个人提供支持的人数以及接受支持的个人的满意度。 该量表由 6 个项目组成。 项目的评分从 1(非常不满意)到 6(非常满意)。 凭借 2 个领域的 0.90 和 0.93 的出色 Cronbach alpha,该量表已被证明是有效和可靠的。
3个月
社会人口数据
大体时间:3个月
将收集社会人口数据,包括年龄、性别、种族、宗教、婚姻状况、就业状况、教育、社会经济状况、经济支持来源、家庭类型/所有权、生活安排和子女数量。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月9日

初级完成 (预期的)

2022年2月1日

研究完成 (预期的)

2022年3月31日

研究注册日期

首次提交

2021年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月10日

首次发布 (实际的)

2022年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月10日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NUS-IRB-2020-808

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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社区舞蹈干预的临床试验

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