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기계적 경부 통증 치료에서 기구 보조 연조직 가동 대 근막 이완의 효과

2022년 3월 24일 업데이트: Fatma Abdelfattah Hanafy shewail, Cairo University
기계적인 목 통증은 최근 주요 건강 문제가 되어 20~24세의 젊은 성인에서 42~67%에 이르는 1년 유병률에 영향을 미쳐 통증과 기능적 결함을 유발합니다. 원격 학습에 참여하는 대학생에게 기계적인 목 통증을 동반한 기구 보조 연조직 동원(IASTM)의 효과를 조사한 연구는 이전에 수행되지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기계적인 목 통증은 주요한 사회적, 경제적 부담입니다. 20~24세의 젊은 성인에서 42~67%의 1년 유병률을 보였다. 목 통증 치료는 의료 서비스 이용, 장애, 보상 지급 및 업무 생산성 손실 측면에서 비용이 많이 듭니다. 근골격계 장애와 관련된 통증 및 장애의 유병률이 증가함에 따라 환자 결과를 최대화하고 사회적 부담을 줄이기 위해 가장 효과적인 개입을 식별하는 것이 필수적입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 34518
        • Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Misr university for scientific and technology, Egypt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 환자의 나이는 18-25세 사이입니다.
  2. 경추 및 견갑주위 부위에 국한된 기계적인 목 통증이 있는 피험자.
  3. 상부 승모근 및/또는 견갑거근에 적어도 하나의 트리거 포인트가 있는 피험자
  4. 피험자는 VAS(visual analogue scale)에서 최소 30 mm의 기계적 목 통증을 보고해야 합니다. 척도는 0mm(통증 없음)에서 100mm(상상할 수 있는 최악의 통증)까지입니다.
  5. 매일 최소 2시간 동안 컴퓨터를 사용하고 최소 3개월 동안 원격 학습에 참여하는 피험자.

제외 기준:

  1. 신경근병증, 류마티스 관절염 및 전신 질환과 같은 특정 목 병리.
  2. 등 중앙 또는 상부의 감각 문제
  3. 출혈 또는 항응고 치료 경향. 그리고 비스테로이드성 진통제
  4. 머리 및 상부 체간 외상 또는 수술의 병력.
  5. 악성 종양, 경추 골절, 경추 신경근병증 또는 척수병증과 같은 심각한 병리 징후 또는 척추기저부전과 같은 혈관 증후군.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IASTM 그룹
그룹 (A)는 자세 교정 프로그램과 함께 4주 동안 주 2회 우측 승모근과 견갑거근에 IASTM을 받게 됩니다.
다른: 기구 보조 연조직 동원
IASTM의 경우 대상자는 편안한 자세로 앉게 됩니다. 피험자의 이마는 그/그녀 앞에 있는 탁자 위의 팔뚝에 놓입니다. 치료 전에 윤활제(바셀린)를 목 주변 피부에 바르고 M2T 블레이드를 알코올 패드로 닦습니다. M2T 블레이드는 불편함이나 통증 없이 45도 각도로 근육 시작부터 삽입(스위핑 기법)까지 약 3분 동안 사용됩니다. 피험자는 세션 후 화끈거리는 느낌이 들면 해당 부위에 얼음주머니를 대도록 지시를 받습니다. 이 절차는 4주 동안 일주일에 두 번 반복됩니다.
다른: 자세교정운동(PCE)
자세교정운동은 A군과 B군 환자에게 시행한다. 프로그램은 운동 프로토콜에 따라 10회씩 3세트, 주 2회, 4주 동안 시행한다. 환자는 자가 교정 운동감각 인식에 영향을 미치기 위해 매일 가정 프로그램으로 운동을 계속하도록 지시받을 것입니다. 운동은 환자가 중립적으로 앉은 자세에서 수행됩니다.
실험적: 근막 릴리스 그룹
그룹 (B)는 자세 교정 프로그램과 함께 4주 동안 주 2회 우측 승모근과 견갑거근에 대한 근막 이완을 받게 됩니다.
다른: 자세교정운동(PCE)
자세교정운동은 A군과 B군 환자에게 시행한다. 프로그램은 운동 프로토콜에 따라 10회씩 3세트, 주 2회, 4주 동안 시행한다. 환자는 자가 교정 운동감각 인식에 영향을 미치기 위해 매일 가정 프로그램으로 운동을 계속하도록 지시받을 것입니다. 운동은 환자가 중립적으로 앉은 자세에서 수행됩니다.
다른: 근막 이완 요법
먼저 피험자는 머리 밑에 베개 없이 반듯하게 눕고 머리와 목을 치료할 쪽에서 멀리 돌립니다. 치료사는 치료 테이블의 모서리, 가장자리 또는 상단에 앉거나 서고 치료사는 피부에 피부를 대고 치료사의 손가락이 같은 쪽에서 피험자의 팔꿈치를 향하도록 한 손을 어깨에 가깝게 놓습니다. 치료사의 다른 손은 피험자의 턱(하악골의 몸체) 아래에 위치하여 손잡이로 사용하고 손가락은 피험자의 머리 위쪽을 향하게 합니다. 그런 다음 치료사는 피험자에게 조직 깊이 장벽을 기대고 기다렸다가 각각의 미묘한 릴리스를 3차원적으로 따릅니다. 치료사는 조직에 무리한 힘을 가하거나 피부 위에서 미끄러지거나 미끄러지는 것을 피해야 합니다. 이 기술은 최적의 결과를 위해 최소 5분 동안 적용해야 합니다. 이 절차는 4주 동안 일주일에 두 번 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도 평가
기간: 기준선과 개입 4주 후
통증 강도를 검사하는 데 사용할 시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 강도의 변화를 평가합니다. 연속 10cm 선으로 구성됩니다. 환자는 통증이 없거나 불편하지 않음(0)에서 환자가 느낄 수 있는 가장 심한 통증에 이르기까지 자신의 통증을 표시하기 위해 선에 수직 표시를 하도록 지시받을 것입니다. 시각적 아날로그 척도를 사용하면 환자가 숫자로 제한하지 않고 자유롭게 기록할 수 있습니다.
기준선과 개입 4주 후
목 장애 지수
기간: 기준선과 개입 4주 후
경부 통증 환자의 인지된 장애를 결정하기 위해 일반적으로 사용되는 자가 보고 결과 척도인 목 장애 지수를 사용하여 목 장애의 변화를 평가하였다. 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 일상생활 활동 관련 7건(ADL), 통증 관련 2건, 집중력 관련 1건. 각 항목은 0~5점으로 점수가 매겨지며 총점은 백분율로 표시되며 점수가 높을수록 장애가 큰 것입니다.
기준선과 개입 4주 후
근육 압력 강도
기간: 기준선과 개입 4주 후
압력 강도를 평가하기 위해 수동 압력 자극을 적용하는 휴대용 장치인 Pressure Algometer를 사용하여 근육 압력 강도의 변화를 평가합니다. 널리 사용되고 검증되었습니다. 압력 역치 algometer는 상부승모근과 견갑거근의 통증 유발점의 압력 통증 역치를 측정하기 위해 치료 전후에 사용됩니다.
기준선과 개입 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Fatma Hanafy, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Fatma_phd_2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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