中強度のさまざまな運動方法が高齢者の健康に及ぼす影響 (4MIIT)
2023年4月25日 更新者:Gregoire Millet、University of Lausanne
高齢者における断続的な低酸素症 vs 血流制限 vs エキセントリック中程度の強度の運動
加齢は、心血管疾患のリスクが高くなることに関連しています。 運動は、心血管疾患や認知面を予防するための優れた戦略として認識されており、より健康な高齢者を生み出しています。 フィジカル トレーニングの有益な効果は、実行するとより大きくなるようです。
- 低酸素状態(つまり、空気中の酸素量が高度のように減少したとき)。
- 断続的な血流制限を伴う(血流を制限する圧力まで太ももの周りの空気圧カフを膨らませることによる). この機器は無害です。
- エキセントリック トレーニング (自転車のペダルを押すのではなく、ペダルの動きに抵抗する) を使用します。
この研究の目的は、中強度の断続的なトレーニングが、断続的な低酸素症、断続的な血流制限、またはエキセントリック トレーニングと組み合わせた場合に、心血管の健康に同様またはそれ以上の効果を誘発できるかどうかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
加齢は、主に高血圧による心血管疾患のリスクの増加と関連しています。 運動は、心血管疾患や認知的側面を予防するための優れた非薬理学的戦略として認識されており、より健康な高齢者を生み出しています。
- 興味深いことに、高所に住むことで心血管リスクが軽減されるようです。 さらに、身体トレーニングの有益な効果は、低酸素状態 (つまり、空気中の酸素量が高所で減少するとき) で実行されたときに、より大きくなるようです。
- 高齢者のためのもう 1 つの興味深い戦略は、断続的な血流制限です。 これには、影響を受けた筋肉への血流をブロックまたは制限する圧力まで、手足の周りの空気圧カフを膨らませ、休息段階と交互に行います。 血流制限と組み合わせた持久力トレーニングは、新しい血管の成長を促進することがわかっています。これは、残念なことに一般的な高齢者の心血管疾患の予防に特に重要である可能性があります.
- エキセントリック トレーニングは現在、高齢者向けの有望なトレーニング戦略として浮上しています。 自転車のペダルを押すのではなく、ペダルの動きに抵抗することで構成されます。 同じワークロードの従来のエクササイズよりも必要なエネルギーが少なくて済みます。 エキセントリックトレーニングは、高齢者の体組成と筋力を改善し、それによって運動能力と生活の質を改善することが示されています.
これらのトレーニング戦略は、高齢者の心臓血管の健康にとって興味深いものになる可能性があります。 しかし、高齢者における運動との併用効果に関するデータはほとんどなく、ある方法を別の方法よりも支持するコンセンサスはありません.
この研究の目的は、中程度の強度の間欠的なトレーニングが、間欠的な低酸素症、部分的な血管閉塞、またはエキセントリックなトレーニングと組み合わせた場合に、健康指標に対して同様または優れた効果を誘発できるかどうかを評価することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vaud
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Lausanne、Vaud、スイス、1824
- University of Lausanne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年~75年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65歳から75歳まで
- 少なくとも 6 か月間、定期的な身体活動に関与していない (つまり、週に 2 回以上身体運動をしていない)。
- 怪我、心血管疾患、呼吸器疾患、中枢神経系疾患がないこと、またはβ遮断薬の投与を受けていないこと。
- 栄養補助食品、喫煙、または測定を妨げる薬物を使用していない。
- クレアチン サプリメント、アナボリック ステロイド、薬物、または身体能力に影響を与える可能性のある薬物を使用しない。
- 体指数質量が 20 ~ 30 kg/m² であること。
- 標高800m以上には住まない。
- COVID-19 の予防接種を受け、症状 (発熱、咳、疲労、嗅覚または味覚の喪失) がないこと。
- すべてのセッションを完了することができます。
- 同意できること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:中強度の間欠トレーニング (MIIT)
MIIT は、酸素正常状態 (FiO2 = ~ 21%) のサイクル エルゴメーター (Lode Ex. calibur Sport Ergometer、Lode B.V.、オランダ) で実施されます。
参加者は、エルゴメーターの抵抗セットから MIIT を実行し、5 分間で %HRmax セット (~75-80%) を取得し、運動の各間隔の後に 5 分間休憩します。
HRmax は 200 - 年齢と見なされます。
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参加者は、中程度の強度のインターバル トレーニングを週 3 回、4 週間行います。
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実験的:断続的な低酸素曝露中の MIIT (IHYP + MIIT)
このプロトコルには、常圧低酸素室 (ATS 高度トレーニング、シドニー、オーストラリア) が使用されます。
チャンバー (2.4 m x 5 m x 2.5 m) は、フィルターとコンプレッサー システムを介して、酸素分子を抽出し、気圧を変更することなく吸気酸素 (FiO2) の割合を減らすことができます。
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参加者は、中程度の強度のインターバル トレーニングを週 3 回、4 週間行います。
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実験的:断続的な血流制限中の MIIT (IBFR + MIIT)
IBFR + MIIT プロトコルは、酸素正常状態 (FiO2 = ~ 21%) でサイクリングしながら実行されます。
伸縮性のある空気式カフ (BStrong、米国ユタ州パークシティ) を大腿部の鼠蹊部のしわのできるだけ高い位置に装着し、サイクリング中に 400 mmHg の設定圧力まで膨張させます (最初のトレーニング セッションを除く)。 、痛みを最小限に抑え、患者を血管閉塞トレーニングに慣れさせるために250 mmHgになります)。
カフはインターバルレストで収縮します。
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参加者は、中程度の強度のインターバル トレーニングを週 3 回、4 週間行います。
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実験的:中強度偏心サイクリング (MIEC)
MIEC は、酸素正常状態 (FiO2 = ~ 21%) のサイクル エルゴメーター (Excalibur、Lode、Groningen、The Nederlands) で実施されます。
参加者は、ペダルの動きに抵抗するように指示され (ケイデンスは 15 回転/分に設定)、5 分間の視覚的フィードバックによって示される必要なトルク (75-80%HRmax を取得するように設定) を生成し、それぞれの後に 5 分間休憩します。運動の間隔。
HRmax は 200 - 年齢と見なされます。
HR 応答が監視されます (Polar Electro Oy、Kempele、フィンランド)。
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参加者は、中程度の強度のインターバル トレーニングを週 3 回、4 週間行います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧 [mmHg]
時間枠:4週間
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高すぎると心血管疾患の主要な危険因子となります。
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4週間
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圧反射感度
時間枠:4週間
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心血管疾患の発症・進行に関連する急激な血圧変動を制御するメカニズムの測定
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4週間
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流れによる膨張
時間枠:4週間
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RHI指数:動脈内皮機能の指標
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4週間
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心拍変動
時間枠:4週間
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心血管死亡率と心臓突然死の独立した予測因子。
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4週間
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6分サイクル試験[km]
時間枠:4週間
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最大有酸素容量の推定
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4週間
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膝の屈曲伸展等速筋力 [N]
時間枠:4週間
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膝の屈曲と伸展の強さは、アイソキネティック ダイナモメーターで測定されます。
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4週間
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筋肉量[kg]
時間枠:4週間
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筋肉量の分析は、DXA スキャンを使用して行われます
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4週間
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体脂肪[kg]
時間枠:4週間
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DXAスキャンで体脂肪率を分析
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2023年3月30日
研究の完了 (実際)
2023年3月30日
試験登録日
最初に提出
2021年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月11日
最初の投稿 (実際)
2022年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月25日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2021-02135
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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