Эффект инструментальной мобилизации мягких тканей по сравнению с миофасциальным релизом при лечении механической боли в шее
24 марта 2022 г. обновлено: Fatma Abdelfattah Hanafy shewail, Cairo University
В последнее время механическая боль в шее стала серьезной проблемой для здоровья, затрагивая около одного года распространенность от 42 до 67% молодых людей в возрасте 20-24 лет, вызывая боль и функциональные нарушения.
Ранее не проводилось исследований по изучению влияния инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) на механическую боль в шее у студентов университетов, участвующих в дистанционном обучении.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Механическая боль в шее является серьезным социальным и экономическим бременем.
Он показал годовую распространенность от 42 до 67% среди молодых людей в возрасте 20-24 лет.
Лечение болей в шее является дорогостоящим с точки зрения использования медицинских услуг, инвалидности, компенсационных выплат и снижения производительности труда.
С ростом распространенности боли и инвалидности, связанных с нарушениями опорно-двигательного аппарата, важно определить наиболее эффективные вмешательства, чтобы максимизировать результаты лечения пациентов и снизить нагрузку на общество.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Misr university for scientific and technology, Egypt
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента будет от 18 до 25 лет.
- Субъекты с механической болью в шее, локализованной в шейной и окололопаточной области.
- Субъекты с по крайней мере одной триггерной точкой в верхней части трапециевидной мышцы и/или мышцы, поднимающей лопатку.
- Субъекты должны сообщать о механической боли в шее не менее 30 мм по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). Шкала варьируется от 0 мм (без боли) до 100 мм (самая сильная вообразимая боль).
- Субъекты, которые используют компьютеры ежедневно не менее двух часов и участвуют в дистанционном обучении не менее трех месяцев.
Критерий исключения:
- Любая специфическая патология шеи в виде радикулопатии, ревматоидного артрита и системных заболеваний.
- Сенсорные проблемы в средней или верхней части спины
- Склонность к кровотечениям или антикоагулянтная терапия. И нестероидные обезболивающие
- Травма головы и верхней части туловища или операция в анамнезе.
- Признаки тяжелой патологии, такой как злокачественное новообразование, переломы шейного отдела позвоночника, шейная радикулопатия или миелопатия, или сосудистые синдромы, такие как вертебробазилярная недостаточность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа МАСТМ
Группа (А) будет получать IASTM на правую верхнюю часть трапециевидной мышцы и поднимающую лопатку два раза в неделю в течение четырех недель в дополнение к программе коррекции осанки.
|
Для IASTM субъект будет сидеть в удобном положении.
Лоб испытуемого будет лежать на его предплечье на столе перед ним.
Перед процедурой на кожу в области шеи наносится смазка (вазелин), а лезвие M2T очищается спиртовой салфеткой.
Лезвие M2T будет использоваться под углом 45, не вызывая дискомфорта или боли, от начала мышцы до ее прикрепления (техника подметания) в течение примерно 3 минут.
Субъектам будет предложено приложить пакет со льдом к области, если они почувствуют какое-либо жжение после сеанса.
Эта процедура будет повторяться два раза в неделю в течение четырех недель.
Упражнения по коррекции осанки будут применяться для пациентов групп А и Б. Данная программа будет проводиться согласно протоколам упражнений, которые будут выполняться в виде 3 подходов по 10 повторений каждый 2 раза/неделю в течение 4 недель.
Пациенты будут проинструктированы продолжать упражнения в качестве ежедневной домашней программы, чтобы повлиять на самокоррекцию кинестетического сознания.
Упражнения будут выполняться, когда пациенты находятся в нейтральной сидячей позе.
|
|
Экспериментальный: группа миофасциального релиза
Группа (B) будет получать миофасциальный релиз на правой верхней части трапециевидной мышцы и мышце, поднимающей лопатку, два раза в неделю в течение четырех недель в дополнение к программе постуральной коррекции.
|
Упражнения по коррекции осанки будут применяться для пациентов групп А и Б. Данная программа будет проводиться согласно протоколам упражнений, которые будут выполняться в виде 3 подходов по 10 повторений каждый 2 раза/неделю в течение 4 недель.
Пациенты будут проинструктированы продолжать упражнения в качестве ежедневной домашней программы, чтобы повлиять на самокоррекцию кинестетического сознания.
Упражнения будут выполняться, когда пациенты находятся в нейтральной сидячей позе.
Во-первых, субъект будет лежать на спине без подушки под головой, затем субъект будет поворачивать голову и шею в сторону от стороны, с которой будет проводиться лечение.
Терапевт будет сидеть или стоять в углу, на краю или наверху лечебного стола, а терапевт кладет одну руку проксимальнее плеча кожей на кожу, а пальцы терапевта указывают на локоть субъекта на той же стороне.
Другая рука терапевта будет помещена ниже челюсти субъекта (тело нижней челюсти), используя ее как ручку, с пальцами, указывающими на верхнюю часть головы субъекта.
Затем терапевт наклонится к субъекту к глубинному барьеру ткани, подождет и трехмерно проследит за каждым едва уловимым высвобождением.
Терапевт должен избегать надавливания на ткань, скольжения или скольжения по коже.
Техника должна применяться не менее пяти минут для достижения оптимальных результатов.
Эта процедура будет повторяться два раза в неделю в течение четырех недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка интенсивности боли
Временное ограничение: исходно и через 4 недели вмешательства
|
Оценка изменения интенсивности боли с помощью визуальной аналоговой шкалы, которая будет использоваться для оценки интенсивности боли.
Он состоит из непрерывной 10-сантиметровой линии.
Пациенту будет предложено поставить вертикальную отметку на линии, чтобы обозначить его/ее боль, начиная от отсутствия боли или дискомфорта (0) до самой сильной боли, которую он/она может испытывать.
Использование визуальной аналоговой шкалы позволяет пациенту свободно вести учет, не ограничивая его цифрами.
|
исходно и через 4 недели вмешательства
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: исходно и через 4 недели вмешательства
|
Оценка изменения инвалидности шеи с помощью индекса инвалидности шеи, который представляет собой оцениваемый самостоятельно показатель исхода, который обычно используется для определения воспринимаемой инвалидности у пациентов с болью в шее.
Он состоит из 10 предметов; 7 связаны с повседневной деятельностью (ADL), 2 связаны с болью и 1 связаны с концентрацией внимания.
Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 5, а общий балл выражается в процентах, причем более высокие баллы соответствуют большей инвалидности.
|
исходно и через 4 недели вмешательства
|
|
Интенсивность мышечного давления
Временное ограничение: исходно и через 4 недели вмешательства
|
Оценка изменения интенсивности мышечного давления с помощью альгометра давления, который представляет собой портативное устройство, которое применяет ручной стимул давления для оценки интенсивности давления.
Он широко используется и апробирован.
Алгометр порога давления будет использоваться для измерения порога боли при надавливании на триггерные точки верхней части трапециевидной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку, до и после лечения.
|
исходно и через 4 недели вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fatma Hanafy, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Fatma_phd_2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .