Efeito da Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento Versus Liberação Miofascial no Tratamento da Dor Mecânica no Pescoço
24 de março de 2022 atualizado por: Fatma Abdelfattah Hanafy shewail, Cairo University
A cervicalgia mecânica tornou-se um importante problema de saúde recentemente, afetando cerca de um ano de prevalência, variando de 42 a 67% em adultos jovens de 20 a 24 anos, causando dor e déficits funcionais.
Nenhum estudo foi realizado antes para investigar o efeito da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) com dor cervical mecânica em estudantes universitários envolvidos em ensino a distância.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A dor mecânica no pescoço é um grande fardo social e econômico.
Mostrou uma prevalência de um ano variando de 42 a 67% em adultos jovens de 20 a 24 anos.
O tratamento da dor no pescoço é caro em termos de utilização de serviços de saúde, invalidez, pagamentos de compensações e perda de produtividade no trabalho.
Com a crescente prevalência de dor e incapacidade associada a deficiências musculoesqueléticas, é essencial identificar as intervenções mais eficazes para maximizar os resultados do paciente e diminuir a carga social.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 34518
- Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Misr university for scientific and technology, Egypt
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade do paciente será entre 18 e 25 anos.
- Indivíduos com dor cervical mecânica localizada na região cervical e periescapular.
- Indivíduos com pelo menos um ponto-gatilho nos músculos trapézio superior e/ou levantador da escápula
- Os indivíduos devem relatar dor mecânica no pescoço de pelo menos 30 mm em uma escala visual analógica (VAS). A escala varia de 0 mm (sem dor) a 100 mm (pior dor imaginável).
- Sujeitos que utilizam computadores diariamente por pelo menos duas horas e estão envolvidos em EAD há pelo menos três meses.
Critério de exclusão:
- Qualquer patologia específica do pescoço como radiculopatia, artrite reumatóide e doenças sistêmicas.
- Problemas sensoriais no meio ou na parte superior das costas
- Uma tendência a hemorragia ou tratamento de anticoagulação. E analgésicos não esteróides
- História de trauma ou cirurgia de cabeça e tronco superior.
- Sinais de patologia grave, como malignidade, fraturas da coluna cervical, radiculopatia ou mielopatia cervical ou síndromes vasculares, como insuficiência vertebrobasilar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo IASTM
Grupo (A) receberá IASTM no trapézio superior direito e elevador da escápula duas vezes por semana durante quatro semanas, além de um programa de correção postural.
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Para IASTM, o sujeito ficará sentado em uma posição confortável.
A testa do sujeito será apoiada em seu antebraço sobre uma mesa à sua frente.
Um lubrificante (vaselina) será aplicado na pele ao redor da área do pescoço antes do tratamento e a lâmina M2T será limpa com uma compressa embebida em álcool.
A lâmina M2T será utilizada, em ângulo de 45° sem causar desconforto ou dor, desde a origem do músculo até sua inserção (técnica de varredura), por aproximadamente 3 min.
Os sujeitos serão instruídos a colocar uma bolsa de gelo na área se sentirem alguma sensação de queimação após a sessão.
Este procedimento será repetido duas vezes por semana durante quatro semanas.
Serão aplicados exercícios de correção postural para os pacientes dos grupos A e B. Este programa será conduzido de acordo com os protocolos de exercício será realizado como 3 séries de 10 repetições cada uma por 2 vezes/semana durante 4 semanas.
Os pacientes serão instruídos a continuar os exercícios como um programa doméstico diário para influenciar a consciência cinestésica de autocorreção.
Os exercícios serão realizados com os pacientes em postura sentada neutra
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Experimental: grupo de liberação miofascial
Grupo (B) receberá uma liberação miofascial no trapézio superior direito e elevador da escápula duas vezes por semana durante quatro semanas, além do programa de correção postural.
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Serão aplicados exercícios de correção postural para os pacientes dos grupos A e B. Este programa será conduzido de acordo com os protocolos de exercício será realizado como 3 séries de 10 repetições cada uma por 2 vezes/semana durante 4 semanas.
Os pacientes serão instruídos a continuar os exercícios como um programa doméstico diário para influenciar a consciência cinestésica de autocorreção.
Os exercícios serão realizados com os pacientes em postura sentada neutra
Em primeiro lugar, o paciente ficará em decúbito dorsal sem travesseiro sob a cabeça, então o paciente irá girar a cabeça e o pescoço para longe do lado que será tratado.
O terapeuta se sentará ou ficará em pé no canto, borda ou topo da mesa de tratamento e colocará uma mão proximal ao ombro com pele sobre pele e os dedos do terapeuta apontando para o cotovelo do sujeito do mesmo lado.
A outra mão do terapeuta será posicionada inferiormente à mandíbula (corpo da mandíbula) do sujeito, utilizando-a como alça, com os dedos apontando para o topo da cabeça do sujeito.
Em seguida, o terapeuta se inclinará sobre o sujeito até a barreira de profundidade do tecido, aguardará e seguirá cada liberação sutil tridimensionalmente.
O terapeuta deve evitar forçar o tecido ou escorregar ou deslizar sobre a pele.
A técnica deve ser aplicada por pelo menos cinco minutos para melhores resultados.
Este procedimento será repetido duas vezes por semana durante quatro semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da intensidade da dor
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
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Avaliar a mudança na intensidade da dor usando a escala analógica visual que será usada para examinar a intensidade da dor.
Consiste em uma linha contínua de 10 cm.
O paciente será instruído a colocar uma marca vertical na linha para indicar sua dor, variando de nenhuma dor ou desconforto (0), até a pior dor que ele poderia sentir.
O uso da escala analógica visual permite ao paciente liberdade para registrar e não o restringe por números.
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no início e após 4 semanas de intervenção
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
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Avaliar a mudança na incapacidade do pescoço usando o índice de incapacidade do pescoço, que é uma medida de resultado autorreferida que é comumente usada para determinar a incapacidade percebida em pacientes com dor no pescoço.
É composto por 10 itens; 7 relacionados às atividades da vida diária (AVD), 2 relacionados à dor e 1 relacionado à concentração.
Cada item é pontuado de 0 a 5 e a pontuação total é expressa em porcentagem, com pontuações mais altas correspondendo a maior incapacidade.
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no início e após 4 semanas de intervenção
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Intensidade da pressão muscular
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
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Avaliação da mudança na intensidade da pressão muscular por meio do uso do Algômetro de pressão, que é um dispositivo portátil que aplica um estímulo de pressão manual para avaliar a intensidade da pressão.
Tem sido amplamente utilizado e validado.
Um algômetro de limiar de pressão será usado para medir o limiar de dor à pressão de pontos-gatilho do trapézio superior e do músculo levantador da escápula antes e após o tratamento.
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no início e após 4 semanas de intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Fatma Hanafy, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
22 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Fatma_phd_2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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