Effet de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument par rapport à la libération myofasciale dans le traitement de la cervicalgie mécanique
24 mars 2022 mis à jour par: Fatma Abdelfattah Hanafy shewail, Cairo University
Les cervicalgies mécaniques sont devenues un problème de santé majeur ces derniers temps, affectant une prévalence sur un an allant de 42 à 67 % chez les jeunes adultes âgés de 20 à 24 ans provoquant des douleurs et des déficits fonctionnels.
Aucune étude n'a été menée auparavant pour étudier l'effet de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) avec douleur cervicale mécanique sur les étudiants universitaires impliqués dans l'enseignement à distance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La cervicalgie mécanique est un fardeau social et économique majeur.
Elle a montré une prévalence sur un an allant de 42 à 67 % chez les jeunes adultes âgés de 20 à 24 ans.
Le traitement de la cervicalgie est coûteux en termes d'utilisation des services de soins de santé, d'invalidité, de paiements d'indemnisation et de perte de productivité au travail.
Avec la prévalence croissante de la douleur et de l'incapacité associées aux déficiences musculo-squelettiques, il est essentiel d'identifier les interventions les plus efficaces pour maximiser les résultats pour les patients et réduire le fardeau sociétal.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Misr university for scientific and technology, Egypt
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- L'âge du patient sera compris entre 18 et 25 ans.
- Sujets souffrant de cervicalgies mécaniques localisées dans la région cervicale et périscapulaire.
- Sujets avec au moins un point gâchette dans les muscles trapèze supérieur et/ou releveur de l'omoplate
- Les sujets doivent signaler une cervicalgie mécanique d'au moins 30 mm sur une échelle visuelle analogique (EVA). L'échelle va de 0 mm (pas de douleur) à 100 mm (pire douleur imaginable).
- Sujets qui utilisent quotidiennement des ordinateurs pendant au moins deux heures et sont impliqués dans l'enseignement à distance pendant au moins trois mois.
Critère d'exclusion:
- Toute pathologie spécifique du cou comme la radiculopathie, la polyarthrite rhumatoïde et les maladies systémiques.
- Problèmes sensoriels au milieu ou au haut du dos
- Une tendance aux hémorragies ou un traitement anticoagulant. Et des analgésiques non stéroïdiens
- Antécédents de traumatisme crânien et de la partie supérieure du tronc ou de chirurgie.
- Signes de pathologie grave tels que malignité, fractures de la colonne cervicale, radiculopathie cervicale ou myélopathie, ou syndromes vasculaires tels que l'insuffisance vertébrobasilaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe IASTM
Le groupe (A) recevra IASTM sur le trapèze supérieur droit et le releveur de l'omoplate deux fois par semaine pendant quatre semaines en plus d'un programme de correction posturale.
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Pour IASTM, le sujet sera assis dans une position confortable.
Le front du sujet sera posé sur son avant-bras sur une table devant lui.
Un lubrifiant (vaseline) sera appliqué sur la peau autour du cou avant le traitement et la lame M2T sera nettoyée avec un tampon d'alcool.
La lame M2T sera utilisée, à un angle de 45 sans provoquer de gêne ni de douleur, de l'origine du muscle jusqu'à son insertion (technique de balayage), pendant environ 3 min.
Les sujets seront invités à mettre un sac de glace sur la zone s'ils ressentent des sensations de brûlure après la séance.
Cette procédure sera répétée deux fois par semaine pendant quatre semaines.
Des exercices de correction posturale seront appliqués pour les patients des groupes A et B. Ce programme se déroulera selon les protocoles d'exercices et sera réalisé en 3 séries de 10 répétitions chacune 2 fois/semaine pendant 4 semaines.
Les patients seront invités à poursuivre les exercices en tant que programme quotidien à domicile pour influencer la conscience kinesthésique d'autocorrection.
Les exercices seront effectués pendant que les patients sont dans une position assise neutre
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Expérimental: groupe de libération myofasciale
Le groupe (B) recevra une libération myofasciale sur le trapèze supérieur droit et le releveur de l'omoplate deux fois par semaine pendant quatre semaines en plus du programme de correction posturale.
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Des exercices de correction posturale seront appliqués pour les patients des groupes A et B. Ce programme se déroulera selon les protocoles d'exercices et sera réalisé en 3 séries de 10 répétitions chacune 2 fois/semaine pendant 4 semaines.
Les patients seront invités à poursuivre les exercices en tant que programme quotidien à domicile pour influencer la conscience kinesthésique d'autocorrection.
Les exercices seront effectués pendant que les patients sont dans une position assise neutre
Tout d'abord, le sujet sera couché sur le dos sans oreiller sous sa tête, puis le sujet tournera sa tête et son cou loin du côté qui sera traité.
Le thérapeute s'assiéra ou se tiendra debout au coin, au bord ou en haut de la table de traitement et le thérapeute placera une main proximale à l'épaule avec la peau sur la peau et les doigts du thérapeute pointant vers le coude du sujet du même côté.
L'autre main du thérapeute sera placée sous la mâchoire du sujet (corps de la mandibule), en l'utilisant comme poignée, les doigts pointant vers le haut de la tête du sujet.
Ensuite, le thérapeute se penchera sur le sujet jusqu'à la barrière de profondeur tissulaire, attendra et suivra chaque libération subtile en trois dimensions.
Le thérapeute doit éviter de forcer le tissu ou de glisser ou de glisser sur la peau.
La technique doit être appliquée pendant au moins cinq minutes pour des résultats optimaux.
Cette procédure sera répétée deux fois par semaine pendant quatre semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de l'intensité de la douleur
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluer le changement d'intensité de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique qui sera utilisée pour examiner l'intensité de la douleur.
Il consiste en une ligne continue de 10 cm.
Le patient sera invité à placer une marque verticale sur la ligne pour indiquer sa douleur, allant de l'absence de douleur ou d'inconfort (0) à la pire douleur qu'il puisse ressentir .
L'utilisation de l'échelle visuelle analogique permet au patient d'enregistrer librement et de ne pas le restreindre par des chiffres.
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au départ et après 4 semaines d'intervention
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Indice d'invalidité du cou
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluer l'évolution de l'incapacité du cou en utilisant l'indice d'incapacité du cou, qui est une mesure de résultat autodéclarée couramment utilisée pour déterminer l'incapacité perçue chez les patients souffrant de douleurs au cou.
Il se compose de 10 articles; 7 liés aux activités de la vie quotidienne (AVQ), 2 liés à la douleur et 1 lié à la concentration.
Chaque élément est noté de 0 à 5 et le score total est exprimé en pourcentage, les scores les plus élevés correspondant à un handicap plus important.
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au départ et après 4 semaines d'intervention
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Intensité de la pression musculaire
Délai: au départ et après 4 semaines d'intervention
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Évaluer le changement d'intensité de la pression musculaire à l'aide de l'algomètre de pression, un appareil portable qui applique un stimulus de pression manuel pour évaluer l'intensité de la pression.
Il a été largement utilisé et validé.
Un algomètre à seuil de pression sera utilisé pour mesurer le seuil de douleur à la pression d'un point gâchette du muscle trapèze supérieur et du muscle releveur de l'omoplate avant et après le traitement.
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au départ et après 4 semaines d'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fatma Hanafy, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
22 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2022
Première publication (Réel)
28 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Fatma_phd_2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .