Vaihtelua selkärangan lantion parametreissa potilailla, joille tehdään lonkkanivelleikkaus
torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Matthew P. Abdel, M.D., Mayo Clinic
Tutkimuksesta riippuvainen vaihtelu selkärangan parametreissa potilailla, joille tehdään lonkkanivelleikkaus
Tällä tutkimuksella pyritään arvioimaan mittauskorrelaatioita erilaisissa röntgennäkymissä potilailla, joille on tehty tai tullaan tekemään lonkan jälleenrakennusleikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kyky antaa tietoinen suostumus.
- 40 potilasta: 20 preoperatiivista THA:ta, 20 postoperatiivista THA:ta;
- Sukupuoli: 20 miestä, 20 naista;
- Ikä: 20 potilasta ≥ 70 vuotta, 10 potilasta 50-70 vuotta, 10 potilasta 18-50 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on lumbosacral-laitteisto, kontralateraalinen THA.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Pre-tha
Koehenkilöt saavat EOS -kuvantamisen ennen hip -artroplastian kokonaisvaltaista (THA)
|
Toistuva anteroposterior (AP) lantion röntgen- ja lateraalinen lanneranka EOS-röntgenkuva
|
|
Muut: Post-tha
Koehenkilöt saavat EOS -kuvantamisen lonkan kokonaisartroplastian (THA) jälkeen
|
Toistuva anteroposterior (AP) lantion röntgen- ja lateraalinen lanneranka EOS-röntgenkuva
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lantion ilmaantuvuudessa (PI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
Mitattu EOS-kuvauksesta ja AP-röntgenistä, ilmoitettu asteina
|
Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
|
Muutos symfysiksen ja sacrococcygeal junction -etäisyyden välillä (PSCD)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
Mitattu EOS-kuvauksesta ja AP-röntgenkuvasta, ilmoitettu millimetreinä (mm)
|
Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
|
Lantion kallistuksen muutos (PT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
Mitattu EOS-kuvauksesta ja AP-röntgenistä, ilmoitettu asteina
|
Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
|
Muutos ristin kaltevuuden (SS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
Mitattu EOS-kuvauksesta ja AP-röntgenistä, ilmoitettu asteina
|
Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
|
Muutos lannerangan lordoosissa (LL)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
Mitattu EOS-kuvauksesta ja AP-röntgenistä, ilmoitettu asteina
|
Lähtötilanne, 8 tuntia, 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew Abdel, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-011655
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .