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全身振動と緊張性振動反射

全身の高周波振動が緊張性振動反射を活性化

全身振動 (WBV) は、筋力の増加に有益な神経筋効果をもたらします。 これらの有益な効果を説明するために、脊柱上、脊髄、および末梢のメカニズムが提案されています。 最も一般的に提案されている説明メカニズムは、脊髄分節反射です。 しかし、反射反応の神経回路と受容体は正確には定義されていません。 研究者グループは、反射系がWBVの神経筋効果の下での緊張性振動反射(TVR)であることを発見しました。他の研究者は、WBV は TVR とは異なる脊髄反射を活性化すると主張しています。 緊張性振動反射は、筋紡錘の活性化の結果として発生する多シナプス反射であり、100 Hz を超える振動が筋肉の腹部または腱に適用されます。 研究者グループは、WBV が脊髄反射反応を活性化すると主張していますが、この反射反応は TVR とは異なります。 彼らによると、WBV 誘発反射 (WBV-IR) 応答潜時は TVR 潜時よりも長い。 WBV は非常に減衰した振幅で TVR をアクティブにします。 WBV は、中振幅および高振幅の振動でより長い潜伏期間を持つ別の脊髄反射を活性化します。 彼らは、H 反射、T 反射、および TVR 潜伏期は、正常運動性ヒラメ筋よりも痙性ヒラメ筋の方が長く、筋紡錘と Ia 求心性経路が過活動であると報告しました。 ただし、WBV-IR レイテンシは、痙性ヒラメ筋と正常運動性ヒラメ筋の両方で同様でした。 私たちの仮説によると、WBV によって活性化される反射系は振動周波数に応じて変化します。高周波 (100 ~ 150 Hz) の WBV が適用されると、緊張性振動反射が活性化されます。低周波 (30 ~ 40 Hz) WBV が適用されると、骨筋調節反射が活性化されます。 この研究の目的は、この仮説を検証することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

26 歳から 35 歳までの 7 人の健康でレクリエーションに積極的な男性が、この研究に参加することを志願しました。 すべての被験者は、研究前のインフォームドコンセントを受けました。 すべての実験手順は、ヘルシンキ宣言を念頭に置いて設計され、地元の倫理委員会によって承認されました。 すべての被験者は、被験者を WBV 刺激に順応させるための習熟試験を実施しました。 次に、ヒラメ筋の WBV-IR および TVR 潜時を静かな立位で測定しました。 振動 (WBV または腱) シーケンスはランダムに適用され、順序/時間の影響を無効にしました。 対象者は、WBV と腱振動の間に 5 分間休息しました。 WBV アプリケーションは、PowerPlate Pro5 デバイス (PowerPlate International、アムステルダム、オランダ) を使用して配布されました。 最初に、30 Hz の低振幅 (1 mm) の振動を 30 秒間、各被験者に与えて慣れさせました。 3 分間安静にした後、低振幅 (1 mm) WBV テストを、静かな立位でランダムな順序で実行しました。 WBV セットでは、それぞれ 3 秒の休憩間隔で 30 秒間持続する 3 つの異なる振動周波数 (30、35、および 40 Hz) が配信されました。 特注のバイブレータを用いて、右アキレス腱の中間点に局所振動を加えた。 腱バイブレータの頭部は下層の皮膚と軽く接触していた。 腱の振動は、同じ研究者によって適用されました。 3 つの異なる振動周波数 (100、135、および 150 Hz) が配信され、3 秒の休憩間隔で 30 秒間持続しました。 同じ特注のバイブレーターを使って、右のかかとに局所振動を加えました。 腱の振動は、同じ研究者によって適用されました。 3 つの異なる振動周波数 (100、135、および 150 Hz) が配信され、3 秒の休憩間隔で 30 秒間持続しました。

ヒラメ筋から記録された表面筋電図 (SEMG) と加速度データは、データ取得および分析システム (PowerLab (登録商標) ソフトウェア、ADInstruments、オックスフォード、英国) を使用して同時に収集されました。 使い捨ての自己接着性バイポーラ Ag/AgCl (Covidien Kendall、ダブリン、アイルランド) 表面電極を、右ヒラメ筋腹に 4 cm 離して配置しました。 筋肉の上にある皮膚を剃り、軽い擦り傷をつけ、皮膚抵抗を減らすために皮膚をアルコールできれいにしました。 TVR 潜時を決定するために、軽い (2.9 g) 圧電加速度計 (LIS344ALH、ECOPACK®、マンスフィールド、テキサス州、米国) を、右アキレス腱を覆う皮膚に粘着テープを使用してしっかりと固定しました。 WBV-IR レイテンシを決定するために、同じ加速度計が WBV プラットフォームにしっかりと取り付けられました。 加速度信号と SEMG 信号は、20 kHz のサンプリング周波数で記録されました。 加速度計の記録は、5 Hz に設定されたハイパス フィルターでフィルター処理されました。 WBV 中に取得された SEMG データは、80 ~ 500 Hz でバンドパス フィルター処理され、振動による運動アーティファクトが低減され、全波整流されました。 同様に、腱の振動中に得られた SEMG データは、160 ~ 500 Hz でバンドパス フィルター処理され、全波整流されました。 次に、累積平均法を使用してWBV-IRおよびTVRレイテンシーを計算しました。

電子反射ハンマー (Elcon、ドイツ) を使用して、T 反射潜時を決定しました。 すべての待ち時間は、各参加者の身長に対して正規化されました。

レイテンシーはミリ秒 (ms) で表されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康です
  • ヤングアダルトであること(20~45歳)
  • ボランティア

除外基準:

  • 皮膚組織の傷跡、皮膚炎など
  • 腎臓結石の病歴
  • 下肢骨折、整形外科歴
  • 心臓病、高血圧
  • めまい
  • 骨粗鬆症を含む代謝性骨疾患
  • 骨占有病変、腫瘍形成、骨髄炎の病歴
  • 下肢の関節の変性、炎症性疾患
  • 下肢血栓性静脈炎
  • 下肢運動障害、感覚障害、筋萎縮
  • 全身振動に耐えられない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:振動
振動(WBV、かかと、腱の振動)が参加者に適用されました
全身振動、かかととヒラメ筋腱の振動を人体に適用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WBV-IR レイテンシ
時間枠:介入中、平均1分
全身振動誘発反射潜時
介入中、平均1分
TVR レイテンシ
時間枠:介入中、平均1分
トニック振動反射潜時
介入中、平均1分
かかとの振動による反射潜時
時間枠:介入中、平均1分
振動は右のかかとに適用されました。 かかとの振動によって誘発される反射潜時が測定されました。
介入中、平均1分
T反射潜時
時間枠:介入中、平均1分
アキレス腱反射の潜時
介入中、平均1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:İLHAN KARACAN、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月27日

一次修了 (実際)

2021年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月22日

最初の投稿 (実際)

2022年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月22日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WBVTVR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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