このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

人工股関節全置換術を受ける患者の脊髄骨盤パラメータの変動性

2025年3月13日 更新者:Matthew P. Abdel, M.D.、Mayo Clinic

人工股関節全置換術を受ける患者における脊椎骨盤パラメータの研究依存性変動

この研究は、股関節再建手術を受けた、または受ける予定の患者のさまざまな X 線ビューの測定相関を評価するために実施されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -インフォームドコンセントを提供する能力。
  • 患者 40 人: 術前 THA 20 人、術後 THA 20 人。
  • 性別:男性20名、女性20名。
  • 年齢:70歳以上の患者20名、50~70歳の患者10名、18~50歳の患者10名。

除外基準:

-腰仙ハードウェア、対側THAの患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Pre-tha
被験者は、股関節全置換術(THA)の前にEOSイメージングを受信します
繰り返される前葉植ティ(AP)骨盤X線および横方向腰椎EOS X線
他の:ポストタ
被験者は、股関節全置換術(THA)の後にEOSイメージングを受けます
繰り返される前葉植ティ(AP)骨盤X線および横方向腰椎EOS X線

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨盤発生率(PI)の変化
時間枠:ベースライン、8 時間、4 週間
EOS イメージングと AP X 線から測定され、度で報告されます
ベースライン、8 時間、4 週間
仙尾骨結合距離(PSCD)への結合の変化
時間枠:ベースライン、8 時間、4 週間
EOS イメージングと AP X 線から測定され、ミリメートル (mm) で報告されます
ベースライン、8 時間、4 週間
骨盤傾斜(PT)の変化
時間枠:ベースライン、8 時間、4 週間
EOS イメージングと AP X 線から測定され、度で報告されます
ベースライン、8 時間、4 週間
仙骨傾斜(SS)の変化
時間枠:ベースライン、8 時間、4 週間
EOS イメージングと AP X 線から測定され、度で報告されます
ベースライン、8 時間、4 週間
腰椎前弯 (LL) の変化
時間枠:ベースライン、8 時間、4 週間
EOS イメージングと AP X 線から測定され、度で報告されます
ベースライン、8 時間、4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Matthew Abdel, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2025年3月12日

研究の完了 (実際)

2025年3月12日

試験登録日

最初に提出

2022年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月26日

最初の投稿 (実際)

2022年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月13日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21-011655

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する