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고관절 전치환술을 받는 환자의 척추골반 매개변수의 가변성

2025년 3월 13일 업데이트: Matthew P. Abdel, M.D., Mayo Clinic

인공고관절 전치환술을 받는 환자의 척추골반 매개변수의 연구 의존적 가변성

이 연구는 고관절 재건 수술을 받았거나 받을 예정인 환자의 다양한 X-ray 뷰에서 측정 상관관계를 평가하기 위해 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력.
  • 40명의 환자: 수술 전 THA 20명, 수술 후 THA 20명;
  • 성별: 남성 20명, 여성 20명;
  • 연령: 70세 이상 환자 20명, 50-70세 환자 10명, 18-50세 환자 10명.

제외 기준:

- 요천골 하드웨어, 반대쪽 THA 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 전
대상은 총 고관절 관절 성형술 (THA) 전에 EOS 영상을받습니다.
반복적 인 전후 (AP) 골반 엑스레이 및 측면 요추 EOS X- 레이
다른: THA 이후
대상은 총 고관절 관절 성형술 후 EOS 영상을 받게됩니다 (THA)
반복적 인 전후 (AP) 골반 엑스레이 및 측면 요추 EOS X- 레이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골반 입사각(PI)의 변화
기간: 기준선, 8시간, 4주
EOS 이미징 및 AP x-ray에서 측정, 도 단위로 보고됨
기준선, 8시간, 4주
Sacrococcygeal junction distance (PSCD)에 대한 symphysis의 변화
기간: 기준선, 8시간, 4주
밀리미터(mm)로 보고된 EOS 이미징 및 AP x-레이에서 측정
기준선, 8시간, 4주
골반 기울기(PT)의 변화
기간: 기준선, 8시간, 4주
EOS 이미징 및 AP x-ray에서 측정, 도 단위로 보고됨
기준선, 8시간, 4주
천골 기울기(SS)의 변화
기간: 기준선, 8시간, 4주
EOS 이미징 및 AP x-ray에서 측정, 도 단위로 보고됨
기준선, 8시간, 4주
요추 전만(LL)의 변화
기간: 기준선, 8시간, 4주
EOS 이미징 및 AP x-ray에서 측정, 도 단위로 보고됨
기준선, 8시간, 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Matthew Abdel, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-011655

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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