機械的頸部痛の治療における器具支援による軟組織動員と筋膜リリースの効果
2022年3月24日 更新者：Fatma Abdelfattah Hanafy shewail、Cairo University
機械的首の痛みは最近大きな健康問題となっており、20～24歳の若年成人の約1年間の罹患率は42～67％に及び、痛みや機能障害を引き起こしています。
遠隔学習に参加する大学生に対する、首の機械的痛みに対する器具支援による軟部組織動員（IASTM）の影響を調査する研究はこれまで行われていない。
調査の概要
詳細な説明
機械的首の痛みは大きな社会的および経済的負担です。
20～24歳の若年成人における1年間の有病率は42～67％でした。
首の痛みの治療は、医療サービスの利用、障害、補償金の支払い、仕事の生産性の喪失という点で費用がかかります。
筋骨格系の障害に関連する痛みや障害の有病率が増加しているため、患者の転帰を最大化し、社会的負担を軽減するために最も効果的な介入を特定することが重要です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Misr university for scientific and technology, Egypt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者の年齢は18歳から25歳の間となります。
- 頸部および肩甲周囲領域に限局した機械的首の痛みのある被験者。
- 僧帽筋上部および/または肩甲挙筋に少なくとも1つのトリガーポイントがある被験者
- 被験者は、ビジュアルアナログスケール（VAS）で少なくとも30mmの機械的首の痛みを報告する必要があります。 スケールの範囲は 0 mm (痛みなし) から 100 mm (想像できる最悪の痛み) です。
- 毎日少なくとも 2 時間コンピュータを使用し、少なくとも 3 か月間遠隔学習に参加している被験者。
除外基準:
- 神経根症、関節リウマチ、全身疾患などの特定の首の病状。
- 背中の中央または上部の感覚の問題
- 出血または抗凝固治療を受ける傾向がある。 そして非ステロイド性鎮痛剤
- 頭部および体幹上部の外傷または手術の病歴。
- 悪性腫瘍、頚椎骨折、頚椎症性神経根症または脊髄症、または椎骨脳底動脈機能不全などの血管症候群などの重篤な病状の兆候。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IASTMグループ
グループ (A) は、姿勢矯正プログラムに加えて、右上僧帽筋および肩甲挙筋に対する IASTM を週に 2 回、4 週間受けます。
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IASTM の場合、被験者は快適な姿勢で座ります。
被験者の前にあるテーブルの上の前腕の上に被験者の額を置きます。
治療前に潤滑剤 (ワセリン) が首周辺の皮膚に塗布され、M2T ブレードはアルコール パッドで清掃されます。
M2T ブレードは、不快感や痛みを引き起こすことなく 45 度の角度で、筋肉の起始部から挿入まで (スイープ テクニック)、約 3 分間使用されます。
被験者は、セッション後に灼熱感を感じた場合、その領域にアイスパックを当てるように指示されます。
この手順を週に 2 回、4 週間繰り返します。
姿勢矯正運動はグループ A とグループ B の患者に適用されます。このプログラムは運動のプロトコールに従って実施され、各週 2 回 10 回を 3 セットとして 4 週間実施されます。
患者には、自己矯正運動感覚の意識に影響を与えるため、毎日の家庭プログラムとしてエクササイズを継続するよう指示されます。
患者が自然な座り姿勢で運動を行います。
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実験的：筋膜リリースグループ
グループ (B) は、姿勢矯正プログラムに加えて、右上僧帽筋と肩甲挙筋の筋膜リリースを週に 2 回、4 週間受けます。
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姿勢矯正運動はグループ A とグループ B の患者に適用されます。このプログラムは運動のプロトコールに従って実施され、各週 2 回 10 回を 3 セットとして 4 週間実施されます。
患者には、自己矯正運動感覚の意識に影響を与えるため、毎日の家庭プログラムとしてエクササイズを継続するよう指示されます。
患者が自然な座り姿勢で運動を行います。
まず、被験者は頭の下に枕を置かずに仰向けになり、次に被験者は頭と首を治療する側から離れる方向に回転させます。
セラピストは治療テーブルの隅、端、または上部に座るか立って、片手を肩の近くに置き、皮膚を皮膚の上に置き、セラピストの指を同じ側の被験者の肘に向けます。
セラピストのもう一方の手は被験者の顎（下顎骨本体）の下に置かれ、それをハンドルとして使用し、指は被験者の頭頂部に向けられます。
次に、セラピストは被験者の組織深さの障壁に身を乗り出し、待ち、微妙な解放を三次元的に追跡します。
セラピストは、組織を無理に押し込んだり、皮膚の上を滑ったり滑らせたりしないようにする必要があります。
最適な結果を得るには、このテクニックを少なくとも 5 分間適用する必要があります。
この手順を週に 2 回、4 週間繰り返します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さの評価
時間枠：ベースライン時と介入4週間後
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痛みの強さを調べるために使用される視覚的なアナログスケールを使用して、痛みの強さの変化を評価します。
連続した10cmの線で構成されています。
患者は、痛みや不快感がない (0) から、おそらく感じる可能性のある最悪の痛みまでの範囲で、自分の痛みを示す垂直のマークを線の上に置くように指示されます。
視覚的なアナログスケールを使用すると、患者は数値によって制限されることなく、自由に記録することができます。
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ベースライン時と介入4週間後
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首の障害指数
時間枠：ベースライン時と介入4週間後
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首の障害指数を使用して、首の障害の変化を評価します。首の障害指数は、首の痛みを持つ患者の認識される障害を判断するために一般的に使用される自己申告の結果尺度です。
10項目で構成されています。 7 つは日常生活活動 (ADL) に関連し、2 つは痛みに関連し、1 つは集中力に関連しました。
各項目は 0 ～ 5 で採点され、合計スコアはパーセンテージで表され、スコアが高いほど障害が大きくなります。
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ベースライン時と介入4週間後
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筋圧強度
時間枠：ベースライン時と介入4週間後
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圧力アルゴリズムを使用して筋肉の圧力強度の変化を評価します。圧力アルゴリズムは、手動で圧力刺激を加えて圧力強度を評価する手持ち式デバイスです。
広く使用され、検証されています。
圧力閾値アルゴリズムを使用して、治療前後の僧帽筋上部と肩甲挙筋のトリガーポイントの圧痛閾値を測定します。
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ベースライン時と介入4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Fatma Hanafy、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2022年3月15日
研究の完了 (実際)
2022年3月22日
試験登録日
最初に提出
2022年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月16日
最初の投稿 (実際)
2022年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月24日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。