이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전신진동과 긴장진동반사

2022년 1월 22일 업데이트: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

고주파 전신 진동으로 토닉 진동 반사를 활성화합니다.

전신 진동(WBV)은 근력 증가에 유익한 신경근 효과가 있습니다. 이러한 유익한 효과를 설명하기 위해 척추상, 척수 및 말초 메커니즘이 제안되었습니다. 가장 일반적으로 제안되는 설명 메커니즘은 척추 분절 반사입니다. 그러나 반사 반응의 신경 회로와 수용체는 정확하게 정의되지 않았습니다. 연구자 그룹은 반사 시스템이 WBV의 신경근 효과 하에서 긴장성 진동 반사(TVR)라는 것을 발견했습니다. 다른 연구자들은 WBV가 TVR과는 다른 척추 반사를 활성화한다고 주장합니다. 긴장성 진동 반사는 근방추 활성화의 결과로 발생하는 다시냅스 반사로, 100Hz 이상의 진동이 근육의 배나 힘줄에 가해집니다. 연구자 그룹은 WBV가 척추 반사 반응을 활성화한다고 주장하지만 이 반사 반응은 TVR과 다릅니다. 그들에 따르면 WBV-유도 반사(WBV-IR) 반응 대기 시간은 TVR 대기 시간보다 길다. WBV는 매우 감쇠된 진폭에서 TVR을 활성화합니다. WBV는 중간 및 높은 진폭 진동에서 더 긴 대기 시간으로 다른 척추 반사를 활성화합니다. 그들은 H-반사, T-반사 및 TVR 잠복기가 근방추 및 Ia 구심성 경로가 과활성인 정상 긴장성 가자미근보다 경직성 가자미근에서 더 길다고 보고했습니다. 그러나 WBV-IR 잠복기는 경련성 및 정상성 가자미근 모두에서 유사했습니다. 우리의 가설에 따르면 WBV에 의해 활성화되는 반사 시스템은 진동 주파수에 따라 변화합니다. 고주파(100-150Hz) WBV가 적용되면 긴장성 진동 반사가 활성화되고 저주파(30-40Hz) WBV를 적용하면 골 근조절 반사가 활성화됩니다. 본 연구의 목적은 이러한 가설을 검증하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

26세에서 35세 사이의 7명의 건강하고 여가 활동적인 남성이 이 연구에 자원하여 참여했습니다. 모든 과목은 사전 연구 사전 동의를 받았습니다. 모든 실험 절차는 헬싱키 선언을 염두에 두고 설계되었으며 지역 윤리 위원회의 승인을 받았습니다. 모든 피험자는 WBV 자극에 피험자를 적응시키기 위해 친숙화 시험을 수행했습니다. 이어서 가자미근의 WBV-IR 및 TVR 잠복기를 조용히 서 있는 자세에서 측정했습니다. 순서/시간 효과를 무효화하기 위해 진동(WBV 또는 힘줄) 시퀀스를 무작위로 적용했습니다. 피험자는 WBV와 힘줄 진동 사이에서 5분간 휴식을 취했습니다. WBV 애플리케이션은 PowerPlate Pro5 장치(네덜란드 암스테르담 소재 PowerPlate International)를 사용하여 제공되었습니다. 먼저, 친숙함을 위해 30Hz, 30초 동안의 낮은 진폭(1mm) 진동을 각 피험자에게 적용했습니다. 3분의 휴식 후 조용히 서 있는 자세에서 낮은 진폭(1mm) WBV 테스트를 무작위 순서로 수행했습니다. WBV 세트에서 각각 3초의 휴식 간격으로 30초 동안 지속되는 세 가지 다른 진동 주파수(30, 35 및 40Hz)가 전달되었습니다. 국부진동은 맞춤형 진동기를 이용하여 오른쪽 아킬레스건 중간지점에 가하였다. 힘줄 진동기의 머리는 피부 아래에 가볍게 접촉했습니다. 동일한 연구원이 힘줄 진동을 적용했습니다. 세 가지 다른 진동 주파수(100, 135 및 150Hz)가 전달되었으며 3초 휴식 간격으로 30초 동안 지속되었습니다. 동일한 맞춤형 진동기를 사용하여 오른쪽 발뒤꿈치에 국부 진동을 가하였다. 동일한 연구원이 힘줄 진동을 적용했습니다. 세 가지 다른 진동 주파수(100, 135 및 150Hz)가 전달되었으며 3초 휴식 간격으로 30초 동안 지속되었습니다.

가자미근에서 기록된 표면 근전도(SEMG)와 가속도 데이터는 데이터 수집 및 분석 시스템(PowerLab ® 소프트웨어, ADInstruments, Oxford, UK)을 사용하여 동시에 수집되었습니다. 일회용 자체 접착식 양극 Ag/AgCl(Covidien Kendall, Dublin, Ireland) 표면 전극을 우측 가자미근 복부에 4cm 간격으로 배치했습니다. 근육 위의 피부를 면도하고 가볍게 문지른 다음 알코올로 피부를 닦아 피부 저항을 줄였습니다. TVR 대기 시간을 결정하기 위해 오른쪽 아킬레스건 위에 있는 피부에 접착 테이프를 사용하여 가벼운(2.9g) 압전 가속도계(LIS344ALH, ECOPACK®, Mansfield, TX, USA)를 단단히 고정했습니다. WBV-IR 대기 시간을 결정하기 위해 동일한 가속도계가 WBV 플랫폼에 단단히 장착되었습니다. 가속도 및 SEMG 신호는 20kHz의 샘플링 주파수에서 기록되었습니다. 가속도계 기록은 5Hz로 설정된 고역 통과 필터로 필터링되었습니다. WBV 동안 얻은 SEMG 데이터는 진동으로 인한 움직임 아티팩트를 줄이기 위해 80-500 Hz에서 대역 통과 필터링된 후 전파 정류되었습니다. 마찬가지로 힘줄 진동 중에 얻은 SEMG 데이터는 160-500Hz에서 대역 통과 필터링한 다음 전파 정류했습니다. 그런 다음 누적 평균 방법을 사용하여 WBV-IR 및 TVR 대기 시간을 계산했습니다.

전자 반사 망치(Elcon, Germany)를 사용하여 T-반사 대기 시간을 결정했습니다. 모든 대기 시간은 각 참가자의 신체 높이로 정규화되었습니다.

대기 시간은 밀리초(ms)로 표시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 청년(20~45세)
  • 자원 봉사자

제외 기준:

  • 피부조직의 흉터, 피부염 등
  • 신장 결석의 역사
  • 하지 골절, 정형외과 병력
  • 심장병, 고혈압
  • 현기증
  • 골다공증을 포함한 대사성 뼈 질환
  • 골 점유 병변, 신생물, 골수염의 병력
  • 하지 관절의 퇴행성 염증성 질환
  • 하지 혈전정맥염
  • 하지 운동 상실, 감각 상실, 근위축
  • 전신 진동을 견딜 수 없는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진동
참가자에게 진동(WBV, 발뒤꿈치 및 힘줄 진동)을 적용했습니다.
전신진동, 발뒤꿈치 및 가자미근 힘줄 진동을 인체에 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WBV-IR 대기 시간
기간: 개입하는 동안 평균 1분
전신 진동 유발 반사 잠복기
개입하는 동안 평균 1분
TVR 대기 시간
기간: 개입하는 동안 평균 1분
토닉 진동 반사 잠복기
개입하는 동안 평균 1분
발뒤꿈치 진동 유발 반사 잠복기
기간: 개입하는 동안 평균 1분
오른쪽 발뒤꿈치에 진동을 가했다. 발뒤꿈치 진동에 의해 유발된 반사 잠복기를 측정했습니다.
개입하는 동안 평균 1분
T-반사 대기 시간
기간: 개입하는 동안 평균 1분
아킬레스건 반사의 잠복기
개입하는 동안 평균 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: İLHAN KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 27일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WBVTVR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

진동에 대한 임상 시험

3
구독하다